Edition du 31-03-2020
Actualités

Carte Vitale : la Cour des comptes veut taxer les médecins qui la refusent

Publié le 10 février 2010

La Cour des comptes a rendu son rapport annuel : elle montre du doigt les « trop nombreux » professionnels de santé qui continuent à utiliser des feuilles de soins « papier », et dénonce les retards de distribution de la carte Vitale 2. La Cour considère que les  médecins qui refusent de télétransmettre devraient être financièrement pénalisés.

Médicaments : Roche lance un appel d’offres auprès des grossistes-répartiteurs

Publié le 10 février 2010

Roche a décidé de procéder à une réorganisation de la distribution de ses médicaments en ville. Ainsi, le laboratoire a lancé le 8 janvier 2010 auprès de tous les grossistes répartiteurs un appel d’offres pour mettre en place une distribution sélective et durable de tous ses traitements. Objectif  : « contribuer à l’égalité d’accès à des soins de qualité pour tous les patients, et de permettre notamment les meilleures conditions d’accès à ses médicaments » .

Sanofi-aventis affiche des résultats en hausse sur 2009

Publié le 10 février 2010

Sur l’année 2009, le chiffre d’affaires de Sanofi-aventis augmente de 6,3 %, à 29,3 milliards d’euros pour un résultat net ajusté hors éléments particuliers de 8,471 milliards d’euros. En 2009, le groupe français a renforcé ses plateformes de croissance avec €6,6 milliards investis dans 33 nouveaux partenariats et acquisitions. Pour 2010, Sanofi prévoit une croissance de son BNPA, à taux de change constants, comprise entre 2% et 5%.

Recherche clinique : moins d’un français sur deux serait prêt à participer à un essai

Publié le 9 février 2010

Une enquête Ifop réalisée pour l’Institut Lilly met en évidence un déficit d’information des Français sur la recherche clinique. Si 94% des interviewés estiment que les essais cliniques sont indispensables pour garantir la fiabilité des médicaments, 61% des interviewés estiment qu’ils comportent trop de risques pour les patients. Et seuls 46 % des sondés se disent prêts à participer à un essai.

VIH/sida : la Cour des comptes souligne « la faiblesse et le manque de continuité » de la politique du ministère de la Santé

Publié le 9 février 2010

Selon le rapport annuel de la Cour des comptes, alors que le coût de la prise en charge sanitaire du VIH/sida  a atteint en 2007 1,1 milliard d’euros,  les dépenses publiques consacrées à la prévention et au dépistage ne s’élèvent qu’à 88 millions d’euros. La Cour dresse un bilan critique  de la politique menée par le ministère de la Santé et estime que l’Etat doit renforcer son pilotage ainsi que les actions de prévention et de dépistage.

Biogen Idec : deux experts de la SEP rejoignent l’équipe de R&D en neurologie

Publié le 9 février 2010

Biogen Idec  a annoncé aujourd’hui que John R. Richert, M.D., allait rejoindre la société au poste de directeur de recherche dans le service de recherche et développement en neurologie et que Nancy D. Richert, M.D., Ph.D., allait être intégrée au poste d‘associée de recherche dans ce même service. Dans le cadre de son nouveau poste, le Dr Richert assurera « un rôle de leadership » dans le façonnage de la stratégie de Biogen Idec pour la sclérose en plaques.

Sanofi-aventis clôture avec succès son offre publique d’achat sur Chattem

Publié le 9 février 2010

Sanofi-aventis annonce aujourd’hui la clôture de son offre publique d’achat sur les actions ordinaires actuellement en circulation de Chattem. Le groupe français entend procéder à une fusion simplifiée « short form merger » au terme de laquelle l’américain deviendra alors une filiale indirecte qu’il détiendra intégralement. Objectif de l’opération : « renforcer sa présence sur le marché américain de la santé grand public et créer une plateforme solide pour sa croissance future ».

LFB : son « Facteur H du complément » obtient le statut de médicament orphelin aux USA

Publié le 8 février 2010

Le LFB (Laboratoire français du Fractionnement et des Biotechnologies) a reçu le 7 décembre 2009 la confirmation de la décision de la Food and Drug Administration, d’inscrire au registre de l’Office of Orphan Product Development son « Facteur H du complément » dérivé plasmatique actuellement en développement préclinique. Cette décision fait suite à l’avis positif rendu par le « Department of Health and Human Services » de la FDA.

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