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Vente de produits dermo-cosmétiques sur internet : la Cour de justice européenne tranchera sur l’affaire Pierre Fabre
La Cour d’appel de Paris a jugé le 29 octobre dernier l’affaire qui oppose l’Autorité de concurrence française aux Laboratoires Pierre Fabre Dermo-Cosmétique (PFDC).  Elle demande ainsi à la Cour de Justice des communautés européennes (CJCE) de dire si le groupe peut interdire la vente de ses produits sur internet ou si cette pratique entrave la concurrence.« Les Laboratoires Pierre Fabre demeurent opposés à la vente sur internet comme à  toute vente à distance de leurs produits dermo-cosmétiques, car celle-ci ne peut garantir le conseil personnalisé d’un professionnel qualifié, favorise la contrefaçon, et empêche une traçabilité parfaite des produits seule à même d’assurer une cosmétovigilance de qualité », explique le laboratoire dans un communiqué.
Dans cette affaire, Pierre Fabre Dermo-Cosmétique avait été condamnée par le Conseil de la concurrence (devenu l’Autorité de la Concurrence) à  17 000 € d’amende et le Conseil lui avait enjoint d’autoriser ses distributeurs agréés à vendre ses produits sur internet.
Pierre Fabre Dermo-Cosmétique avait fait appel de cette décision du Conseil de la concurrence du 29 octobre 2008 et avait obtenu en février 2009 de la Cour d’appel de Paris le sursis à exécution des injonctions prononcées par le Conseil. Les Laboratoires Pierre Fabre maintiennent en effet que seule la présence physique  d’un diplômé en pharmacie garantit au consommateur d’être conseillé de manière optimale par un professionnel qualifié.
Dans son arrêt, la Cour d’appel de Paris reconnaît notamment le caractère sérieux de l’argumentation de PFDC et décide de poser une question préjudicielle à la CJCE (Cour de Justice des Communautés Européennes) afin que celle-ci détermine en droit si « l’interdiction générale et absolue de vendre sur internet les produits contractuels aux utilisateurs finals imposée aux distributeurs agréés dans le cadre d’un réseau de distribution sélective constitue effectivement une restriction caractérisée de la concurrence par objet ».
Pour le groupe Pierre Fabre, cette décision signifie concrètement « que la vente sur Internet de produits dermo-cosmétiques des Laboratoires Pierre Fabre continue d’être interdite en attente de l’avis de la CJCE et de la décision définitive de la Cour d’appel de Paris ».
« Depuis 2006, Pierre Fabre Dermo Cosmétique est ainsi la seule société de son secteur d’activités à  avoir refusé de céder aux injonctions de l’Autorité  de  concurrence,  afin  de  défendre  la qualité et le professionnalisme du circuit de distribution de ses produits », précise enfin le groupe dans son communiqué.
Source : Pierre Fabre
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Publié le 3 septembre 2010
Roche annonce aujourd’hui le lancement de l’initiative «Operational Excellence». Objectif : adapter la structure des coûts et accélérer les améliorations de productivité du groupe face à la pression croissante sur les coûts dans le domaine de la santé – notamment aux Etats-Unis et en Europe – et aux récents développements de projets se trouvant au stade avancé de son pipeline. « Des informations sur les mesures concrètes et leurs répercussions éventuelles sur le nombre de postes de travail seront communiquées avant la fin de l’année », annonce le groupe.
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Publié le 3 septembre 2010
La ministre de la santé et des sports, Roselyne Bachelot, a signé avec le président de l’Etablissement Français du Sang, le professeur Gérard Tobelem, le 2 septembre 2010, le premier contrat d’objectifs et de performance (COP), qui lie l’Etat à l’EFS. Selon la ministre de la Santé, l’objectif de ce contrat de performance est de « parvenir à dégager les conditions de la modernisation de la filière de la transfusion ».
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Publié le 3 septembre 2010
Selon une étude Eurostaf intitulée « Les mutations de la visite médicale », parue fin août 2010 et reprise sur le site Legeneraliste.fr, les effectifs de visiteurs médicaux est en chute libre, passant de 23 000 en 2007 à 19 269 en 2009. Selon le cabinet d’étude, la décrue des effectifs se poursuivrait jusqu’à une fourchette située entre 12 000 et 13 000 visiteurs médicaux à l’horizon 2015.
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Publié le 3 septembre 2010
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Publié le 3 septembre 2010
Santhera et Ipsen ont annoncé aujourd’hui un accord de licence pour le développement et la commercialisation du fipamezole (antagoniste adrénergique du récepteur alpha-2) en dehors de l’Amérique du Nord et du Japon. Cette molécule première de sa classe est en cours d’évaluation dans le traitement de la dyskinésie induite par la lévodopa dans la maladie de Parkinson. La première étude de Phase III, conduite par Biovail, devrait débuter en 2011.





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