Edition du 17-01-2021

Accueil » Industrie » Produits » Stratégie

Sanofi-aventis lance son propre générique du Plavix : Clopidogrel Winthrop

Publié le mercredi 7 octobre 2009

molécule du clopidogrel - photo Sanofi-aventisLors d’un entretien à l’AFP, Christian Lajoux, le président de Sanofi-aventis en France, a annoncé que le groupe pharmaceutique a débuté mercredi la commercialisation de Clopidogrel Winthrop, sa propre version générique de son blockbuster Plavix. Le 4ème médicament le plus vendu au monde.

« Nous commercialisons aujourd’hui notre propre générique, Clopidogrel Winthrop », a annoncé Christian Lajoux. Baptisé du nom du principe actif et de celui de la filiale générique du groupe, ce nouveau produit pourrait permettre au français de prendre de vitesse les versions des génériqueurs qui devraient suivre cet automne”.

« La chute des ventes de Plavix est prévisible », mais, en lançant notre propre générique, « nous voulons simplement sauver les volumes de production de Plavix dans nos sites de fabrication », a ainsi expliqué Christian Lajoux à l’AFP.

450 millions d’euros de remboursements en 2008
L’anticoagulant est le deuxième médicament de Sanofi-Aventis, avec 2,6 milliards d’euros de ventes mondiales en 2008. En France, le médicament pèse 540 millions d’euros de chiffre d’affaires et s’avère le plus coûteux pour la sécurité sociale avec plus de 450 millions d’euros de remboursements en 2008. Avec l’arrivée prochaine des versions génériques, le gouvernement attend près de 200 millions d’euros d’économies dès 2010.

Le Plavix  et sa version générique Clopidogrel Winthrop sont essentiellement fabriqués dans une usine à Ambarès-et-Lagrave en Gironde. Le Clopidogrel, principe actif du médicament, est quant à lui  produit à Sisteron (Alpes-en-Haute-Provence). « Le prix du générique est annoncé à 30,75 euros TTC, contre 56,82 euros pour une boîte de Plavix », note par ailleurs la dépêche.

Le Plavix® est protégé jusqu’en novembre 2011 aux Etats-Unis et jusqu’en 2013 en Europe et au Japon. Afin de contourner la protection juridique du brevet, les génériqueurs tels que Mylan, Ratiopharm, ou Sandoz entendent lancer leur propre médicament avec le même le principe actif (le clopidogrel) mais en association avec un autre sel que celui utilisé par Sanofi-Aventis (l’hydrogénosulfate).








MyPharma Editions

DBV Technologies : des avancées règlementaires sur Viaskin™ Peanut pour les enfants âgés de 4 à 11 ans

Publié le 15 janvier 2021
DBV Technologies : des avancées règlementaires sur Viaskin™ Peanut pour les enfants âgés de 4 à 11 ans

DBV Technologies a annoncé la réception de réponses écrites de la part de la Food and Drug Administration (FDA) américaine aux questions figurant dans la demande de réunion de type A que la société a présenté en octobre 2020. La demande de réunion de type A a été formulée suite à la réception par la société d’une Lettre de Réponse Complète (CRL) en lien avec sa demande de licence de produits biologiques (BLA) pour Viaskin™ Peanut (DBV712), un patch épicutané expérimental, non invasif, à prise quotidienne unique, visant à traiter l’allergie aux arachides chez les enfants âgés de 4 à 11 ans.

Erytech : recrutement du 1er patient dans une étude de phase 1 conduite par un investigateur avec eryaspase dans le traitement de 1ère ligne du cancer du pancréas

Publié le 15 janvier 2021
Erytech : recrutement du 1er patient dans une étude de phase 1 conduite par un investigateur avec eryaspase dans le traitement de 1ère ligne du cancer du pancréas

Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé le recrutement du premier patient dans une étude clinique de phase 1, nommée rESPECT, conduite par un investigateur (IST), avec son produit phare, eryaspase, dans le traitement en première ligne du cancer du pancréas.

Biogen lance une étude en collaboration avec Apple pour développer des biomarqueurs digitaux

Publié le 15 janvier 2021
Biogen lance une étude en collaboration avec Apple pour développer des biomarqueurs digitaux

Biogen, entreprise pionnière en neurosciences, a annoncé une nouvelle étude en ligne, en collaboration avec Apple, pour étudier comment mieux surveiller ses capacités cognitives et dépister tout déclin cognitif, y compris l’apparition de troubles cognitifs légers (TCL), grâce à son Iphone ou son Apple Watch.

Transgene : Gaëlle Stadtler nommée Directrice des Ressources Humaines

Publié le 15 janvier 2021
Transgene : Gaëlle Stadtler nommée Directrice des Ressources Humaines

Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux contre les cancers, a annoncé la nomination de Gaëlle Stadtler au poste de Directrice des Ressources Humaines. Gaëlle rejoint le Comité de Direction et rapportera directement à Hedi Ben Brahim, Président-Directeur général de Transgene.

Thérapie cellulaire : Bone Therapeutics et Rigenerand signent un partenariat

Publié le 14 janvier 2021
Thérapie cellulaire : Bone Therapeutics et Rigenerand signent un partenariat

Bone Therapeutics, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires innovantes répondant aux besoins médicaux non satisfaits en orthopédie et dans d’autres pathologies graves, et Rigenerand, société de biotech qui développe et fabrique des produits médicinaux pour des applications dans la thérapie cellulaire, principalement en médecine régénérative et en oncologie, ont annoncé la signature d’un premier accord pour un partenariat de développement de processus.

Sanofi investit plus de 60 millions d’euros sur son site de Sisteron

Publié le 14 janvier 2021
Sanofi investit plus de 60 millions d’euros sur son site de Sisteron

Sanofi a annoncé un investissement de plus de 60 millions dans une Unité de Lancement de Petits Volumes (ULPV) sur son site de Sisteron (Alpes-de-Haute-Provence, région Provence-Alpes-Côte d’Azur). Sanofi va ainsi créer un nouveau centre d’Accélération des Lancements et d’Innovation dans le domaine de la chimie destiné à anticiper le lancement des nouveaux principes actifs pharmaceutiques.

COVID-19 : Valneva en discussions avancées avec la Commission Européenne pour fournir jusqu’à 60 millions de doses de son candidat vaccin inactivé

Publié le 13 janvier 2021
COVID-19 : Valneva en discussions avancées avec la Commission Européenne pour fournir jusqu’à 60 millions de doses de son candidat vaccin inactivé

Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre les maladies infectieuses générant d’importants besoins médicaux, a annoncé aujourd’hui être en discussions avancées avec la Commission Européenne (EC) pour la fourniture d’un maximum de 60 millions de doses de son candidat vaccin contre la COVID-19, VLA2001. VLA2001 est actuellement le seul candidat vaccin à virus inactivé contre la COVID-19 en développement clinique en Europe.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents