Edition du 28-03-2020
Actualités

Bone Therapeutics : nouveaux résultats d’efficacité positifs de Phase I/IIA pour Allob®

Publié le 17 mai 2016

Bone Therapeutics : nouveaux résultats d’efficacité positifs de Phase I/IIA pour Allob®Bone Therapeutics, société de thérapie cellulaire osseuse, a annoncé des résultats d’efficacité positifs pour le deuxième groupe de patients de l’étude de Phase I/IIA d’Allob®, produit cellulaire osseux allogénique, dans le traitement des fractures avec retard de consolidation. Sur les huit patients ayant reçu le traitement, sept ont atteint les critères principaux d’évaluation au cours de la période de suivi de six mois.

Avis favorable du CHMP pour six nouveaux médicaments et neuf extensions d’indication de produits

Publié le 16 mai 2016

Avis favorable du CHMP pour l'AMM de six nouveaux médicaments et l'extension d'indication de 9 produitsL’ANSM a fait le point sur la réunion du 25 au 28 avril 2016 à Londres du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Ce dernier a rendu 6 avis favorables pour une autorisation de mise sur le marché (AMM) et 9 avis favorables pour des extensions d’indication.

ANSM : Catherine de Salins nommée présidente du conseil d’administration

Publié le 13 mai 2016

ANSM : Catherine de Salins nommée présidente du conseil d'administrationCatherine de Salins a été nommée présidente du conseil d’administration de l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) par décret du Président de la République en date du 10 mai 2016. Elle succède ainsi à Agnès Jeannet, qui exerçait cette fonction depuis octobre 2012.

Sanofi réitère sa détermination à conclure une transaction sur Medivation

Publié le 13 mai 2016

 Sanofi réitère sa détermination à conclure une transaction sur MedivationLe groupe pharmaceutique français Sanofi a réaffirmé jeudi dans un communiqué « sa détermination » à conclure l’acquisition de la biotech américaine Medivation, spécialisée dans les traitements contre le cancer.

Bristol-Myers Squibb : feu vert européen pour l’association nivolumab + ipilimumab dans le mélanome avancé

Publié le 13 mai 2016

Bristol-Myers Squibb : feu vert européen pour l'association nivolumab + ipilimumab dans le mélanome avancéBristol-Myers Squibb a annoncé aujourd’hui que la Commission Européenne (CE) avait approuvé nivolumab en association avec ipilimumab dans le traitement du mélanome avancé (non résécable ou métastatique) chez l’adulte, représentant ainsi la première association approuvée de deux agents immuno-oncologiques dans l’Union Européenne (UE).

Takeda : nomination de son nouveau directeur financier, James Kehoe

Publié le 13 mai 2016

Takeda : nomination de son nouveau directeur financier, James KehoeTakeda, le groupe pharmaceutique japonais, a annoncé aujourd’hui la nomination de James Kehoe en tant que nouveau directeur financier et mandataire social de Takeda, avec prise d’effet le 15 juin 2016. James Kehoe sera basé à Tokyo et relèvera directement de Christophe Weber, président & PDG de Takeda.

MEDIAN Technologies renforce sa présence sur le territoire américain

Publié le 12 mai 2016

MEDIAN Technologies renforce sa présence sur le territoire américainMEDIAN Technologies, éditeur de logiciels pour l’imagerie médicale et fournisseur de services pour l’interprétation et la gestion des images en oncologie, a annoncé le renforcement de sa présence sur le territoire américain, avec l’ouverture de nouveaux locaux pour sa filiale américaine MEDIAN Technologies Inc.

Aktehom : Jean-Luc Bruguera nommé au poste de Responsable de Programme

Publié le 12 mai 2016

Aktehom : Jean-Luc Bruguera nommé au poste de Responsable de ProgrammeLe cabinet d’expertise AKTEHOM, qui conseille les industriels de la pharmacie et des biotechnologies, a annoncé l’arrivée de Jean-Luc Bruguera, Consultant Expert ayant plus de 25 ans d’expérience, au poste de Responsable de Programme, une fonction nouvellement créée et reportant au Comité Exécutif.

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Fort d’une équipe pluridisciplinaire, CVO-EUROPE accompagne, depuis 1995, les entreprises des Sciences de la Vie sur toutes les étapes (conception, validation, opération, transformation digitale) de leurs activités critiques pouvant impacter la qualité du produit, l’intégrité des données et la santé du patient, en garantissant la conformité de leurs systèmes, équipements, process et données. A travers une offre de services complète (prestations, centre de services partagés, audit, conseil et ingénierie pédagogique), le groupe CVO-EUROPE s’engage à apporter à ses clients des solutions performantes et innovantes, tout en restant fidèle aux valeurs humaines qui le caractérisent depuis sa création

 




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BIOCODEX est un laboratoire pharmaceutique international, présent sur le marché national depuis 60 ans, organisé autour de 4 sites français et 8 filiales à l'étranger, avec plus de 1000 collaborateurs. Animé par une vision industrielle et un esprit d’innovation, BIOCODEX a acquis au fil des ans un savoir-faire dans des domaines thérapeutiques spécifiques et exporte désormais ses produits dans plus de 100 pays.