Edition du 20-10-2014

Accueil » Et aussi » Santé publique » VIH

VIH / Sida: feu vert de Marisol Touraine aux autotests pour 2014

Publié le Vendredi 8 novembre 2013

«L’année 2014 sera celle de la mise en place des autotests », a annoncé jeudi Marisol Touraine, la ministre de la Santé. Ces derniers  permettent à partir d’un échantillon de salive ou bien de sang de donner rapidement un résultat sur la présence d’anticorps spécifiques présents en cas d’infection par VIH.

« J’ai donné le feu vert à la demande des autorisations nécessaires pour ces autotests qui permettront à une population limitée mais bien identifiée de pouvoir pratiquer des tests», a annoncé jeudi la ministre de la Santé.

Marisol Touraine a indiqué lors d’une audition devant une commission parlementaire sur les financements pour la santé que ces autotests s’adresseront à ceux «qui ne souhaitent pas se rendre dans les centres de dépistage ou les hôpitaux», rapporte le site de France-Info.  Ces autotests pourraient permettre d’éviter 400 nouvelles infections par an.

Ces autotests, qui ont  reçu en mars dernier un avis favorable en France du Conseil national du Sida (CNS), permettent à partir d’un échantillon de salive ou bien de sang de donner rapidement un résultat sur la présence d’anticorps spécifiques présents en cas d’infection par VIH. S’il révèle une infection, une prise de sang est nécessaire pour confirmer le test. En effet, sa fiabilité en cas de séropositivité n’est que de 92,9%. En cas de non infection, les résultats des tests sont beaucoup plus précis.

Ces autotests pourraient permettre d’éviter 400 nouvelles infections par an.







MyPharma Editions

Janssen: AMM européenne pour l’ibrutinib dans deux formes de cancers du sang

Publié le 20 octobre 2014
Janssen: AMM européenne pour l’ibrutinib dans deux formes de cancers du sang

Janssen vient d’annoncer que la Commission Européenne a approuvé l’enregistrement d’Imbruvica® (ibrutinib) en gélules, administré en dose quotidienne unique, le premier médicament d’une classe appelée inhibiteur de tyrosine kinase de Bruton (BTK).

Journée Mondiale de l’ostéoporose, lundi 20 octobre 2014

Publié le 20 octobre 2014
 Journée Mondiale de l’ostéoporose, lundi 20 octobre 2014

A l’occasion de la Journée Mondiale de l’ostéoporose qui se déroule lundi 20 octobre 2014, l’Association Française de Lutte Anti-Rhumatismale (AFLAR) s’associe au GRIO (Groupement de Recherche et d’Information sur les Ostéoporoses) pour affirmer que « L’ostéoporose n’est pas une fatalité ! ».

Cegedim cède sa division CRM et données stratégiques à IMS Health

Publié le 20 octobre 2014
Cegedim cède sa division CRM et données stratégiques à IMS Health

Cegedim, la société de technologies et de services spécialisée dans le domaine de la santé, a annoncé la signature du contrat de cession définitif de sa division CRM et données stratégiques à IMS Health pour un montant en numéraire de 385 millions d’euros.

Sanofi et Regeneron lancent une étude de phase 3 du dupilumab dans la dermatite atopique

Publié le 20 octobre 2014
Sanofi et Regeneron lancent une étude de phase 3 du dupilumab dans la dermatite atopique

Sanofi et l’américian Regeneron ont annoncé lundi le lancement d’une étude clinique de phase 3 du dupilumab, un traitement expérimental qui bloque les voies de signalisation IL-4 et IL-13, chez l’adulte atteint de dermatite atopique modérée à sévère qui ne répond pas adéquatement aux traitements topiques.

Genfit renforce la propriété intellectuelle liée au GFT505 aux Etats-Unis et en Chine

Publié le 19 octobre 2014
Genfit renforce la propriété intellectuelle liée au GFT505 aux Etats-Unis et en Chine

Genfit, la société biopharmaceutique lilloise spécialisée dans le domaine des maladies métaboliques et inflammatoires, vient d’annoncer l’accord en Chine du brevet du GFT505, son candidat médicament le plus avancé, dans la NASH et la fibrose hépatique. Par ailleurs, après la délivrance du brevet américain GFT505 dans la NASH, l’USPTO a accordé le brevet dans la fibrose hépatique.

Cyclopharma : son nouveau site de production de pharmaco imagerie inauguré à Dijon

Publié le 17 octobre 2014
Cyclopharma : son nouveau site de production de pharmaco imagerie inauguré à Dijon

Cyclopharma, la société française spécialisée dans la radiopharmacie et l’imagerie moléculaire, vient d’inaugurer son dixième site de production à Dijon. Cyclopharma va ainsi optimiser les travaux du consortium public/privé dijonnais Pharmimage, plate-forme transdisciplinaire de nouvelle génération, dédiée à la détection des tumeurs cancéreuses et à l’évaluation précoce des futurs traitements contre le cancer.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite



PARAXEL




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Inscrivez-vous aux alertes emploi Déposer votre cv


Nominations

Documents

L'application Iphone MyPharma Editions