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  • Vaccins : Merck et Wellcome Trust créént un laboratoire à but non lucratif pour les pays pauvres

    Publié le 18 septembre 2009
    Industrie » Stratégie Imprimer cet article   Envoyer par email

    Vaccins : Merck et Wellcome Trust créé un laboratoire à but non lucratif pour les pays pauvresLe groupe pharmaceutique américain Merck et le fonds d’investissement caritatif britannique Wellcome Trust ont annoncé jeudi la création d’un laboratoire à but non lucratif baptisé MSD Wellcome Trust Hilleman Laboratories dont l’objectif est de développer des vaccins bon marché destinés aux pays pauvres.

    Ce nouveau laboratoire, baptisé MSD Wellcome Trust Hilleman Laboratories, sera doté d’un budget de 130 millions de dollars financé conjointement sur sept ans par Wellcome Trust et MErck. Basée en Inde,cette nouvelle entité disposera d’une équipe d’une soixantaine de chercheurs et sera dirigée par le chercheur américain Altaf Lal, qui a passé 20 ans à travailler au Centre national sur les maladies infectieuses, et est actuellement en poste à l’ambassade américaine à New Delhi.

    « Le coeur de ce concept est la création d’une organisation viable de recherche-développement qui fonctionne comme une entreprise, mais avec un modèle d’association à but non lucratif, pour répondre aux besoins en vaccins des pays pauvres » Il s’agira à la fois d’ »optimiser » des vaccins existants, par exemple pour supprimer le besoin de les réfrigérer, et d’en développer de nouveaux pour répondre aux besoins, en particulier contre des streptocoques de groupe A qui entraînent plus de 500.000 décès par an.

    « L’expertise reconnue de Wellcome Trust dans la santé publique mondiale et la recherche biomédicale, combinée avec l’expertise de Merck dans le développement et la distribution de vaccins, met les laboratoires Hilleman en position de faire une différence réelle et durable », a assuré le PDG de Merck, Richard Clark.

    Consulter le communiqué de Merck




 
  • Publié le 3 septembre 2010
    Roche lance une opération de réduction des coûts dans l’ensemble du groupe

    Roche annonce aujourd’hui le lancement de l’initiative «Operational Excellence». Objectif : adapter la structure des coûts et accélérer les améliorations de productivité du groupe face à la pression croissante sur les coûts dans le domaine de la santé – notamment aux Etats-Unis et en Europe – et aux récents développements de projets se trouvant au stade avancé de son pipeline. « Des informations sur les mesures concrètes et leurs répercussions éventuelles sur le nombre de postes de travail seront communiquées avant la fin de l’année », annonce le groupe.

  • Publié le 3 septembre 2010
    L’EFS et l’Etat signent un premier contrat d’objectifs et de performance

    La ministre de la santé et des sports, Roselyne Bachelot, a signé avec le président de l’Etablissement Français du Sang, le professeur Gérard Tobelem, le 2 septembre 2010, le premier contrat d’objectifs et de performance (COP), qui lie l’Etat à l’EFS. Selon la ministre de la Santé, l’objectif de ce contrat de performance est de « parvenir à dégager les conditions de la modernisation de la filière de la transfusion ».

  • Publié le 3 septembre 2010
    Visiteurs médicaux : une baisse de 50% des effectifs d’ici 2015

    Selon une étude Eurostaf intitulée « Les mutations de la visite médicale », parue fin août 2010 et reprise sur le site Legeneraliste.fr, les effectifs de visiteurs médicaux est en chute libre, passant de 23 000 en 2007 à 19 269 en 2009. Selon le cabinet d’étude, la décrue des effectifs se poursuivrait jusqu’à une fourchette située entre 12 000 et 13 000 visiteurs médicaux à l’horizon 2015.

  • Publié le 3 septembre 2010
    Parkinson : Santhera et Ipsen signent un accord de licence pour le fipamezole dans le traitement de la dyskinésie

    Santhera et Ipsen ont annoncé aujourd’hui un accord de licence pour le développement et la commercialisation du fipamezole (antagoniste adrénergique du récepteur alpha-2) en dehors de l’Amérique du Nord et du Japon. Cette molécule première de sa classe est en cours d’évaluation dans le traitement de la dyskinésie induite par la lévodopa dans la maladie de Parkinson. La première étude de Phase III, conduite par Biovail, devrait débuter en 2011.