Adocia et Lilly lancent une étude de phase 1b évaluant BioChaperone Lispro au Japon

Adocia et Eli Lilly and Company ont annoncé le lancement d’une étude clinique de phase 1b évaluant BioChaperone Lispro, une formulation d’insuline lispro ultra-rapide licenciée à Lilly. Cette formulation utilise BioChaperone, la technologie propriétaire d’Adocia qui est conçue pour accélérer l’absorption de l’insuline.

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Nicox accorde à Ora la licence de son produit OTC AC-120

Nicox, la société spécialisée en ophtalmologie, et Ora, société de recherche clinique et de développement de produits ophtalmiques, ont signé un accord de licence qui accorde à Ora l’exclusivité mondiale des droits sur le développement et la commercialisation de l’AC-120 de Nicox, un candidat-médicament innovant contre le gonflement palpébral matinal.

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Sanofi et le ministère iranien de la Santé signent un mémorandum de coopération

Sanofi a annoncé vendredi la signature avec la Food and Drug Administration iranienne, rattachée au Ministère de la Santé et de l’Education médicale de la République islamique d’Iran, d’un mémorandum de coopération visant à poursuivre les collaborations de fabrication locale existantes et mettre en place des programmes de lutte contre des maladies chroniques et non transmissibles.

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Vaccins : Marisol Touraine obtient des engagements des industriels pour faire face aux pénuries

Alors que l’accès des Français à certains vaccins est compliqué depuis plusieurs mois par des ruptures d’approvisionnement, Marisol Touraine a réuni jeudi les fabricants de vaccins et le Comité de vaccination du LEEM. La ministre a ainsi annoncé avoir obtenu des engagements dans la lutte contre les pénuries de vaccins, un phénomène « insupportable et inacceptable ».

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Genticel : 1ers résultats à 12 mois de phase 2 pour son candidat immunothérapeutique HPV

Genticel, la biotech française qui développe des immunothérapies innovantes pour prévenir les cancers induits par le virus du papillome humain (HPV), a annoncé les premiers résultats de l’essai de phase 2, une étude randomisée, avec placebo, conduite en double aveugle, de GTL001, son candidat immunothérapeutique, destiné à éliminer les infections HPV 16 et/ou 18.

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Les remboursements de soins de ville en hausse de 2,9% sur 2015

Selon le dernier point mensuel de la CNAMTS, les remboursements de soins du régime général ont progressé de + 2,3% en 2015, dont + 2,9% pour les remboursements de soins de ville. Les remboursements de médicaments délivrés en ville conservent la même tendance depuis 2013 (-0,5% après -0,6% en 2014 et -0,1% en 2013), qui traduit l’effet des mesures de régulation sur ce poste de dépenses.

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Communication numérique : Merck, Pfizer et AstraZeneca, « grands leaders » de l’étude Indegene 2016

Indegene, le groupe indien de solutions santé destinées aux entreprises des sciences du vivant, vient de dévoiler les résultats d’une étude mondiale sur les médecins et leurs habitudes numériques. Cette étude met en avant la combinaison de moyens de contact la plus efficace aux États-Unis, au Japon, en Chine et en Inde. Elle identifie également les sociétés que les professionnels de santé eux-mêmes considèrent comme des leaders.

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Ferring et le Karolinska Institutet signent un accord de collaboration sur la recherche sur le microbiome humain

Ferring, le groupe pharmaceutique suisse et le Karolinska Institutet, la faculté de médecine suédoise, viennent de signer un accord de collaboration visant à établir un centre de recherche sur le microbiome humain. Ce programme, entièrement financé par Ferring, sera dirigé par un comité directeur conjoint.

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Pierre Fabre rejoint le groupement d’employeurs tarnais Altern

Les Laboratoires Pierre Fabre viennent de signer une convention avec le Groupement d’Employeurs Altern. Ils rejoignent ainsi les 65 entreprises tarnaises qui s’appuient sur cette structure associative dont la vocation première est de mettre à disposition de ses adhérents du personnel qualifié en temps partagé.

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Myasterix lance la phase 1b de l’étude d’un vaccin thérapeutique pour la myasthénie grave

Le consortium Myasterix a lancé la phase 1b d’un essai clinique d’un traitement novateur spécifique des antigènes qui vise à améliorer de manière significative et durable le traitement de la myasthénie grave (MG). L’étude va évaluer l’innocuité, l’immunogénicité, et explorer l’efficacité d’un candidat-vaccin thérapeutique (CV-MG01).

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Pharnext collabore avec OrphanDev pour son essai de phase 3 dans la maladie de Charcot-Marie Tooth de type 1A

Pharnext va collaborer avec OrphanDev, plateforme dédiée à l’accompagnement règlementaire, méthodologique et logistique dans les maladies rares. Cette collaboration est relative à PLEO-CMT, essai clinique pivot international de phase 3 du pléomédicament expérimental de Pharnext, PXT-3003, dans le traitement de la maladie de Charcot-Marie Tooth de type 1A (CMT 1A).

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