Médicaments : avis favorable du CHMP pour dix nouvelles AMM dont un pour la narcolepsie

L’ANSM a fait le point sur la réunion du 16 au 19 novembre 2015 à Londres du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) qui a rendu 10 avis favorables pour une autorisation de mise sur le marché (AMM) et 3 avis favorables pour des extensions d’indication.

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Bone Therapeutics reçoit 3 millions d’euros de financement pour de nouveaux projets de recherche

Bone Therapeutics, société de thérapie cellulaire osseuse, a annoncé aujourd’hui qu’elle a reçu 3 millions d’euros de la Région wallonne pour soutenir ses programmes de recherche préclinique sur la conservation, les propriétés et le mécanisme d’action des cellules osseuses.

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Sanofi : les premières doses de vaccin polio injectable ShanIPV™ livrées en Inde

Sanofi Pasteur, la division vaccins de Sanofi, a annoncé aujourd’hui que la première livraison de ShanIPV™, un tout nouveau vaccin polio inactivé (IPV) injectable produit par sa filiale Shantha Biotechnics à Hyderabad (Inde), sera effective dans les tout prochains jours. Ces premières doses de vaccin vont permettre d’intégrer sans délai une dose d’IPV dans le calendrier vaccinal indien pour tous les nourrissons.

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Servier prévoit 610 suppressions de postes dans sa visite médicale en France

Le groupe pharmaceutique Servier a annoncé jeudi qu’il entendait réorganiser ses activités de visite médicale et de promotion médicale en France afin de sauvegarder sa compétitivité et recentrer ses activités. Ce projet, qui serait mise en œuvre au cours du second semestre 2016, pourrait conduire à la suppression nette de 610 emplois.

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Quantum Genomics: vers de prochaines études cliniques multicentriques en Europe et aux Etats-Unis

Le Comité scientifique de Quantum Genomics, société biopharmaceutique spécialisée dans le domaine des maladies cardiovasculaires, vient de se réunir à Paris. A cette occasion, il a effectué une revue des différentes études en cours, mais a aussi recommandé des axes pour les étapes ultérieures de développement.

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Biophytis : le mécanisme d’action de BIO101 présenté lors de la 8ème conférence de la SCWD à Paris

Biophytis, la société de biotechnologie spécialisée dans les maladies du vieillissement, a annoncé qu’un poster* sur ses recherches dans le domaine de l’obésité sarcopénique sera présenté lors de lors de la 8ème conférence de la Society on Sarcopenia, Cachexia and Wasting Disorders (SCWD) qui se déroule à Paris du 4 au 6 décembre.

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Roche : feu vert de l’UE pour Cotellic en association avec Zelboraf en cas de mélanome avancé

Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé mercredi que la Commission européenne avait homologué l’emploi de Cotellic™ (cobimetinib) en association avec Zelboraf® (vemurafenib) pour le traitement du mélanome non opérable ou métastatique exprimant une mutation V600 du gène BRAF chez l’adulte.

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VIH : AMM européenne pour Genvoya® de Gilead

L’américain Gilead Sciences a annoncé que la Commission européenne avait accordé l’autorisation de mise sur le marché pour le comprimé à prise uniquotidienne, Genvoya® (elvitégravir 150 mg/cobicistat 150 mg/emtricitabine 200 mg/ténofovir alafénamide 10 mg ou E/C/F/TAF) pour le traitement de l’infection par VIH-1.

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Chiesi France : triple nomination pour son comité de direction

Après l’arrivée de Patrice Carayon au poste de Directeur Général en avril dernier, le Comité de Direction de Chiesi France, la filiale du groupe pharmaceutique spécialisé dans le domaine respiratoire, évolue avec l’arrivée de trois nouveaux membres : Térésa Rosa, Directrice Business Knowledge et Stratégie client, Elie Iatcheva, Directrice des Affaires Médicales et Philippe Tieghem, Directeur Affaires publiques, Market access et Communication.

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