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William D. Young sur le point de devenir Président de Biogen Idec
Biogen Idec vient d’annoncer que William D. Young deviendra Président du Conseil d’administration de la société, à compter du 1er janvier 2010. Cette nomination fait suite à la décision de Bruce R. Ross (68 ans), Président de la société depuis décembre 2005, d’abandonner son poste au 1er janvier 2010. Marijn E. Dekkers se retirera quant à lui du Conseil d’administration.Dans un communiqué, Biogen Idec précise que Bruce R. Ross achèvera son mandat actuel en tant que Directeur et prendra sa retraite du Conseil d’administration lors de la réunion annuelle des actionnaires de la société en 2010.
Le Conseil d’administration a également annoncé que Marijn E. Dekkers, directeur de la société depuis mai 2007, se retirerait à la fin de l’année, avant de prendre ses nouvelles fonctions au poste de nouveau Président directeur général de Bayer HealthCare et membre du Conseil de direction de Bayer AG à compter du 1er janvier 2010. Le Dr. Dekkers était, jusqu’à tout récemment, Président directeur général de Thermo Fisher Scientific, Inc.
Parcours professionnel de M. Young
De 1999 à octobre 2009, M. Young (65 ans) a été Président et directeur général de Monogram Biosciences, Inc., une société pionnière dans le domaine de la médecine personnalisée. De 1997 à 1999, M. Young a occupé le poste de Directeur de l’exploitation de Genentech, Inc. M. Young a rejoint Genentech en 1980, où il a occupé le poste de Directeur de la fabrication et des sciences des processus, avant de devenir Vice-Président en 1983. Il a été promu à divers postes et, en 1997, est devenu Directeur de l’exploitation de la société, responsable de l’intégralité des activités de développement, d’opérations, de ventes et de marketing.Avant de rejoindre Genentech, M. Young a travaillé pendant 14 ans pour Eli Lilly & Co. M. Young est titulaire d’une Licence en Ingénierie chimique de l’Université de Purdue, d’un M.B.A. de l’Université d’Indiana et d’un Doctorat honoraire d’Ingénierie de l’Université de Purdue.
Source : Biogen Idec
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Publié le 3 septembre 2010
Roche annonce aujourd’hui le lancement de l’initiative «Operational Excellence». Objectif : adapter la structure des coûts et accélérer les améliorations de productivité du groupe face à la pression croissante sur les coûts dans le domaine de la santé – notamment aux Etats-Unis et en Europe – et aux récents développements de projets se trouvant au stade avancé de son pipeline. « Des informations sur les mesures concrètes et leurs répercussions éventuelles sur le nombre de postes de travail seront communiquées avant la fin de l’année », annonce le groupe.
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Publié le 3 septembre 2010
La ministre de la santé et des sports, Roselyne Bachelot, a signé avec le président de l’Etablissement Français du Sang, le professeur Gérard Tobelem, le 2 septembre 2010, le premier contrat d’objectifs et de performance (COP), qui lie l’Etat à l’EFS. Selon la ministre de la Santé, l’objectif de ce contrat de performance est de « parvenir à dégager les conditions de la modernisation de la filière de la transfusion ».
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Publié le 3 septembre 2010
Selon une étude Eurostaf intitulée « Les mutations de la visite médicale », parue fin août 2010 et reprise sur le site Legeneraliste.fr, les effectifs de visiteurs médicaux est en chute libre, passant de 23 000 en 2007 à 19 269 en 2009. Selon le cabinet d’étude, la décrue des effectifs se poursuivrait jusqu’à une fourchette située entre 12 000 et 13 000 visiteurs médicaux à l’horizon 2015.
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Publié le 3 septembre 2010
Le site de l’Ariis vient de mettre à jour l’annuaire des centres de recherche de l’industrie pharmaceutique en France. Cet annuaire disponible en ligne recense l’ensemble des laboratoires de R&D des Entreprises du médicament en France par domaine et discipline de recherche.
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Publié le 3 septembre 2010
Santhera et Ipsen ont annoncé aujourd’hui un accord de licence pour le développement et la commercialisation du fipamezole (antagoniste adrénergique du récepteur alpha-2) en dehors de l’Amérique du Nord et du Japon. Cette molécule première de sa classe est en cours d’évaluation dans le traitement de la dyskinésie induite par la lévodopa dans la maladie de Parkinson. La première étude de Phase III, conduite par Biovail, devrait débuter en 2011.