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  • Sanofi-aventis : le laboratoire dévoile la nouvelle réorganisation de sa R&D

    Publié le 1 juillet 2009
    A la Une » Industrie » Stratégie Imprimer cet article   Envoyer par email

    Sanofi-aventis présente la réorganisation de sa R&DSanofi-aventis a présenté mardi son projet de réorganisation de sa R&D. Pilier de la stratégie annoncée en février 2009 par Christopher A. Viehbacher, son nouveau directeur général, ce nouveau modèle entend rassembler les chercheurs dans des structures plus efficaces « en interaction très forte avec le monde extérieur ». Le groupe annonce qu’il ne recourra à aucun licenciement et qu’il envisage un plan de départs volontaires.

    Ainsi face à l’évolution rapide de l’environnement scientifique, qui selon lui  » fait vivre à la Recherche biopharmaceutique une véritable révolution, celle de la biologie « , sanofi-aventis souhaite  » anticiper les conséquences de cette mutation et de préserver sa capacité d’innovation « . Le groupe français affiche l’ambition de mettre en place l’organisation de la R&D  » la plus efficace de l’industrie pharmaceutique à l’horizon 2013. »

    « Ce nouveau modèle de R&D a pour objectif de proposer des solutions innovantes répondant aux besoins spécifiques et non satisfaits des patients et de rester performant dans un environnement international très compétitif », a déclaré Christopher A. Viehbacher, Directeur Général de sanofi-aventis. « Il est centré sur les  véritables besoins des patients, la mise en réseau et l’ouverture vers l’extérieur pour renforcer la créativité et l’innovation, et sur une approche flexible et entrepreneuriale de la Recherche ».

    Une interaction très forte avec le monde extérieur
    Concrètement, pour mettre en oeuvre ce nouveau modèle de R&D, sanofi-aventis va rassembler les chercheurs dans des structures plus efficaces et adapter le profil et les compétences de ses collaborateurs aux exigences des mutations en cours par des recrutements et de la formation.

    La structure du nouveau modèle s’appuiera sur le renforcement de « structures exploratoires », en interaction très forte avec le monde extérieur, et sur la mise en place d’ « unités entrepreneuriales » susceptibles d’encourager l’émergence de l’innovation et d’accélérer la mise sur le marché des produits innovants.

    Aucun licenciement mais un plan de départs volontaires
    Avec la mise en place de ce nouveau modèle de R&D, sanofi-aventis entend confirmer « sa volonté de maintenir son niveau d’investissements en matière de recherche, de rester fortement ancré en France, de créer des partenariats avec la recherche publique et privée, le monde académique, les entreprises de biotechnologies, et de rechercher de nouvelles expertises par le recrutement de chercheurs prometteurs. »

    Se déclarant « conscient de sa responsabilité sociale », sanofi-aventis a annoncé qu’il ne recourra à aucun licenciement mais qu’il envisage un plan de départs volontaires comprenant un dispositif de cessation anticipée d’activité entièrement financé par l’entreprise et des aides à la réalisation d’un projet professionnel à l’extérieur du Groupe. Les activités de Recherche Amont et les activités Précliniques seraient principalement concernées par ces mesures.

    Des transferts et regroupements d’activités
    En France, il est prévu de regrouper les établissements de Recherche Amont. En région  parisienne, est prévu le transfert sur le site de Chilly-Mazarin des activités et des effectifs des sites de Bagneux et de Rueil- Malmaison, annoncé de longue date, ainsi que ceux d’Evry, soit environ 300 personnes. En région toulousaine, il s’agit du transfert vers le site de Toulouse des activités et des effectifs du site de Labège, soit environ 150 personnes, également annoncé depuis longtemps. Enfin, le regroupement des activités tertiaires de la région parisienne et de leurs effectifs sur deux sites proches, Massy et Chilly-Mazarin, est envisagé. Pour le site de Porcheville, qui emploie environ 200 personnes, une solution de cession est actuellement recherchée.

    Le groupe précise qu’afin de faciliter ces transferts, « des mesures d’aide à la mobilité, tant géographique que professionnelle seront mises en oeuvre. Un effort tout particulier sera fait pour développer les compétences grâce à un plan de formation et d’accompagnement spécifique. Le projet de réorganisation de la Recherche concerne également les activités précliniques de certains sites en Espagne, au Royaume-Uni, aux Etats-Unis et au Japon, où une solution de cession ou de reconversion de certaines activités sera recherchée. »

    Prises de décision : une plus grande autonomie donnée aux régions
    Le deuxième pilier de la stratégie du Groupe concerne l’adaptation des structures, « dans un but de simplification de l’organisation pour assurer une plus grande réactivité ». A cet effet, les ressources nécessaires des fonctions centrales du Groupe, situées en région parisienne, seront réévaluées. Ces adaptations correspondent à la plus grande autonomie qui est donnée aux régions pour les prises de décision et au recentrage des fonctions centrales sur des missions à forte valeur ajoutée.

    Sanofi-aventis déclare que dans cette optique, un plan de départs volontaires des salariés est envisagé, comprenant un dispositif de cessation anticipée d’activité entièrement financé par l’entreprise et des aides à la réalisation d’un projet professionnel à l’extérieur du Groupe. Le processus d’information et de consultation des représentants du personnel sur tous ces projets est engagé.

    Source : Sanofi-aventis




 
  • Publié le 3 septembre 2010
    Roche lance une opération de réduction des coûts dans l’ensemble du groupe

    Roche annonce aujourd’hui le lancement de l’initiative «Operational Excellence». Objectif : adapter la structure des coûts et accélérer les améliorations de productivité du groupe face à la pression croissante sur les coûts dans le domaine de la santé – notamment aux Etats-Unis et en Europe – et aux récents développements de projets se trouvant au stade avancé de son pipeline. « Des informations sur les mesures concrètes et leurs répercussions éventuelles sur le nombre de postes de travail seront communiquées avant la fin de l’année », annonce le groupe.

  • Publié le 3 septembre 2010
    L’EFS et l’Etat signent un premier contrat d’objectifs et de performance

    La ministre de la santé et des sports, Roselyne Bachelot, a signé avec le président de l’Etablissement Français du Sang, le professeur Gérard Tobelem, le 2 septembre 2010, le premier contrat d’objectifs et de performance (COP), qui lie l’Etat à l’EFS. Selon la ministre de la Santé, l’objectif de ce contrat de performance est de « parvenir à dégager les conditions de la modernisation de la filière de la transfusion ».

  • Publié le 3 septembre 2010
    Visiteurs médicaux : une baisse de 50% des effectifs d’ici 2015

    Selon une étude Eurostaf intitulée « Les mutations de la visite médicale », parue fin août 2010 et reprise sur le site Legeneraliste.fr, les effectifs de visiteurs médicaux est en chute libre, passant de 23 000 en 2007 à 19 269 en 2009. Selon le cabinet d’étude, la décrue des effectifs se poursuivrait jusqu’à une fourchette située entre 12 000 et 13 000 visiteurs médicaux à l’horizon 2015.

  • Publié le 3 septembre 2010
    Parkinson : Santhera et Ipsen signent un accord de licence pour le fipamezole dans le traitement de la dyskinésie

    Santhera et Ipsen ont annoncé aujourd’hui un accord de licence pour le développement et la commercialisation du fipamezole (antagoniste adrénergique du récepteur alpha-2) en dehors de l’Amérique du Nord et du Japon. Cette molécule première de sa classe est en cours d’évaluation dans le traitement de la dyskinésie induite par la lévodopa dans la maladie de Parkinson. La première étude de Phase III, conduite par Biovail, devrait débuter en 2011.