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Sanofi Pasteur : accord de licence avec Syntiron pour un vaccin contre les infections à staphylocoque
Sanofi Pasteur, la division vaccins du groupe sanofi-aventis, a annoncé mercredi la signature d’un accord exclusif mondial avec Syntiron une société américaines de biotechnologies pour développer et commercialiser son vaccin prophylactique contre les infections à staphylocoque y compris le Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (S. aureus méthiR, ou SARM). Syntiron est une société privée de biotechnologies, basée à St. Paul, dans le Minnesota (Etats-Unis) qui a pour mission la prévention et le traitement des maladies humaines dues aux infections bactériennes. Selon les termes de l’accord, Sanofi Pasteur soutiendra le développement pré-clinique du produit en collaboration avec Syntiron, puis prendra en charge toutes les étapes ultérieures, jusqu’à l’homologation du vaccin par les autorités réglementaires et sa commercialisation. L’accord comprend un droit de licence initial dont le montant n’a pas été divulgué, et prévoit des paiements échelonnés ainsi que le versement de royalties sur les ventes du produit.
« Cet accord avec Syntiron illustre une nouvelle fois l’intérêt de Sanofi Pasteur pour les partenariats avec des sociétés de biotechnologies dans le but de mettre au point des vaccins innovants répondant à des besoins de santé publique », a déclaré Wayne Pisano, Président-Directeur Général de Sanofi Pasteur. « En parallèle au développement en cours d’un vaccin contre les infections à Clostridium difficile, la mise au point d’un vaccin contre les infections à SARM serait une avancée majeure dans dans la lutte contre les infections nosocomiales ».
Source : Sanofi aventis
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Publié le 3 septembre 2010
Roche annonce aujourd’hui le lancement de l’initiative «Operational Excellence». Objectif : adapter la structure des coûts et accélérer les améliorations de productivité du groupe face à la pression croissante sur les coûts dans le domaine de la santé – notamment aux Etats-Unis et en Europe – et aux récents développements de projets se trouvant au stade avancé de son pipeline. « Des informations sur les mesures concrètes et leurs répercussions éventuelles sur le nombre de postes de travail seront communiquées avant la fin de l’année », annonce le groupe.
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Publié le 3 septembre 2010
La ministre de la santé et des sports, Roselyne Bachelot, a signé avec le président de l’Etablissement Français du Sang, le professeur Gérard Tobelem, le 2 septembre 2010, le premier contrat d’objectifs et de performance (COP), qui lie l’Etat à l’EFS. Selon la ministre de la Santé, l’objectif de ce contrat de performance est de « parvenir à dégager les conditions de la modernisation de la filière de la transfusion ».
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Publié le 3 septembre 2010
Selon une étude Eurostaf intitulée « Les mutations de la visite médicale », parue fin août 2010 et reprise sur le site Legeneraliste.fr, les effectifs de visiteurs médicaux est en chute libre, passant de 23 000 en 2007 à 19 269 en 2009. Selon le cabinet d’étude, la décrue des effectifs se poursuivrait jusqu’à une fourchette située entre 12 000 et 13 000 visiteurs médicaux à l’horizon 2015.
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Publié le 3 septembre 2010
Le site de l’Ariis vient de mettre à jour l’annuaire des centres de recherche de l’industrie pharmaceutique en France. Cet annuaire disponible en ligne recense l’ensemble des laboratoires de R&D des Entreprises du médicament en France par domaine et discipline de recherche.
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Publié le 3 septembre 2010
Santhera et Ipsen ont annoncé aujourd’hui un accord de licence pour le développement et la commercialisation du fipamezole (antagoniste adrénergique du récepteur alpha-2) en dehors de l’Amérique du Nord et du Japon. Cette molécule première de sa classe est en cours d’évaluation dans le traitement de la dyskinésie induite par la lévodopa dans la maladie de Parkinson. La première étude de Phase III, conduite par Biovail, devrait débuter en 2011.