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Solvay arrête le développement de son traitement anti-obésité
Solvay Pharmaceuticals vient d’annoncer aujourd’hui l’arrêt de « toute activité de recherche relative à son nouveau médicament composé SLV 319″. Ce composé, un antagoniste sélectif des récepteurs cannabinoïdes de type 1, était en phase 2 de développement pour le traitement de l’obésité. Solvay précise dans son communiqué que « les résultats de phase 2 ont récemment démontré son action et son efficacité clinique ».Â
Un contexte réglementaire peu favorable
Comme il l’avait annoncé le 30 octobre dernier lors de la communication de ses résultats sur les neufs premiers mois de 2008, le laboratoire a évalué les étapes pour le développement de cette molécule dans le contexte réglementaire actuel, suite au retour des droits pour le monde entier à Solvay à la fin de septembre 2008.
«L’arrêt n’est pas lié à un manque d’efficacité ni à des évènements indésirables, mais nous avons pris cette décision après un examen approfondi du contexte réglementaire actuel, qui engendre de nouveaux obstacles substantiels pour l’approbation d’un médicament de cette classe, » a déclaré le Dr Claus Steinborn, responsable mondial de la R&D pour Solvay Pharmaceuticals.Source : communiqué Solvay
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Publié le 3 septembre 2010
Roche annonce aujourd’hui le lancement de l’initiative «Operational Excellence». Objectif : adapter la structure des coûts et accélérer les améliorations de productivité du groupe face à la pression croissante sur les coûts dans le domaine de la santé – notamment aux Etats-Unis et en Europe – et aux récents développements de projets se trouvant au stade avancé de son pipeline. « Des informations sur les mesures concrètes et leurs répercussions éventuelles sur le nombre de postes de travail seront communiquées avant la fin de l’année », annonce le groupe.
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Publié le 3 septembre 2010
La ministre de la santé et des sports, Roselyne Bachelot, a signé avec le président de l’Etablissement Français du Sang, le professeur Gérard Tobelem, le 2 septembre 2010, le premier contrat d’objectifs et de performance (COP), qui lie l’Etat à l’EFS. Selon la ministre de la Santé, l’objectif de ce contrat de performance est de « parvenir à dégager les conditions de la modernisation de la filière de la transfusion ».
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Publié le 3 septembre 2010
Selon une étude Eurostaf intitulée « Les mutations de la visite médicale », parue fin août 2010 et reprise sur le site Legeneraliste.fr, les effectifs de visiteurs médicaux est en chute libre, passant de 23 000 en 2007 à 19 269 en 2009. Selon le cabinet d’étude, la décrue des effectifs se poursuivrait jusqu’à une fourchette située entre 12 000 et 13 000 visiteurs médicaux à l’horizon 2015.
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Publié le 3 septembre 2010
Le site de l’Ariis vient de mettre à jour l’annuaire des centres de recherche de l’industrie pharmaceutique en France. Cet annuaire disponible en ligne recense l’ensemble des laboratoires de R&D des Entreprises du médicament en France par domaine et discipline de recherche.
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Publié le 3 septembre 2010
Santhera et Ipsen ont annoncé aujourd’hui un accord de licence pour le développement et la commercialisation du fipamezole (antagoniste adrénergique du récepteur alpha-2) en dehors de l’Amérique du Nord et du Japon. Cette molécule première de sa classe est en cours d’évaluation dans le traitement de la dyskinésie induite par la lévodopa dans la maladie de Parkinson. La première étude de Phase III, conduite par Biovail, devrait débuter en 2011.