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UCB annonce son alliance stratégique avec Wilex en oncologie
UCB Pharma et WILEX AG, firme spécialisée dans le développement de médicaments et d’agents diagnostiques du cancer viennent d’annoncer leur partenariat stratégique en matière d’oncologie préclinique.WILEX va se porter acquéreur des droits de développement mondiaux de l’ensemble du portefeuille « Oncologie préclinique » d’UCB, composé de deux programmes de petites molécules et de trois programmes portant sur les anticorps.
UCB conservera les droits exclusifs de rachat de chacun des cinq programmes à l’issue des études initiales de faisabilité clinique menées pour chaque médicament, prenant en charge le développement et la commercialisation ultérieurs de chaque produit. Dans ce cas de figure, WILEX recevra de la part d’UCB des paiements échelonnés et des redevances pour le développement et la commercialisation.
Dans l’éventualité où UCB choisirait de ne pas exercer son droit de rachat sur chaque programme, WILEX conserverait les droits de développement et de commercialisation correspondants. UCB recevrait alors des paiements échelonnés et des redevances de la part de WILEX.10 millions d’euros d’investissement
En sa qualité d’investisseur stratégique, UCB injectera 10 millions d’euros dans WILEX à la clôture. Elle effectuera aussi des paiements échelonnés d’un montant global de 10 millions d’euros dès la mise en oeuvre de l’essai clinique de phase I et lors de la première administration chez l’homme, qui devrait intervenir environ douze mois après l’entame du partenariat.
Un partenariat stratégique
Le Dr Melanie Lee, Executive Vice-President d’UCB et présidente d’UCB NewMedicines, a déclaré : « WILEX est le partenaire stratégique idéal dans le cadre du développement d’un portefeuille d’oncologie préclinique prometteur. Cette alliance permettra à UCB d’axer ses priorités R&D sur nos domaines prioritaires, à savoir le système nerveux central et l’immunologie, comme définis dans notre programme SHAPE, tout en tirant parti de l’expertise oncologique de WILEX, de son centrage et de son savoir-faire en la matière. »
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Publié le 3 septembre 2010
Roche annonce aujourd’hui le lancement de l’initiative «Operational Excellence». Objectif : adapter la structure des coûts et accélérer les améliorations de productivité du groupe face à la pression croissante sur les coûts dans le domaine de la santé – notamment aux Etats-Unis et en Europe – et aux récents développements de projets se trouvant au stade avancé de son pipeline. « Des informations sur les mesures concrètes et leurs répercussions éventuelles sur le nombre de postes de travail seront communiquées avant la fin de l’année », annonce le groupe.
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Publié le 3 septembre 2010
La ministre de la santé et des sports, Roselyne Bachelot, a signé avec le président de l’Etablissement Français du Sang, le professeur Gérard Tobelem, le 2 septembre 2010, le premier contrat d’objectifs et de performance (COP), qui lie l’Etat à l’EFS. Selon la ministre de la Santé, l’objectif de ce contrat de performance est de « parvenir à dégager les conditions de la modernisation de la filière de la transfusion ».
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Publié le 3 septembre 2010
Selon une étude Eurostaf intitulée « Les mutations de la visite médicale », parue fin août 2010 et reprise sur le site Legeneraliste.fr, les effectifs de visiteurs médicaux est en chute libre, passant de 23 000 en 2007 à 19 269 en 2009. Selon le cabinet d’étude, la décrue des effectifs se poursuivrait jusqu’à une fourchette située entre 12 000 et 13 000 visiteurs médicaux à l’horizon 2015.
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Publié le 3 septembre 2010
Le site de l’Ariis vient de mettre à jour l’annuaire des centres de recherche de l’industrie pharmaceutique en France. Cet annuaire disponible en ligne recense l’ensemble des laboratoires de R&D des Entreprises du médicament en France par domaine et discipline de recherche.
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Publié le 3 septembre 2010
Santhera et Ipsen ont annoncé aujourd’hui un accord de licence pour le développement et la commercialisation du fipamezole (antagoniste adrénergique du récepteur alpha-2) en dehors de l’Amérique du Nord et du Japon. Cette molécule première de sa classe est en cours d’évaluation dans le traitement de la dyskinésie induite par la lévodopa dans la maladie de Parkinson. La première étude de Phase III, conduite par Biovail, devrait débuter en 2011.