Signalement-Tique : une appli pour mieux comprendre et prévenir la maladie de Lyme

Dans le cadre d’un projet appelé CITIQUE, les chercheurs de l’Anses, l’Inra et l’Ecole nationale vétérinaire d’Alfort ont développé avec les partenaires scientifiques, notamment le centre national d’expertise des vecteurs et le centre national de référence de Borrélia, ainsi que le ministère des Solidarités et de la Santé, un site web et une application smartphone appelés Signalement-Tique.

Lire la suite

Lytos, Lithos : un risque de confusion entre le médicament et le complément alimentaire

L’agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et l’Agence nationale de sécurité sanitaire, de l’alimentation, de l’environnement et du travail (Anses) vient d’alerter les professionnels de santé et les patients sur un risque de confusion entre le médicament Lytos et le complément alimentaire Lithos.

Lire la suite

Industrie pharmaceutique : le régime de santé des anciens salariés se modernise

Le Leem, organisation professionnelle représentant les Entreprises du Médicament en France, a conclu le 6 juillet 2017 avec les organisations syndicales de salariés CFDT, CFTC, FO, l’UNSA, la CGT et la CFE-CGC, un accord unanime mettant en conformité le régime de frais de santé des anciens salariés du secteur pharmaceutique avec les nouvelles dispositions réglementaires de la loi « EVIN ».

Lire la suite

Néovacs lève 6 millions € auprès d’investisseurs institutionnels américains

Néovacs, société spécialisée dans les vaccins thérapeutiques ciblant le traitement des maladies auto-immunes et/ou inflammatoires, a annoncé avoir recueilli des engagements de souscription pour une augmentation de capital d’un montant de 6 millions € auprès de trois investisseurs institutionnels américains au moyen d’un placement privé.

Lire la suite

Avis favorable du CHMP pour l’AMM de 11 nouveaux médicaments (Juillet 2017)

L’ANSM revient sur la réunion du 17 au 20 juillet 2017 à Londres du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Le CHMP a rendu 11 avis favorables et 2 avis négatifs pour une autorisation de mise sur le marché (AMM) et 8 avis favorables pour des extensions d’indication.

Lire la suite

Stallergenes Greer : fin du recrutement d’un essai de Phase III pour le traitement de la rhinite allergique aux acariens

Stallergenes Greer, société biopharmaceutique spécialisée dans le traitement des allergies respiratoires, a annoncé hier avoir terminé le recrutement d’un essai clinique décisif de Phase III visant à évaluer l’efficacité et la tolérance de son comprimé expérimental d’immunothérapie sublinguale STG320 dans le traitement de la rhinite allergique due aux acariens.

Lire la suite

Janssen : avis favorable du CHMP pour le Symtuza™ pour le traitement du VIH

Janssen a annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis favorable recommandant l’autorisation de mise sur le marché pour le Symtuza™ (darunavir/cobicistat/emtricitabine/ténofovir alafénamide [D/C/F/TAF]), un régime à comprimé unique (RCU), à prise quotidienne unique et à base de darunavir.

Lire la suite

Genomic Vision : le peignage moléculaire à l’honneur lors de la 3ème conférence du CSHL

Genomic Vision, société qui développe des tests de diagnostic pour la détection précoce des cancers et des maladies héréditaires et des applications pour les laboratoires de recherche, a annoncé que les résultats de sa collaboration avec l’une des entreprises les plus reconnues dans le domaine de l’édition du génome ont été dévoilés lors d’une présentation orale* lors de la 3ème édition du Cold Spring Harbor Laboratory (CSHL) Meeting on Genome Engineering, qui s’est tenue à New York du 21 au 23 juillet 2017.

Lire la suite

Diagnostic : bioMérieux et le japonais Sysmex mettent fin à leur joint venture

Sysmex et bioMérieux ont annoncé leur décision de transférer à bioMérieux la totalité des participations détenues par Sysmex dans Sysmex bioMérieux Co., Ltd, mettant ainsi fin à la joint venture créée par les deux sociétés en 2008. Cette entité visait à allier les solutions innovantes de bioMérieux avec l’expertise commerciale de Sysmex sur le marché japonais.

Lire la suite

Adocia recrute le Dr Stanislav Glezer en tant que Directeur Médical

Adocia, société biopharmaceutique spécialisée dans le traitement du diabète par des formulations innovantes de protéines approuvées, a annoncé que Stanislav Glezer, MD MBA, a rejoint la Société en tant que Directeur Médical. Dans ce nouveau rôle, le Dr Glezer sera responsable du développement clinique et de la stratégie médicale d’Adocia.

Lire la suite

Quantum Genomics lève 8,2 M€ en Europe et aux Etats-Unis

Quantum Genomics, société biopharmaceutique spécialisée dans le domaine des maladies cardiovasculaires, a annoncé le succès d’une augmentation de capital, avec suppression du droit préférentiel de souscription (DPS) au profit d’une catégorie spécifique d’investisseurs, d’un montant de 8,2 M€. Cette levée de fonds vise à soutenir les programmes de développement de Quantum Genomics, dont l’étude de phase II dans l’hypertension artérielle qui sera lancée à l’automne 2017 aux Etats-Unis.

Lire la suite

Cellectis obtient un brevet couvrant l’utilisation de la technologie CRISPR dans les cellules T

Cellectis, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T ingénierées (UCART), vient d’annoncer l’octroi par l’Office Européen des Brevets (OEB) du brevet EP3004337, pour son invention de l’utilisation d’endonucléases guidées par ARN, telles que Cas9 ou Cpf1, afin de modifier génétiquement des cellules T. Le brevet sera effectif à compter du 2 août 2017.

Lire la suite