Edition du 09-04-2020
Actualités

SpineGuard : nomination de Pierre Guyot au conseil d’administration

Publié le 3 janvier 2014

SpineGuard, entreprise basée à Paris et à San Francisco qui conçoit, développe et commercialise des instruments médicaux destinés à sécuriser la chirurgie du dos, vient d’annoncer la nomination de Pierre Guyot au conseil d’administration.

Teva pourrait nommer son nouveau directeur général d’ici la fin du mois

Publié le 3 janvier 2014

Teva Pharmaceutical, le laboratoire israélien leader des médicaments génériques, pourrait nommer Erez Vigodman en tant que nouveau chief executive officer (CEO) d’ici la fin du mois de janvier, a indiqué hier le site financier ‘TheMarker’.

Capécitabine et génériques : l’Ansm publie un point d’information

Publié le 3 janvier 2014

L’INCa fait écho au point d’information publié par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) concernant Xéloda (Capécitabine), chimiothérapie orale prescrite pour le traitement à domicile de certains cancers du côlon, de l’estomac et du sein.

Lentilles de contact : des produits d’entretien jugés dangereux

Publié le 2 janvier 2014

Selon 60 millions de consommateurs, qui publie une étude dans son numéro de janvier, certains produits d’entretien pour lentilles de contact seraient « soit inefficaces contre les microbes, soit susceptibles d’altérer la cornée ». Le magazine plaide ainsi pour « un contrôle accru de ces dispositifs médicaux ».

Diaxonhit annonce une réorientation stratégique de sa R&D

Publié le 2 janvier 2014

Diaxonhit, le groupe français de diagnostic in vitro, a annoncé fin décembre qu’il avait décidé de redéfinir ses programmes de recherche et développement et de commercialisation de produits propriétaires dans le cadre de sa stratégie de concentration sur le domaine du diagnostic de spécialités dans les domaines de la transplantation, du cancer et des maladies infectieuses.

Ostéoporose : résultats positifs de phase 2 pour le romosozumab d’Amgen et UCB

Publié le 2 janvier 2014

Amgen et UCB ont annoncé jeudi des résultats de l’essai de Phase 2 évaluant le romosozumab chez les femmes post-ménopausées ayant une faible densité minérale osseuse (DMO). Publié dans le New England Journal of Medicine, l’essai a démontré que, en comparaison avec un placebo, le traitement par romosozumab pendant 12 mois augmentait considérablement la DMO au niveau de la colonne lombaire, de la hanche et du col du fémur.

Sanofi élargit l’accès aux données de ses essais cliniques

Publié le 2 janvier 2014

 Sanofi a annoncé jeudi l’élargissement de l’accès aux informations et données des essais cliniques sponsorisés par l’ensemble des entreprises du groupe pharmaceutique dès janvier 2014.

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