Edition du 24-02-2020
Actualités

Merck : Thierry Hulot nommé à la tête de la division Biopharma France

Publié le 2 mars 2017

Merck : Thierry Hulot nommé à la tête de la division Biopharma FranceMerck, le groupe allemand de sciences et technologies, a annoncé l’arrivée de Thierry Hulot à la tête des activités Biopharma de Merck en France. Il succède à Pierre-Henry Longeray qui, après avoir consacré 10 années à diriger la division Biopharma, devient Président du Conseil de Gouvernance de Merck en France.

Biophytis : des résultats positifs de l’étude SARA-PK pour Sarconeos chez le sujet âgé

Publié le 2 mars 2017

Biophytis : des résultats positifs de l’étude SARA-PK pour Sarconeos chez le sujet âgéBiophytis, la biotech française spécialisée dans les maladies du vieillissement, a annoncé aujourd’hui avoir reçu l’ensemble des données de l’étude SARA- PK, notamment les résultats de pharmacocinétique et de pharmacodynamique. Leur analyse a permis de confirmer le bon profil pharmacocinétique chez le sujet sain âgé, la fenêtre thérapeutique du produit Sarconeos, et de préciser les posologies qui seront retenues pour l’essai clinique de phase 2b SARA-INT.

Theradiag : Dominique Costantini et Dominique Takizawa nommées au Conseil d’administration

Publié le 2 mars 2017

Theradiag : Dominique Costantini et Dominique Takizawa nommées au Conseil d’administration Theradiag, société spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic, a annoncé aujourd’hui que le conseil d’administration, réuni le 28 février 2017, a coopté Dominique Costantini, MD et Dominique Takizawa au sein de son Conseil d’Administration.

Cerenis Therapeutics : résultats décevants de l’étude de Phase II CARAT dans le Syndrome Coronarien Aigu

Publié le 2 mars 2017

Cerenis Therapeutics : résultats décevants de l’étude de Phase II CARAT dans le Syndrome Coronarien AiguCerenis Therapeutics, société biopharmaceutique dédiée à la découverte et au développement de nouvelles thérapies HDL (« bon cholestérol ») pour le traitement des maladies cardiovasculaires et métaboliques, a annoncé que les résultats de l’étude de Phase II CARAT de CER-001 chez des patients ayant subi un Syndrome Coronarien Aigu (SCA) ne montrent pas de différence statistique entre le traitement et le placebo.

Onxeo : deux directeurs expérimentés pour son développement préclinique et clinique

Publié le 2 mars 2017

Onxeo : deux directeurs expérimentés pour son développement préclinique et cliniqueOnxeo, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de médicaments innovants pour le traitement des maladies orphelines, en particulier en oncologie, a annoncé les nominations de Françoise Bono, PhD, au poste de Directrice scientifique et d’Olivier de Beaumont, MD, MBA, au poste de Directeur médical.

Infections bactériennes: Bioaster développe un partenariat public-privé autour du diagnostic ultra-rapide

Publié le 1 mars 2017

Infections bactériennes: Bioaster développe un partenariat public-privé autour du diagnostic ultra-rapideBioaster, Institut français de Recherche Technologique en microbiologie, développe un partenariat avec bioMérieux, acteur mondial du diagnostic in vitro et la Clinique des Cèdres (Echirolles, France), centre clinique privé à la pointe des pratiques de prévention et de gestion des infections nosocomiales, autour du diagnostic ultra-rapide des maladies infectieuses.

ASIT biotech : résultats positifs de phase III pour gp-ASIT+™ contre la rhinite allergique aux pollens de graminées

Publié le 1 mars 2017

ASIT biotech : résultats positifs de de phase III pour gp-ASIT+™ contre la rhinite allergique aux pollens de graminéesASIT biotech, société biopharmaceutique belge au stade du développement clinique spécialisée dans la recherche, le développement et la commercialisation future d’une nouvelle génération de produits d’immunothérapie innovants pour le traitement des allergies, a annoncé les résultats positifs de son étude clinique de phase III dans la rhinite aux pollens de graminées.

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Fort d’une équipe pluridisciplinaire, CVO-EUROPE accompagne, depuis 1995, les entreprises des Sciences de la Vie sur toutes les étapes (conception, validation, opération, transformation digitale) de leurs activités critiques pouvant impacter la qualité du produit, l’intégrité des données et la santé du patient, en garantissant la conformité de leurs systèmes, équipements, process et données. A travers une offre de services complète (prestations, centre de services partagés, audit, conseil et ingénierie pédagogique), le groupe CVO-EUROPE s’engage à apporter à ses clients des solutions performantes et innovantes, tout en restant fidèle aux valeurs humaines qui le caractérisent depuis sa création

 




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