Mucoviscidose : Mukk, la 1ère application pour accompagner les patients dans leur quotidien

Réalisée conjointement par l’association Vaincre la Mucoviscidose et Novartis, pour les patients et leurs proches, l’application Mukk a pour objectif d’accompagner et de faciliter le quotidien des patients atteints de mucoviscidose. En France, plus de 7 000 personnes sont atteintes de cette maladie et 2 millions de personnes sont porteuses saines du gène à l’origine de la mucoviscidose.

Lire la suite

Nicox : des données scientifiques sur le NCX 667 présentées au congrès ARVO 2017

Nicox, société de R&D spécialisée en ophtalmologie, a annoncé la présentation d’un poster montrant des résultats scientifiques pour le NCX 667, un nouveau composé donneur d’oxyde nitrique (NO), au congrès annuel 2017 de l’ Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO), l’un des congrès scientifiques de référence en ophtalmologie, qui se tient du 7 au 11 mai 2017 à Baltimore, Maryland, Etats-Unis.

Lire la suite

Genomic Vision : des résultats prometteurs dans le dépistage du cancer du col de l’utérus

Genomic Vision, société spécialisée dans le développement de tests diagnostic pour la détection précoce des cancers et des maladies héréditaires, a annoncé aujourd’hui des résultats intermédiaires prometteurs de son étude clinique mise en place en république tchèque dans le dépistage du cancer du col de l’utérus.

Lire la suite

Journée mondiale du Lupus : Néovacs et Lupus Europe font cause commune

Néovacs, société qui développe des vaccins thérapeutiques pour le traitement des maladies auto-immunes, et Lupus Europe, association qui regroupe 24 organisations de patients nationales venant de 22 pays européens, unissent leur voix à l’occasion de la journée mondiale du lupus, afin de sensibiliser le grand public et les décideurs sur les avancées dans le développement de nouveaux traitements et de l’importance des essais cliniques pour les patients.

Lire la suite

Avis favorable du CHMP pour l’AMM de 11 nouveaux médicaments

L’ANSM vient de publier un compte-rendu de la réunion du 18 au 21 avril 2017 à Londres du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Le CHMP a rendu 11 avis favorables pour une autorisation de mise sur le marché (AMM) et 3 avis favorables pour des extensions d’indication.

Lire la suite

Recherche clinique : Sanofi et l’AP-HP signent un contrat cadre de partenariat

L’Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP) et le groupe pharmaceutique Sanofi, viennent de signer un accord cadre de partenariat portant sur la mise en œuvre d’études de recherche clinique. Ce contrat cadre, d’une durée de 3 ans, vise plus particulièrement à optimiser les délais de mise en place et de réalisation de ces études.

Lire la suite

Ipsen finalise l’acquisition de cinq produits de santé grand public de Sanofi

Ipsen a annoncé hier avoir finalisé l’acquisition précédemment annoncée d’un portefeuille de cinq produits de santé grand public de du groupe pharmaceutique Sanofi. Le principal produit est Prontalgine®, un analgésique pour le traitement des douleurs moyennes à sévères, commercialisé uniquement en France.

Lire la suite

Sandoz : avis positif du CHMP pour ses candidats biosimilaires rituximab et étanercept

Sandoz, la division médicaments génériques et biosimilaires de Novartis, a annoncé aujourd’hui que le Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) a émis des opinions positives, recommandant l’autorisation de deux biosimilaires de Sandoz, rituximab et étanercept, en Europe, dans les mêmes indications que leurs médicaments de référence respectifs.

Lire la suite

Vivet Therapeutics lève 37,5 millions € pour faire avancer ses programmes de thérapies géniques

Vivet Therapeutics, biotech basée à Paris et dédiée au développement des thérapies géniques innovantes pour des maladies métaboliques rares et d’origine génétique, a annoncé une levée de fonds de 37,5 millions d’euros dans un tour de table de Série A.

Lire la suite

Poxel : résultats positifs de Phase 2b au Japon sur l’Imeglimine dans le diabète de type 2

Poxel, société biopharmaceutique française spécialisée dans le développement de traitements innovants contre des maladies métaboliques, a annoncé aujourd’hui des premiers résultats positifs pour l’étude de Phase 2b au Japon sur l’Imeglimine dans le traitement du diabète de type 2.

Lire la suite