Hépatite C : Gilead soumet une présentation de nouveau médicament à la FDA pour une combinaison sofosbuvir/velpatasvir

Gilead vient de soumettre une présentation de nouveau médicament (PNM) auprès de la FDA aux États-Unis pour une combinaison à dose fixe à prise unique quotidienne expérimentale de l’inhibiteur de la polymérase analogue de nucléotide sofosbuvir (SOF), approuvé sous la marque Sovaldi® en décembre 2013, et du velpatasvir (VEL), un inhibiteur de la NS5A pan-génotypique expérimental, pour le traitement de l’infection par le virus de l’hépatite C (VHC) de génotype 1 à 6 chronique.

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Genticel : première patiente vaccinée en phase I avec ProCervix aux Etats-Unis

Genticel, la société française de biotechnologie qui développe des immunothérapies innovantes pour prévenir les cancers induits par le virus du papillome humain (HPV), a annoncé hier que la première patiente a été vaccinée aux Etats-Unis dans le cadre d’un essai clinique de phase 1 de son produit « first-in-class » GTL001 (ProCervix).

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Le Pr Yacine Merrouche nommé Directeur Général du centre de lutte contre le cancer Paul Strauss de Strasbourg

Le Professeur Yacine Merrouche, a été nommé Directeur Général du centre lutte contre le cancer Paul Strauss de Strasbourg, pour une durée de cinq ans, à compter du 1er novembre 2015, par arrêté de la Ministre des Affaires sociales et de la Santé, Marisol Touraine.

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Journée mondiale de l’AVC : « Le vrai danger ne prévient pas toujours»

A l’occasion de la Journée Mondiale contre l’Accident Vasculaire Cérébral (AVC), la Fédération Nationale France AVC, la Société Française Neuro-Vasculaire (SFNV) et la Fondation Cœur et Artères, en partenariat avec Bayer HealthCare, lancent une campagne d’information sur l’AVC « Le vrai danger ne prévient pas toujours». Chaque année, en France, près de 130 000 nouvelles personnes sont victimes d’un AVC.

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Vers une généralisation de la complémentaire santé aux plus de 65 ans

A partir du 1er janvier 2016, la loi n° 2013-504 du 14 juin 2013 transpose l’accord national interprofessionnel (ANI) qui prévoit la généralisation de la complémentaire santé en entreprise. Avec le projet de loi de financement de la sécurité sociale (PLFSS) pour 2016, Marsisol Touraine souhaite également étendre la généralisation de la complémentaire santé aux plus de 65 ans.

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Daiichi Sankyo sélectionne la plateforme MyoScreen™ de Cytoo

Cytoo, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de tests cellulaires physiologiques et à haut contenu, a annoncé que le japonais Daiichi Sankyo a choisi sa plateforme MyoScreen™ pour développer de nouveaux tests cellulaires et pré-sélectionner de nouveaux candidats-médicaments avec des mécanismes impliqués dans plusieurs maladies musculaires.

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Ares Allergy Holdings devient Stallergenes Greer

Ares Allergy Holdings, la société-mère de Greer Laboratories et de Stallergenes a annoncé aujourd’hui son changement de dénomination sociale pour devenir Stallergenes Greer. Cette décision a été approuvée par les actionnaires réunis en Assemblée Générale Extraordinaire le 27 octobre, à Paris.

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Pixium Vision, lauréat du label « Janus de la santé » 2015 de l’Institut Français du Design

Pixium Vision, société qui développe des systèmes de vision bionique innovants pour permettre aux patients ayant perdu la vue de vivre de façon plus autonome, a annoncé avoir reçu le Prix « Janus de la Santé » 2015, aux côtés de Caïman Design (aujourd’hui Pôle Design du Groupe Silamir), pour de la version commerciale de son premier système de Restauration de la Vision (SRV), IRIS®.

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Seattle Genetics et Takeda : recrutement finalisé pour l’essai de phase 3 sur Adcetris® dans le lymphome hodgkinien avancé

Seattle Genetics et Takeda ont annoncé aujourd’hui avoir finalisé le recrutement de patients pour l’essai clinique de phase 3 ECHELON-1. ECHELON-1 est un essai randomisé visant à évaluer Adcetris® (brentuximab védotine) dans le cadre d’une chimiothérapie combinée de première ligne chez des patients souffrant d’un lymphome hodgkinien (LH) classique avancé précédemment non traité.

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Ipsen et Telesta Therapeutics signent un accord de licence exclusif concernant le MCNA dans le traitement du cancer de la vessie

Ipsen et Telesta Therapeutics ont annoncé aujourd’hui la signature d’un accord exclusif de licence par lequel Ipsen développera et commercialisera le MCNA* dans le traitement du cancer de la vessie à risque élevé n’infiltrant pas le muscle vésical au niveau mondial à l’exception des Etats-Unis (où Telesta met en place une structure commerciale propre), du Canada, de l’Afrique du Sud, du Mexique, de la Corée du Sud et du Japon.

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