Edition du 17-02-2020
Actualités

Vaccins : Menomune® de Sanofi Pasteur pré-qualifié par l’OMS

Publié le 3 septembre 2013

Sanofi Pasteur, la division vaccins de Sanofi, a annoncé mardi que l’un de ses vaccins quadrivalents contre les infections invasives à méningocoques a été pré-qualifié par l’Organisation mondiale de la Santé (OMS). La procédure de pré-qualification permet au vaccin Menomune® d’être acheté par les institutions des Nations Unies.

Génériques : Lundbeck fait appel de l’amende de 93,8 millions d’euros de l’UE

Publié le 2 septembre 2013

Le laboratoire pharmaceutique Lundbeck a annoncé lundi 2 septembre qu’il entendait faire appel de l’amende de 93,8 millions d’euros infligée en juin dernier par la Commission européenne pour entente avec plusieurs producteurs de médicaments génériques.

Takeda : François-Xavier Roger nommé directeur financier du groupe japonais

Publié le 2 septembre 2013

Le groupe pharmaceutique japonais a annoncé la nomination de François- Xavier Roger au poste de Chief Financial Officer (CFO) à compter du lundi 2 septembre 2013. Dans ses nouvelles attributions, François-Xavier Roger assurera la responsabilité et la direction des fonctions financières de l’ensemble du groupe Takeda.

Valneva : résultats positifs de phase I pour son vaccin contre le Clostridium difficile

Publié le 2 septembre 2013

Valneva a annoncé lundi des résultats positifs de phase Ia/Ib pour son vaccin candidat IC84 destiné à prévenir les maladies causées par la bactérie du Clostridium difficile (C. difficile). Le pathogène est l’une des causes principales de la diarrhée nosocomiale.

Les recommandations pour le 3ème Plan cancer remises au gouvernement

Publié le 2 septembre 2013

Jean-Paul Vernant, professeur d’hématologie à l’Université Pierre et Marie Curie, a remis officiellement vendredi 30 août ses recommandations pour le troisième Plan cancer à la ministre des Affaires sociales et de la Santé et à la ministre de l’Enseignement supérieur et de la Recherche.

Roche : feu vert européen pour la nouvelle formulation d’Herceptin dans le cancer du sein

Publié le 2 septembre 2013

Le laboratoire pharmaceutique Roche a annoncé lundi 2 septembre qu’une nouvelle formulation injectable (par voie sous-cutanée) d’Herceptin (trastuzumab), qui réduit le temps d’administration du médicament, a été homologuée par la Commission de l’Union européenne pour le traitement du cancer du sein HER2-positif, forme agressive de cancer du sein.

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