Edition du 05-08-2020
Actualités

Sensorion : les données du test calorique du SENS-111 présentées au congrès de l’EACPT

Publié le 7 octobre 2016

Sensorion : les données du test calorique du SENS-111 présentées au congrès de l’EACPTSensorion, société de biotechnologie spécialisée dans le traitement des maladies de l’oreille interne, a annoncé que les résultats du test calorique réalisé lors de l’étude clinique de phase 1b du candidat médicament SENS-111 ont été  présentés au congrès de l’Association européenne de la pharmacologie clinique et de thérapeutique (EACPT) qui s’est tenu à Opatija (Croatie) du 6 au 9 octobre 2016.

Médicaments orphelins : les derniers avis du comité de l’EMA (septembre 2016)

Publié le 7 octobre 2016

Médicaments Pixabay CC0 Public DomainDans un point d’information, l’ANSM revient sur les derniers avis et recommandations du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) qui s’est réuni du 6 au 8 septembre 2016 à Londres. Le COMP a rendu au cours de cette session 33 avis favorables et recommandé le maintien du statut orphelin d’un médicament.

Chugai : Actemra®/RoActemra® désigné traitement novateur par la FDA pour l’artérite à cellules géantes

Publié le 6 octobre 2016

Chugai : ACTEMRA®/RoACTEMRA® désigné traitement novateur par la FDA pour l'artérite à cellules géantesChugai a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a octroyé la désignation de traitement novateur (Breakthrough Therapy) à Actemra®/RoActemra® (Tocilizumab), un médicament découvert par Chugai et actuellement mis au point par Roche et Genentech pour le traitement de l’artérite à cellules géantes (ACG).

Primex dépose une demande d’AMM européenne pour un sédatif pédiatrique

Publié le 6 octobre 2016

Primex dépose une demande d'AMM européenne pour un sédatif pédiatriqueLa société suisse Primex, en collaboration avec son partenaire français Advicenne, a déposé une demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) européen pour l’ADV6209, pour une indication pédiatrique chez les patients âgés de 6 mois à 17 ans, offrant un degré de sédation modéré avant des interventions thérapeutiques ou diagnostiques, et pour une prémédication avant anesthésie.

Bone Therapeutics : des données d’efficacité positives pour l’étude de Phase IIA dans la fusion vertébrale

Publié le 6 octobre 2016

Bone Therapeutics : des données d’efficacité positives pour l’étude de Phase IIA dans la fusion vertébraleBone Therapeutics, biotech belge qui développe des produits de thérapie cellulaire destinés à la réparation et à la prévention des fractures, a annoncé des données d’efficacité positives de l’étude de Phase IIA en fusion vertébrale avec son produit allogénique ALLOB®.

Transgene présente une nouvelle génération de virus oncolytique ayant une plus grande capacité cytotoxique

Publié le 6 octobre 2016

Transgene présente une nouvelle génération de virus oncolytique ayant une plus grande capacité cytotoxiqueTransgene, la société strasbourgeoise qui développe des produits d’immunothérapie ciblée contre les cancers et les maladies infectieuses, a présenté une approche originale visant à augmenter l’activité cytotoxique des virus oncolytiques au 10ème congrès international des thérapies issues de virus oncolytiques réplicatifs qui s’est tenu à Vancouver, Canada, du 1er au 4 octobre 2016.

Pfizer : extension d’indication pour Xalkori®dans le CPNPC ROS1-positif au stade avancé

Publié le 5 octobre 2016

Pfizer : extension d’indication pour Xalkori®dans le cancer du poumon non à petites cellules ROS1-positif au stade avancéLe groupe pharmaceutique Pfizer a annoncé, le 31 août dernier, l’octroi par la Commission européenne d’une extension d’indication pour Xalkori® (crizotinib) dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) ROS1-positif et avancé chez l’adulte.

Novacyt et Cepheid signent un accord stratégique pour le diagnostic HPV en Amérique latine

Publié le 5 octobre 2016

Novacyt et Cepheid signent un accord stratégique pour  le diagnostic HPV en Amérique latineNovacyt, le groupe spécialisé dans le domaine des diagnostics cliniques, a annoncé avoir conclu une alliance stratégique avec Cepheid, une société internationale de premier plan en diagnostic moléculaire, afin de commercialiser dans 18 pays d’Amérique latine un système complet de diagnostic du papillomavirus humain (HPV).

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