Edition du 23-09-2014

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Téléthon 2013 : participez également sur Twitter

Publié le Mardi 3 décembre 2013

L’AFM‐Téléthon, France Télévisions et Twitter inaugurent un dispositif second écran inédit en Europe, réalisé à l’occasion du Téléthon les 6 et 7 décembre 2013. Objectif : mobiliser et d’encourager chacun à faire un don en ligne sur www.telethon.fr.

Depuis juin 2009, l’AFM‐Téléthon utilise Twitter comme relai de communication pour valoriser ses initiatives et sensibiliser au combat contre les maladies génétiques rares (la barre des 70 000 followers a été franchie il y a quelques jours). Grâce au concours de France Télévisions et de Twitter, le réseau social deviendra un outil de mobilisation pour accéder à la plateforme de dons en ligne lors du Téléthon 2013.

Les 6 et 7 décembre 2013, Twitter mettra à disposition de l’AFM‐Téléthon des emplacements à forte visibilité ainsi que des leviers dédiés sur sa plateforme, pour amplifier la portée de l’évènement.

Les utilisateurs de Twitter seront invités à participer au Téléthon dès leur connexion à Twitter et à  à chaque Tweet de @Telethon_France.

Pour faire un don, rendez‐vous sur www.telethon.fr







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Pierre Fabre Médicament : AMM en Chine pour Navelbine® Oral dans le cancer avancé du poumon et du sein

Publié le 23 septembre 2014
Pierre Fabre Médicament : AMM en Chine pour Navelbine® Oral dans le cancer avancé du poumon et du sein

Pierre Fabre Médicament a annoncé mardi l’obtention en Chine d’une autorisation de mise sur le marché délivrée par la CFDA (Chinese Food and Drug Administration) pour Navelbine® Oral, en monothérapie ou en association, pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules localement avancé non ressecable, et pour celui du cancer du sein avancé.

DBV Technologies : résultats positifs pour l’étude VIPES sur Viaskin® Peanut

Publié le 23 septembre 2014
DBV Technologies : résultats positifs pour l'étude VIPES sur Viaskin® Peanut

DBV Technologies a communiqué aujourd’hui les principaux résultats de l’étude clinique de phase IIb ‘VIPES’ (Viaskin Peanut’s Efficacy and Safety) utilisant Viaskin® Peanut chez les sujets allergiques à l’arachide. Le critère primaire d’efficacité de l’étude est atteint à la plus forte dose évaluée (Viaskin Peanut 250 µg). L’innocuité de Viaskin ainsi que l’excellente observance du traitement sont confirmées, annonce la société.

Carmat : Eric Richez nommé Directeur du Développement

Publié le 23 septembre 2014
Carmat : Eric Richez nommé Directeur du Développement

a société Carmat, qui conçoit et développe le projet de cœur artificiel total visant à offrir une alternative thérapeutique aux malades souffrant d’insuffisance cardiaque terminale, a annoncé le renforcement de son équipe de direction avec la nomination d’Eric Richez au poste de Directeur du Développement de Carmat.

Sanofi et Genfit prolongent leur phase de recherche partenariale jusqu’en mai 2015

Publié le 23 septembre 2014
Sanofi et Genfit prolongent leur phase de recherche partenariale jusqu’en mai 2015

Genfit, la société biopharmaceutique lilloise engagée dans le domaine des maladies métaboliques et inflammatoires, a annoncé mardi avoir signé un avenant à l’accord historique avec son partenaire Sanofi prolongeant la phase de recherche partagée en cours par les équipes scientifiques des deux parties jusqu’en mai 2015.

Médicaments génériques : le Gemme salue le rapport de la Cour des Comptes

Publié le 22 septembre 2014
Médicaments génériques : le Gemme salue le rapport de la Cour des Comptes

Dans un communiqué, le Gemme, association qui réunit les industriels du médicament générique et des biosimilaires, a salué le rapport de la Cour des Comptes sur l’application des lois de financement de la sécurité sociale. Des propositions qui doivent « devenir l’ossature de la politique du médicament générique », estime le Gemme.

Domain Therapeutics : le Professeur Michel Bouvier nommé président du comité scientifique

Publié le 22 septembre 2014
Domain Therapeutics : le Professeur Michel Bouvier nommé président du comité scientifique

Domain Therapeutics, société biopharmaceutique française spécialisée dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments ciblant les récepteurs couplés aux protéines G (RCPGs), a annoncé lundi la nomination du Professeur Michel Bouvier à la tête de son conseil scientifique.

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