Edition du 28-09-2022
Actualités

Boehringer Ingelheim abandonne le développement de son « Viagra féminin »

Publié le 9 octobre 2010

Boehringer Ingelheim a annoncé vendredi sa décision d’arrêter le développement de la flibanserine, un composé expérimental pour le traitement du trouble du désir sexuel chez la femme après à un avis négatif rendu en juin par un comité consultatif indépendant de la FDA sur l’efficacité du médicament. Le groupe pharmaceutique allemand Boehringer précise dans un communiqué qu’il entend réaffecter ses ressources sur d’autres domaines de son pipeline tels que la prévention des accidents vasculaires, le diabète et l’oncologie.

Genzyme rejette l’offre de Sanofi-aventis

Publié le 8 octobre 2010

Le conseil d’administration de la société de biotechnologie américaine a annoncé jeudi dans un communiqué qu’il rejetait à l’unanimité l’offre publique d’achat du groupe pharmaceutique français jugée « insuffisante et opportuniste ». Genzyme appelle ses actionnaires à ne pas répondre à cette offre de 69 dollars par action qui expira le 10 décembre et annonce qu’il va étudier des solutions alternatives.

L’Afssaps restreint l’indication de la Mepronizine®

Publié le 8 octobre 2010

La Mépronizine® est un somnifère dont la réévaluation du rapport bénéfice / risque a conduit l’Afssaps à en restreindre les indications, à limiter la durée de traitement, à réduire le nombre de comprimés disponibles par boite, et à déconseiller son utilisation chez le sujet âgé. Cette réévaluation fait suite notamment à la survenue de cas d’intoxications volontaires graves, et d’effets indésirables neurologiques plus particulièrement dans la population âgée.

Vaccins antigrippaux : Novartis veut accélérer sa production

Publié le 8 octobre 2010

Novartis a annoncé jeudi un accord de collaboration avec la société américaine Synthetic Genomics Vaccines (SGVI)  pour accélérer la production de ses vaccins antigrippaux. Ce partenariat porte sur le développement de vaccins au moyen de génomes synthétiques. En effet, cette nouvelle technologie doit permettre d’obtenir des processus plus flexibles afin d’accélérer la production de vaccins, a indiqué le groupe pharmaceutique suisse dans un communiqué.

Le Pr François Guillé nommé directeur du Centre Eugène Marquis de Rennes

Publié le 7 octobre 2010

Le professeur François Guillé a été nommé par la Ministre de la Santé, Roselyne Bachelot, directeur général du Centre Eugène Marquis, Centre de lutte contre le cancer de Rennes, à compter du 1er octobre et pour une durée de cinq ans renouvelable. Cette nomination fait suite à l’avis favorable du conseil d’administration du Centre et à celui de la Fédération Nationale des Centres de lutte contre le cancer. Le professeur Guillé prendra ses fonctions le 2 novembre 2010.

Plan cancer 2009-2013: le nouveau site web vient d’ouvrir

Publié le 7 octobre 2010

L’ouverture du site du Plan cancer 2009-2013 a été annoncée par Roselyne Bachelot le 7 octobre. Le site rassemble toutes les informations relatives au Plan cancer 2009-2013 et à l’avancement de ses 30 mesures. Il s’adresse à tous les publics et donne une grande visibilité au Plan cancer, depuis sa genèse, avec les travaux du Pr Jean-Pierre Grünfeld, jusqu’à la mise en œuvre de ses 30 mesures dont il rendra compte jusqu’à l’achèvement du Plan, fin 2013.

Hépatite C : Roche acquiert la totalité des droits du danoprévir auprès d’InterMune

Publié le 7 octobre 2010

Roche a annoncé aujourd’hui avoir acquis auprès d’InterMune pour 175 millions de dollars, l’ensemble des droits mondiaux relatifs au développement et à la commercialisation du danoprévir. Selon le groupe pharmaceutique suisse, cet inhibiteur de protéase de seconde génération pour le traitement de l’hépatite C a témoigné d’une efficacité prometteuse au cours du développement préclinique ainsi qu’en phase précoce de développement clinique.

AB Science reçoit l’autorisation de lancer une étude clinique de phase 3 dans le traitement du mélanome

Publié le 7 octobre 2010

AB Science, la société pharmaceutique spécialisée dans la recherche, le développement et la commercialisation d’inhibiteurs de protéines kinases (IPK), annonce avoir reçu les autorisations réglementaires pour lancer un programme d’étude de phase 3 pivotale dans le traitement du mélanome métastasé présentant une mutation du domaine juxta-membranaire de c-kit.

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