L'Info Industrie & Politique de Santé
Genfit a annoncé lundi avoir levé un montant total de 49,6 millions d’euros dans le cadre d’un placement privé réalisé principalement auprès d’investisseurs institutionnels aux États-Unis. Des fonds qui seront notamment utilisés pour poursuivre le développement clinique d’Elafibranor/GFT505, son candidat médicament pour le traitement de la NASH.
Lire la suiteGilead Sciences a annoncé que sa demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour le ténofovir alafénamide (sous forme de fumarate) (TAF) 25 mg, un traitement expérimental à prise uniquotidienne pour le traitement de l’infection chronique au virus de l’hépatite B (VHB) chez l’adulte, avait été acceptée sans réserve par l’Agence européenne des médicaments (EMA) et était en cours d’évaluation.
Lire la suiteL’ANSM revient sur la dernière réunion du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments du 19 au 21 janvier 2016 à Londres. Le COMP a rendu au cours de cette session 14 avis favorables pour la désignation de médicaments orphelins.
Lire la suiteTxCell, société de biotechnologies qui développe des immunothérapies cellulaires personnalisées, a annoncé avoir franchi l’étape la plus importante du transfert de sa production à MaSTherCell, le CMO (Contract Manufacturing Organization) chargé de la production en Europe de son portefeuille de produits, notamment d’Ovasave®, son produit le plus avancé.
Lire la suitePour la 4ème année consécutive, Johnson & Johnson arrive en tête du palmarès de l’indice d’innovation productive d’IDEA Pharma, classant les entreprises pharmaceutiques selon leur capacité à mettre au point et à commercialiser avec succès de nouveaux médicaments. Le japonais Takeda gagne 14 places pour se positionner au second rang, suivi du danois Novo Nordisk qui progresse de 15 places pour se situer en 3e position.
Lire la suiteÀ compter du 1er mai 2016, Werner Baumann va succéder à Marijn Dekkers à la présidence du Conseil d’Administration de Bayer AG. Aux commandes de Bayer depuis 2010, Marijn Dekkers, 58 ans, quitte le groupe pour prendre la tête du conseil d’administration du géant anglo-néerlandais Unilever.
Lire la suiteLa société belge Celyad vient d’annoncer la fin du suivi de 21 jours du dernier patient inclus dans la phase de la deuxième dose de l’étude clinique de phase I/IIa NKR-2. Cette étude évalue la sécurité et la faisabilité de sa thérapie cellulaire NKR-2 T qui utilise des cellules T dotées du récepteur NKG2D chez les patients cancéreux souffrant de leucémie myéloïde aiguë (LMA) ou de myélome multiple (MM).
Lire la suiteLa Commission européenne a autorisé mercredi, en vertu du règlement sur les concentrations de l’Union Européenne, la création d’une joint-venture dans le diabète entre Aventis, filiale du groupe pharmaceutique français Sanofi et de Verily Life Sciences, filiale de Alphabet, la société holding de l’américain Google.
Lire la suiteLes sociétés françaises de biotechnologie, OSE Pharma et Effimune, ont annoncé mercredi la signature d’un projet de fusion. Leur objectif : créer ensemble un groupe de premier plan dans le domaine de l’immunothérapie d’activation et de régulation.
Lire la suiteGenoscience Pharma, société biopharmaceutique dédiée à la découverte et au développement de médicaments anticancéreux, a annoncé l’arrivée à son conseil d’administration de quatre nouveaux membres. L’objectif est d’accélérer le développement du composé GNS561 et d’entrer en phase 1b/2a en 2017 dans le cancer du foie.
Lire la suiteBiophytis, société de biotechnologie spécialisée dans les maladies du vieillissement, a annoncé début février la nomination du Dr. Ivana Kim, en qualité de conseil scientifique pour le programme MACULIA (candidats BIO201 et BIO203 dans la DMLA).
Lire la suiteBone Therapeutics, société de thérapie cellulaire osseuse, a annoncé la présentation de données précliniques et de données cliniques préliminaires positives sur l’efficacité d’ALLOB®, dans l’étude de Phase IIA en fusion vertébrale, à la conférence Clinical Applications of Stem Cells.
Lire la suiteTiGenix, société biopharmaceutique belge, a annoncé qu’elle a obtenu la licence pour la production commerciale du Cx601, son produit destiné au traitement des fistules périanales complexes des patients atteints de la maladie de Crohn.
Lire la suite