Edition du 19-01-2022
Actualités

Dynacure nomme son équipe dirigeante et des membres de son conseil d’administration

Publié le 9 mars 2017

Dynacure nomme son équipe dirigeante et des membres de son conseil d’administrationDynacure, société de biotechnologie française qui développe de nouveaux traitements pour les patients atteints de maladies orphelines graves, a annoncé aujourd’hui la nomination de son équipe dirigeante et des membres de son conseil d’administration.

Nicox : nouveau dépôt auprès de la FDA de la demande d’autorisation de mise sur le marché pour l’AC-170 aux Etats-Unis

Publié le 9 mars 2017

Nicox, société spécialisée en ophtalmologie, a annoncé jeudi un nouveau dépôt de la demande d'autorisation de mise sur le marché (New Drug Application, NDA) pour l'AC-170, son collyre innovant et de formulation brevetée à base de cétirizine développé dans le traitement du prurit oculaire (démangeaisons) associé aux conjonctivites allergiques. Le nom commercial provisoirement approuvé par la FDA pour l'AC-170 est ZERVIATE.Nicox, société spécialisée en ophtalmologie, a annoncé jeudi un nouveau dépôt de la demande d’autorisation de mise sur le marché (New Drug Application, NDA) pour l’AC-170, son collyre innovant et de formulation brevetée à base de cétirizine développé dans le traitement du prurit oculaire (démangeaisons) associé aux conjonctivites allergiques. Le nom commercial provisoirement approuvé par la FDA pour l’AC-170 est ZERVIATE.

Bone Therapeutics : fin du recrutement des 16 premiers patients de l’étude de Phase I/IIA avec ALLOB®

Publié le 9 mars 2017

Bone Therapeutics : fin du recrutement des 16 premiers patients de l’étude de Phase I/IIA avec ALLOB® Bone Therapeutics, société de thérapie cellulaire osseuse dans les domaines de l’orthopédie et des maladies osseuses, a annoncé aujourd’hui la fin du recrutement des 16 premiers patients de l’étude clinique de Phase I/IIA avec le produit de thérapie cellulaire allogénique ALLOB®, dans les fractures avec retard de consolidation.

Servier, Pfizer et Cellectis : la FDA autorise le développement clinique précoce de UCART19 aux Etats-Unis

Publié le 9 mars 2017

Servier, Pfizer et Cellectis : la FDA autorise le développement clinique précoce de UCART 19 aux Etats-UnisServier, Pfizer et Cellectis ont annoncé jeudi que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé à Servier le statut de nouveau médicament expérimental (Investigational New Drug ou IND) pour UCART19, permettant son développement clinique aux États-Unis. UCART19 est une thérapie cellulaire allogénique dans le traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë chez des patients en rechute ou réfractaires.

IntegraGen et le Laboratoire CERBA signent un accord de licence en cancérologie

Publié le 8 mars 2017

IntegraGen signe un accord de licence avec le Laboratoire CERBA en cancérologieIntegraGen, la société spécialisée dans le décryptage du génome humain, a annoncé la signature d’un accord de licence en cancérologie avec le Laboratoire CERBA. Le groupe de biologie médicale développera et mettra à disposition des cliniciens prescripteurs un test basé sur le biomarqueur miR-31-3p d’IntegraGen pour la France, le Benelux, le Moyen Orient et l’Afrique.

Advanced Accelerator Applications : Netspot® entre dans les recommandations du NCCN pour l’évaluation des TNE

Publié le 8 mars 2017

Advanced Accelerator Applications : NETSPOT® entre dans les recommandations du NCCN pour l’évaluation des tumeurs neuroendocrinesLe groupe radiopharmaceutique, Advanced Accelerator Applications, vient d’annoncer que son produit Netspot® (gallium Ga 68 dotatate) a été inclus dans les recommandations pour la Pratique Clinique du NCCN (National Comprehensive Cancer Network®) en oncologie (mise à jour version 1.2017) pour l’évaluation des tumeurs neuroendocrines (TNE).

Cellectis : cinq experts rejoignent le Conseil Scientifique

Publié le 8 mars 2017

Cellectis : cinq experts rejoignent le Conseil ScientifiqueCellectis, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T ingénierées (UCART), a annonce que cinq éminents spécialistes des tumeurs hématologiques, de l’immunothérapie, de l’immunologie et de la greffe de cellules souches hématopoïétiques ont intégré le Conseil scientifique de la société.

Celyad : feu vert de la FDA pour l’essai clinique THINK évaluant CAR-T NKR-2 aux États-Unis

Publié le 8 mars 2017

Celyad : feu vert de la FDA pour l’essai clinique THINK évaluant CAR-T NKR-2 aux États-Unis Celyad, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires, a annoncé aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) autorise le lancement de l’essai clinique THINK aux États-Unis. THINK évalue CAR-T NKR-2 dans sept indications dont cinq types de cancers solides et deux types de cancers hématologiques.

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Basée à Strasbourg, la Direction européenne de la qualité du médicament & soins de santé (EDQM) est une organisation de premier plan dont la mission est de contribuer à la protection de la santé publique, en favorisant l’accès à des médicaments et soins de santé sûrs grâce à l’élaboration de normes qualité, qui constituent des références scientifiques reconnues dans le monde entier.




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BIOCODEX est un laboratoire pharmaceutique international, présent sur le marché national depuis 60 ans, organisé autour de 4 sites français et 8 filiales à l'étranger, avec plus de 1000 collaborateurs. Animé par une vision industrielle et un esprit d’innovation, BIOCODEX a acquis au fil des ans un savoir-faire dans des domaines thérapeutiques spécifiques et exporte désormais ses produits dans plus de 100 pays.


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AIXIAL (groupe ALTEN) est une CRO Française qui accompagne les grands comptes de l’industrie pharmaceutique en France et en Europe sur différents types de prestations : Insourcing (CRO) et Outsourcing (délégation de compétences). Nous intervenons en Biométrie, Recherche Clinique, Pharmacogilance et Affaires Pharmaceutiques. Découvrez nos offres d'emploi !


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