Sclérose en plaques : la FDA accorde à Merck Serono une procédure de revue prioritaire pour Cladribine Comprimés

Merck Serono, la division du groupe Merck KGaA vient d’annoncer que le dossier d’enregistrement (New Drug Application – NDA) de Cladribine Comprimés, médicament destiné au traitement des formes récidivantes de sclérose en plaques, a été jugé recevable pour évaluation par la FDA (U.S. Food and Drug Administration). La FDA a accordé le statut de revue prioritaire à cette demande d’enregistrement.

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Les statines jugées efficaces par la Haute Autorité de Santé

La Haute Autorité de Santé publie une nouvelle étude médico-économique centrée sur l’évaluation de l’efficacité et de l’efficience (rapport coût/efficacité) des statines. Celles-ci permettent de diminuer la mortalité toutes causes et de prévenir la survenue des événements cardio-vasculaires. Les différentes statines se distinguent en termes de réduction moyenne du LDL-cholestérol (LDL-c) et de prix, ce qui conduit à privilégier certaines molécules en instauration de traitement en fonction des caractéristiques des patients.

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L’assurance maladie va supprimer près de 4.000 postes d’ici à 2013

Selon le quotidien Les Echos paru jeudi, l’assurance maladie envisagerait de supprimer 3.950 postes d’ici à 2013, selon un projet de convention d’objectifs et de moyens qui doit être présenté aujourd’hui lors du conseil d’administration de la Caisse nationale d’assurance-maladie (Cnam).

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AstraZeneca : l’approbation de l’anticoagulant Brilinta recommandée par la FDA

Brilinta (ticagrelor), l’anticoagulant du groupe britannique AstraZeneca a été recommandé mercredi par un groupe d’experts de la FDA. Les membres du comité de la Food and Drug Administration ont voté par sept voix contre une pour recommander l’approbation du Brilinta pour certains patients souffrant d’attaques cardiaques et nécessitant un débouchage de leurs artères.

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Sanofi-aventis: des résultats tirés par les pays émergents au 2e trimestre

Le groupe Sanofi-aventis a annoncé jeudi des résultats meilleurs que prévu au deuxième trimestre, notamment tirés par les pays émergents, la croissance à deux chiffres de sa division diabète ainsi que par l’accélération de son plan d’économies de 1 milliard d’euros d’ici fin 2010.Au deuxième trimestre de 2010, sanofi-aventis enregistre un chiffre d’affaires de €7 783 millions, en hausse de 4,6 % à données publiées.

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Déremboursement de vingt-cinq médicaments à base de magnésium

Les Echos signalent la publication au « Journal officiel » hier des arrêtés qui officialisent le déremboursement total de vingt-cinq médicaments à base de magnésium, qui étaient jusqu’à présent pris en charge à 35 % par la Sécurité sociale. Les laboratoires pourront continuer à commercialiser ces médicaments, dont les prix seront désormais libres.

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Des dépenses d’assurance-maladie conformes aux prévisions sur les six premiers mois

En données corrigées des jours ouvrés et des variations saisonnières, les dépenses de soins de ville ont progressé de +3,1% sur les 6 premiers mois de l’année 2010 contre 3,3% à fin mai 2010. Si l’on tient compte des retards de facturation des médicaments rétrocédés à l’assurance maladie par les hôpitaux publics en 2009, le taux d’évolution des dépenses de soins de ville peut être estimé à +2,7% sur les 6 derniers mois.

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Santé animale : Sanofi-aventis et Merck nomment Raul Kohan, Directeur Général de Merial-Intervet

Sanofi-aventis et Merck & Co ont annoncé hier que Raul E. Kohan sera nommé Directeur Général de la future joint-venture en santé animale. Sanofi-aventis et Merck – connu sous le nom de MSD hors des Etats-Unis et du Canada – ont l’intention d’unir Merial et Intervet/Schering-Plough, pour créer un nouveau leader mondial en Santé Animale qui s’appellera Merial-Intervet.

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Genzyme aurait rejeté l’offre de rachat informelle de Sanofi-aventis

Les rumeurs sur le rachat de Genzyme vont bon train. Selon l’agence Bloomberg, qui cite deux sources proches du dossier, le groupe américain de biotechnologies aurait rejeté lundi l’offre informelle du laboratoire français. Pour l’agence Reuteurs, Genzyme serait au contraire en train d’étudier la proposition informelle de rachat présentée par Sanofi-aventis mais ne chercherait pas pour autant à se vendre.

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Epilepsie : UCB et Otsuka assureront la co-promotion d’E Keppra® au Japon

Le japonais Otsuka Pharmaceutical et le belge UCB viennent d’annoncer qu’UCB Japan a obtenu des autorités sanitaires japonnaises l’autorisation de fabrication et de mise sur le marché pour E Keppra® (comprimés de 250 mg et 500 mg) comme traitement adjuvant pour la survenue de crises partielles, avec ou sans généralisation secondaire, chez les patients adultes épileptiques ne présentant pas de réponse satisfaisante aux autres médicaments antiépileptiques. Au Japon, près d’un million de personnes en sont atteintes.

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Sanofi-aventis serait candidat au rachat de Genzyme

Qui de Sanofi-aventis ou de GlaxoSmithKline (GSK) serait en passe de racheter Genzyme, la société américaine de biotechnologie spécialisée dans les traitements des maladies orphelines ? Aujourd’hui dans la presse, les experts du secteur pharmaceutique parient sur le groupe français qui cherche à réaliser une acquisition d’envergure dans le secteur des biotechnologies.

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Signature du premier contrat de performance à Bordeaux

Ce « contrat de performance », élaboré collectivement, consiste en un plan d’actions visant à améliorer la performance globale de l’établissement, à travers trois leviers : la qualité des soins et de la prise en charge des usagers ; les conditions de travail ; la performance opérationnelle. Les projets de performance visent à utiliser au mieux les ressources de l’hôpital. Certains sujets, directement liés à la qualité des soins, seront systématiquement abordés dans le cadre de ces contrats de performance : l’amélioration de la gestion des blocs opératoires ; l’amélioration de la gestion des lits ; la réduction des délais de prise en charge aux urgences.

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