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  • Urgences : Roselyne Bachelot souhaite moderniser la régulation médicale

    Publié le 28 janvier 2009
    Et aussi » Hôpital » Politique de santé Imprimer cet article   Envoyer par email

    Urgences : Roselyne Bachelot souhaite moderniser la régulation médicaleLa ministre de la Santé a visité, le 27 janvier, le Samu Centre 15 de Bordeaux, site expérimentateur d’une plateforme d’information de santé pour la gestion des urgences. Roselyne Bachelot souhaite généraliser le système à l’ensemble du territoire national.

    La ministre de la Santé a ainsi rendu hommage au travail des équipes du Centre de réception et de régulation des appels (CRRA), Centre 15 de Bordeaux, en rappelant le rôle pilote que joue la région Aquitaine dans le domaine de la régulation médicale et de la gestion de l’urgence avec la mise en place d’une plateforme d’information de santé pour la gestion des urgences.

     La plateforme qui rassemble tous les acteurs concernés – l’urgence vitale, la permanence des soins, l’information et la mise en relation avec le médico-social – est composée d’un plateau téléphonique exploitant les données du Répertoire opérationnel des ressources (Ror). Une base de données de toutes les informations actualisées permettant une orientation efficace des patients vers l’établissement le plus adapté. Par ailleurs , un site internet (www.infocitoyen33.sante.gouv.fr) fournit des informations pratiques répondant aux demandes les plus fréquentes du public.  A noter que 20 % des appels au 15 relèvent de simples demandes d’informations.

    Généralisation de  l’exemple aquitain
    « Je souhaite, à partir de l’exemple aquitain, le généraliser à l’ensemble du territoire national, départements d’outre-mer inclus », a déclaré Roselyne Bachelot qui a précisé que « les plans de déploiement des plateformes s’étendront sur deux ou trois ans. » Un portail national, regroupant les sites internet de chaque région, sera créé.




 
  • Publié le 3 septembre 2010
    Roche lance une opération de réduction des coûts dans l’ensemble du groupe

    Roche annonce aujourd’hui le lancement de l’initiative «Operational Excellence». Objectif : adapter la structure des coûts et accélérer les améliorations de productivité du groupe face à la pression croissante sur les coûts dans le domaine de la santé – notamment aux Etats-Unis et en Europe – et aux récents développements de projets se trouvant au stade avancé de son pipeline. « Des informations sur les mesures concrètes et leurs répercussions éventuelles sur le nombre de postes de travail seront communiquées avant la fin de l’année », annonce le groupe.

  • Publié le 3 septembre 2010
    L’EFS et l’Etat signent un premier contrat d’objectifs et de performance

    La ministre de la santé et des sports, Roselyne Bachelot, a signé avec le président de l’Etablissement Français du Sang, le professeur Gérard Tobelem, le 2 septembre 2010, le premier contrat d’objectifs et de performance (COP), qui lie l’Etat à l’EFS. Selon la ministre de la Santé, l’objectif de ce contrat de performance est de « parvenir à dégager les conditions de la modernisation de la filière de la transfusion ».

  • Publié le 3 septembre 2010
    Visiteurs médicaux : une baisse de 50% des effectifs d’ici 2015

    Selon une étude Eurostaf intitulée « Les mutations de la visite médicale », parue fin août 2010 et reprise sur le site Legeneraliste.fr, les effectifs de visiteurs médicaux est en chute libre, passant de 23 000 en 2007 à 19 269 en 2009. Selon le cabinet d’étude, la décrue des effectifs se poursuivrait jusqu’à une fourchette située entre 12 000 et 13 000 visiteurs médicaux à l’horizon 2015.

  • Publié le 3 septembre 2010
    Parkinson : Santhera et Ipsen signent un accord de licence pour le fipamezole dans le traitement de la dyskinésie

    Santhera et Ipsen ont annoncé aujourd’hui un accord de licence pour le développement et la commercialisation du fipamezole (antagoniste adrénergique du récepteur alpha-2) en dehors de l’Amérique du Nord et du Japon. Cette molécule première de sa classe est en cours d’évaluation dans le traitement de la dyskinésie induite par la lévodopa dans la maladie de Parkinson. La première étude de Phase III, conduite par Biovail, devrait débuter en 2011.