Edition du 21-09-2021
Actualités

Antibiotiques : Roche, Meiji et Fedora s’allient pour lutter contre la résistance bactérienne

Publié le 13 janvier 2015

Le groupe suisse Roche, le japonais Meiji Seika Pharma et le canadien Fedora ont annoncé mardi la conclusion d’un accord de licence portant sur le développement et la commercialisation de l’inhibiteur de bêta-lactamase OP0595, en développement clinique de phase I.

Hépatite C : Novartis restitue l’Alisporivir à Debiopharm

Publié le 12 janvier 2015

Debiopharm, une société biopharmaceutique suisse, a annoncé lundi avoir revu son accord avec Novartis afin de récupérer les droits complets pour l’Alisporivir (DEB025), pour lequel deux études de Phase 2 dans le traitement sans interféron de l’hépatite C sont actuellement en cours de finalisation.

DBV Technologies : « un traitement par EPIT® pourrait prévenir l’occurrence de nouvelles allergies »

Publié le 12 janvier 2015

La société biopharmaceutique DBV Technologies a annoncé lundi la publication d’un ensemble de résultats précliniques dans le Journal of Allergy and Clinical Immunology (JACI) démontrant qu’un traitement précoce par immunothérapie épicutanée (EPIT®) utilisant Viaskin® serait susceptible d’induire une protection contre une sensibilisation ultérieure à d’autres allergènes.

Debiopharm : la FDA accorde la désignation Fast Track à l’antibiotique Debio 1450

Publié le 12 janvier 2015

Debiopharm, une société biopharmaceutique basée en Suisse, a annoncé le 8 janvier dernier que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé la désignation Fast Track à son agent anti-infectieux Debio 1450, un antibiotique extrêmement puissant spécifiquement actif contre toutes les espèces de staphylocoques.

Sanofi et Regeneron : l’EMA va examiner la demande d’AMM de Praluent™

Publié le 12 janvier 2015

Sanofi et Regeneron ont annoncé lundi que l’Agence européenne des médicaments (EMA) a accepté d’examiner la demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) de Praluent™ (alirocumab). Praluent est un anticorps monoclonal expérimental ciblant PCSK9 (proprotéine convertase subtilisine/kexine type 9) destiné au traitement des patients atteints d’hypercholestérolémie.

Maladie d’Alzheimer: résultats préliniques positifs pour la Pléothérapie de Pharnext

Publié le 12 janvier 2015

La société biopharmaceutique française Pharnext a annoncé jeudi dernier la publication de résultats préliniques dans Nature’s Scientific Reports pour un de ses pléomédicaments majeur, PXT-864, dans la maladie d’Alzheimer.

Sanofi et Regeneron : résultats positifs de phase 3 sur l’alirocumab dans le traitement de l’hypercholestérolémie

Publié le 9 janvier 2015

Le groupe pharmaceutique Sanofi et la société biopharmaceutique américaine Regeneron ont annoncé aujourd’hui que deux nouveaux essais ODYSSEY, les premiers de phase 3 à évaluer l’administration d’alirocumab toutes les quatre semaines, ont atteint leurs critères d’efficacité principaux.

La FDA homologue le test de screening sanguin de Roche

Publié le 9 janvier 2015

Le groupe Roche vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a homologué le test cobas® TaqScreen MPX, v2.0, pour la détection et l’identification du VIH, du VHC et du VHB dans les dons de sang humain total et dans les composants du sang (plasma source inclus).

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