Maladies auto-immunes: Biogen Idec et Portola entament une collaboration mondiale

Les sociétés de biotechnologie américaines Biogen Idec et Portola Pharmaceuticals ont annoncé aujourd’hui avoir démarré une collaboration mondiale exclusive et un contrat de licence dans le cadre desquels les deux sociétés développeront et commercialiseront de nouveaux inhibiteurs oraux hautement sélectifs de la kinase Syk pour le traitement de diverses maladies auto-immunes et inflammatoires, parmi lesquelles la polyarthrite rhumatoïde (PR) et le lupus érythémateux disséminé (LED).

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Médicaments Alzheimer: la HAS conclut à un intérêt thérapeutique faible

La Commission de la Transparence, en charge de l’évaluation des médicaments au sein de la Haute Autorité de Santé vient de révéler les résultats de sa réévaluation. Elle conclut à un intérêt thérapeutique faible des médicaments de la maladie d’Alzheimer et recommande de limiter leurs prescriptions à un an, renouvelable sous conditions strictes.

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Contraception: lancement d’une nouvelle campagne d’information

L’Institut national de prévention et d’éducation à la santé (Inpes) et le Ministère du travail, de l’emploi et de la santé ont lancé mercredi une campagne qui interpelle les femmes qui prennent la pilule et rappelle qu’en cas d’oublis fréquents, d’autres modes de contraception peuvent être envisagés. En France, de nombreuses méthodes contraceptives sont disponibles, mais le parcours contraceptif encore stéréotypé est parfois inadapté à la vie affective et sexuelle des femmes.

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Alzheimer : approbation aux Etats-Unis de l’essai clinique sur le test AclarusDx® d’Exonhit

Exonhit a annoncé hier l’approbation par le Comité d’Ethique de l’essai clinique pilote dont Exonhit est promoteur, et qui est destiné à évaluer les performances d’AclarusDx®, son test sanguin de diagnostic en cours d’investigation clinique, chez des patients américains souffrant de troubles de la mémoire et nouvellement adressés à un Centre Mémoire de Référence pour le bilan diagnostique de la Maladie d’Alzheimer (MA). Cette étude sera menée par le Cleveland Clinic Lou Ruvo Center for Brain Health.

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Retrait mondial du marché de XIGRIS® de Lilly

Le laboratoire pharmaceutique Lilly a informé les autorités de santé européennes et françaises du retrait du marché de XIGRIS® au niveau international et de l’arrêt des essais cliniques en cours. Cette décision fait suite aux résultats d’une étude clinique (PROWESS-SHOCK) remettant en cause l’efficacité de XIGRIS® (pas de réduction de la mortalité à 28 jours des patients traités par XIGRIS® comparativement aux patients traités par placebo).

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Biogen Idec: résultats très positifs pour le BG-12 dans la sclérose en plaques

Biogen Idec a annoncé des résultats très positifs issus de CONFIRM, le second de deux essais cliniques pivots de phase 3 conçus pour évaluer le composé oral de recherche BG-12 (diméthylfumarate) chez des personnes atteintes de sclérose en plaques (SEP) cyclique.

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GENFIT met en place des groupes d’experts pour les développements cliniques de GFT505

GENFIT, société biopharmaceutique engagée dans la découverte et le développement de médicaments qui intervient sur le diagnostic précoce, la prévention et le traitement des maladies cardiométaboliques et des désordres associés, a annoncé hier la mise en place des groupes d’experts pour les développements cliniques à venir de GFT505 dans NAFLD/NASH.

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TxCell: résultats positifs pour OvaSave® dans la maladie de Crohn

TxCell, une société de biotechnologie qui développe des immunothérapies cellulaires utilisant des cellules T régulatrices antigène-spécifiques pour traiter les maladies inflammatoires chroniques, a présenté hier les résultats positifs et définitifs de son étude de phase I/II dans la maladie de Crohn (CATS-1) avec son produit candidat le plus avancé, OvaSave ®. Ces résultats, portant sur 20 patients, ont été annoncés lors de la Conférence Européenne de Gastro-Entérologie, qui s’est tenue du 22 au 26 octobre à Stockholm.

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Retraits de lots des médicaments: un nouveau système d’information plus performant

L’Afssaps et le Conseil national de Ordre des pharmaciens (CNOP) vont mettre en place un système d’information plus performant en matière de rappels et de retraits de lots de médicaments. Le 3 novembre 2011, ils signeront deux conventions instituant ce dispositif. A compter de cette date, les retraits et rappel de lots passeront par le système du Dossier Pharmaceutique (DP) (1).

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Epilepsie: UCB soutient l’ouverture d’un centre pour patients en chine

La société biopharmaceutique belge UCB a apporté son soutien à un nouveau centre pour patients épileptiques au Peking University First Hospital de Pékin. Son objectif est d’informer les patients pédiatriques et leurs proches sur cette maladie sévère. Le centre a été ouvert en collaboration avec l’Association chinoise contre l’épilepsie (CAAE), avec laquelle UCB a un partenariat stratégique depuis 2005.

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Hépatite B: Gilead et GlobeImmune collaborent au développement de vaccins thérapeutiques

Le laboratoire de biotechnologie Gilead Sciences et GlobeImmune, une société américaine qui développe des vaccins thérapeutiques, ont annoncé aujourd’hui un accord de licence mondiale exclusive et de collaboration afin de développer et commercialiser des vaccins thérapeutiques utilisés en conjonction avec le Viread® (ténofovir disoproxil fumarate) et d’autres thérapies par voie orale pour le traitement de l’hépatite chronique virale B (HVB).

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Cancérologie: partenariat entre Servier et Galapagos pour le développement de traitements innovants

Le groupe pharmaceutique Servier et Galapagos NV, une société de biotechnologie européenne basée en Belgique, ont annoncé début octobre avoir conclu un partenariat sur plusieurs années pour développer de nouveaux traitements anticancéreux.

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