Edition du 29-03-2020
Actualités

Eziclen® / Izinova franchit l’étape de la procédure européenne d’enregistrement décentralisée

Publié le 7 février 2013

Eziclen® / Izinova franchit l’étape de la procédure européenne d’enregistrement décentraliséeIpsen et Braintree, un groupe pharmaceutique spécialisé américain, ont annoncé jeudi que Eziclen® / Izinova® (BLI-800)1, un nouveau médicament destiné au lavage intestinal, avait franchi avec succès l’étape de la procédure européenne d’enregistrement décentralisée, incluant seize pays. Le lancement du médicament de Braintree devrait avoir lieu fin 2013.

Liste des « médicaments à écarter »: le Leem met en garde contre une confusion des genres

Publié le 6 février 2013

Liste des "médicaments à écarter": le Leem met en garde contre une confusion des genresDans un communiqué, Les Entreprises du Médicament ont réagi mardi à la publication par la revue Prescrire d’une liste de « médicaments à écarter ». Le Leem dénonce notamment « la surenchère de listes, livres, guides, inventaires et énumérations de médicaments, qui contribuent à la perte de repères des patients ».

Ipsen et Inspiration signent une convention d’achat d’actifs avec Cangene pour l’IB1001

Publié le 6 février 2013

Ipsen et Inspiration signent une convention d’achat d’actifs avec Cangene pour l’IB1001Ipsen et Inspiration ont annoncé mercredi la signature d’une convention d’achat d’actifs par laquelle Cangene Corporation s’engage à acquérir les droits mondiaux relatifs à l’IB1001, un facteur IX recombinant (rFIX) pour le traitement de l’hémophilie B. Une transaction qui cloture le processus de vente de l’ensemble des actifs d’Ipsen et d’Inspiration en hémophilie.

Thérapie génique: Généthon obtient le feu vert de l’agence anglaise du médicament pour un essai clinique

Publié le 5 février 2013

Thérapie génique: Généthon obtient le feu vert de l’agence anglaise du médicament pour un essai clinique Le 10 Janvier dernier, Généthon, le laboratoire créé et financé par l’AFM-Téléthon, a obtenu l’autorisation de l’Agence Anglaise du médicament pour démarrer, à l’Hôpital Great Ormond Street de Londres, un essai clinique de Phase I/II de thérapie génique pour la granulomatose septique chronique liée à l’X (XCGD).

SEP : Merck Serono et Opexa Therapeutics signent un accord d’option de licence sur Tcelna™

Publié le 5 février 2013

SEP : Merck Serono et Opexa Therapeutics signent un accord d'option de licence sur Tcelna™Merck Serono a annoncé mardi la signature d’un accord avec Opexa Therapeutics pour le développement et la commercialisation de Tcelna™ (imilecleucel-T), potentiellement la première immunothérapie cellulaire personnalisée destinée aux patients souffrant de sclérose en plaques. Tcelna, développé par Opexa, est actuellement en cours d’essai clinique de Phase IIb chez des patients présentant une SEP-SP.

Pharmacovigilance : la France n’a pas de « dispositif adéquat », selon Marisol Touraine

Publié le 5 février 2013

Pharmacovigilance : la France n’a pas de "dispositif adéquat", selon Marisol TouraineLa ministre de la Santé, Marisol Touraine, a estimé lundi sur France Info que la France n’avait pas de « dispositif adéquat » en matière de pharmacovigilance.

Sanofi: Zaltrap® approuvé dans l’UE pour le cancer colorectal métastatique déjà traité

Publié le 5 février 2013

Sanofi: Zaltrap® approuvé dans l’UE pour le cancer colorectal métastatique déjà traitéSanofi et l’américain Regeneron ont annoncé mardi que la Commission européenne (CE) a autorisé la mise sur le marché de l’Union européenne de ZALTRAP® (aflibercept), 25mg/ml concentré pour solution pour perfusion, en association avec une chimiothérapie FOLFIRI (irinotécan/5-fluorouracile/acide folinique) dans le traitement des adultes atteints d’un cancer colorectal métastatique résistant ou qui a progressé après une chimiothérapie à base d’oxaliplatine.

Médicaments OTC: Leclerc veut casser les prix

Publié le 4 février 2013

Médicaments OTC: Leclerc veut casser les prixMichel-Edouard Leclerc a indiqué lundi sur la matinale de Canal+ que le groupe Leclerc ambitionne de vendre, dans ses magasins, des médicaments OTC à des prix inférieurs de 25% à 30% par rapport aux officines. La santé étant, selon lui, un des vecteurs d’expansion du groupe.

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Fort d’une équipe pluridisciplinaire, CVO-EUROPE accompagne, depuis 1995, les entreprises des Sciences de la Vie sur toutes les étapes (conception, validation, opération, transformation digitale) de leurs activités critiques pouvant impacter la qualité du produit, l’intégrité des données et la santé du patient, en garantissant la conformité de leurs systèmes, équipements, process et données. A travers une offre de services complète (prestations, centre de services partagés, audit, conseil et ingénierie pédagogique), le groupe CVO-EUROPE s’engage à apporter à ses clients des solutions performantes et innovantes, tout en restant fidèle aux valeurs humaines qui le caractérisent depuis sa création

 




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