Edition du 20-10-2021
Actualités

Biophytis prêt à lancer l’étude SARA-OBS dans la sarcopénie

Publié le 13 septembre 2016

Biophytis prêt à lancer l’étude SARA-OBS dans la sarcopénieBiophytis, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de candidats médicaments pour traiter les maladies du vieillissement, a annoncé avoir finalisé le design de l’étude clinique SARA-OBS dans la sarcopénie, choisi les principaux partenaires (centres cliniques et CRO) et avoir déposé une première demande d’autorisation réglementaire en France.

Takeda et PRA Health Sciences signent un nouvel accord de partenariat

Publié le 13 septembre 2016

Takeda et PRA Health Sciences signent un nouvel accord de partenariat PRA Health Sciences et Takeda ont annoncé lundi la signature d’un nouvel accord de partenariat en vertu duquel l’organisation de recherche clinique (ORC) sera le principal partenaire stratégique de Takeda, afin de répondre aux besoins en développement clinique et post-approbation des produits commercialisés et en voie de commercialisation de la société.

Alizé Pharma III présente des résultats précliniques de son programme I-HBD1 au congrès annuel de l’ASBMR

Publié le 12 septembre 2016

Alizé Pharma III présente des résultats précliniques de son programme I-HBD1 au congrès annuel de l’ASBMRAlizé Pharma III, société du groupe Alizé Pharma spécialisé dans le développement de produits biopharmaceutiques pour le traitement de désordres métaboliques et de maladies rares, a annoncé la présentation de résultats précliniques de son programme I-HBD1 dans l’ostéoporose à l’occasion du congrès annuel de l’American Society for Bone and Mineral Research (ASBMR), qui se tiendra à Atlanta du 16 au 19 septembre 2016.

Médicaments pédiatriques : les derniers avis du Comité de l’EMA (août 2016)

Publié le 12 septembre 2016

Médicaments pédiatriques : les derniers avis du Comité de l’EMA (août 2016)L’ANSM revient dans un point d’information sur les avis et recommandations du Comité des médicaments pédiatriques (PDCO) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) qui s’est déroulée du 17 au 19 août 2016. Le PDCO a rendu au cours de cette session des avis favorables pour 5 (Plans d’Investigations Pédiatriques), dans les indications suivantes :

Onxeo : premiers résultats du programme préclinique de Livatag®

Publié le 12 septembre 2016

Onxeo : premiers résultats du programme préclinique de Livatag®Onxeo, société spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, a annoncé les données issues de 2 études in vivo de son programme préclinique avec Livatag®, confirmant que la formulation nanoparticulaire de Livatag® (doxorubicine TransdrugTM) présente un profil pharmacologique adapté pour le traitement du carcinome hépatocellulaire (CHC).

Diabète : Sanofi et Google lancent leur coentreprise Onduo

Publié le 12 septembre 2016

Diabète : Sanofi et Google lancent leur coentreprise OnduoSanofi et Verily Life Sciences, filiale d’Alphabet (Google), ont annoncé la création d’Onduo, une co-entreprise née de la collaboration dans le diabète entre Sanofi et Verily. L’objectif d’Onduo est d’aider les personnes atteintes de diabète grâce au développement de solutions complètes combinant dispositifs médicaux, logiciels, médicaments et soins professionnels, pour une prise en charge simple et intelligente de la maladie.

Le projet StemSAFE labellisé par Medicen Paris Region s’est clôturé avec succès

Publié le 9 septembre 2016

Le projet StemSAFE labellisé par Medicen Paris Region s’est clôturé avec succès Labellisé par le pôle de compétitivité Medicen Paris Region en janvier 2011, le projet de R&D collaboratif StemSAFE est arrivé à son terme. Autour d’un même objectif – administrer chez l’homme un substitut d’épiderme constitués de cellules souches somatiques et de cellules dérivées de lignées de cellules souches pluripotentes – ce projet a réuni six partenaires publics et privés.

Advanced Analytical Technologies implante ses bureaux français à Genopole

Publié le 9 septembre 2016

Advanced Analytical Technologies implante ses bureaux français à GenopoleAdvanced Analytical Technologies (AATI), société américaine qui développe, fabrique et commercialise des systèmes d’analyse d’acides nucléiques bas et haut débit entièrement automatisés, s’implante en France, au sein du biocluster Genopole, pour développer la vente et renforcer ses services en France, en Belgique francophone et au Luxembourg.

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BIOCODEX est un laboratoire pharmaceutique international, présent sur le marché national depuis 60 ans, organisé autour de 4 sites français et 8 filiales à l'étranger, avec plus de 1000 collaborateurs. Animé par une vision industrielle et un esprit d’innovation, BIOCODEX a acquis au fil des ans un savoir-faire dans des domaines thérapeutiques spécifiques et exporte désormais ses produits dans plus de 100 pays.




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Le Groupe POPSI CUBE est, depuis 2004, reconnu comme une Organisation de Recherche Clinique (CRO) proposant une double expertise innovante en combinant la mise en place de projets de recherche clinique ainsi que les outils informatiques spécifiques aux standards règlementaires de l'industrie Pharmaceutique et de la Santé. Nous disposons de bureaux en France, Etats Unis, Chine et en Russie ainsi qu'un réseau de partenaires à taille humaine nous permettant de gérer tous les projets globaux quelles que soient leurs localisations.


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