Edition du 14-08-2020
Actualités

Carmat : Wenzel Hurtak nommé au poste de Directeur Industriel

Publié le 6 juillet 2017

Carmat : Wenzel Hurtak nommé au poste de Directeur IndustrielCarmat, la société qui développe un projet de cœur artificiel total visant à offrir une alternative thérapeutique aux malades souffrant d’insuffisance cardiaque biventriculaire terminale, a annoncé la nomination de Wenzel Hurtak en qualité de Directeur Industriel.

L’AFSSI organise aux côtés du pôle Eurobiomed ses 5èmes Universités d’été 2017 à Marseille

Publié le 5 juillet 2017

L'AFSSI organise aux côtés du pôle Eurobiomed ses 5èmes Universités d'été 2017 à MarseilleL’AFSSI, l’Association Française des Sociétés de Services et d’Innovation pour les Sciences de la Vie, organise en partenariat avec le pôle EUROBIOMED, les 11 et 12 Juillet prochain à l’Ecole de Management de Marseille (EMD), ses 5èmes Universités d’été.

Sandoz : AMM en Europe pour Rixathon®, son biosimilaire du rituximab

Publié le 5 juillet 2017

Sandoz : AMM en Europe pour Rixathon®, son biosimilaire du rituximab Sandoz, la division médicaments génériques et biosimilaires du groupe pharmaceutique Novartis, a annoncé le 19 juin dernier que la Commission européenne (CE) autorisait l’utilisation de Rixathon® (biosimilaire du rituximab*) en Europe dans les mêmes indications que le médicament de référence MabThera® 1,2.

Onxeo : des résultats positifs de preuve de concept sur l’activité d’AsiDNA™ par voie systémique

Publié le 5 juillet 2017

Onxeo : des résultats positifs de preuve de concept sur l’activité d'AsiDNA™ par voie systémiqueOnxeo, société spécialisée dans le développement de médicaments innovants pour le traitement des maladies orphelines, en particulier en oncologie, a annoncé des résultats précliniques in vivo positifs de preuve de concept confirmant l’activité d’AsiDNA™, inhibiteur de réparation d’ADN tumoral first-in-class1 , par administration systémique (voie intraveineuse).

Néovacs signe un accord de licence pour l’IFNα Kinoïde dans le traitement du lupus en Turquie

Publié le 5 juillet 2017

 Néovacs signe un accord de licence pour l'IFNα Kinoïde dans le traitement du lupus en TurquieNéovacs, société spécialisée dans les vaccins thérapeutiques ciblant le traitement des maladies auto-immunes, inflammatoires et certains cancers, a annoncé la signature d’un accord de licence exclusif pour l’IFNα Kinoïde dans le traitement du lupus sur le territoire turc avec Centurion Pharma, une société pharmaceutique axée sur les traitements contre les maladies chroniques basée à Ankara, en Turquie.

Dermatite Atopique Sévère : Genzyme lance une action nationale de sensibilisation

Publié le 4 juillet 2017

Dermatite Atopique Sévère : Genzyme lance une action nationale de sensibilisationSanofi Genzyme et l’Association Française de l’Eczéma viennent de lancer la 1ère action nationale de sensibilisation sur la Dermatite Atopique Sévère, une « maladie méconnue et invalidante, qui isole et fait souffrir ». Aujourd’hui, près de 100 000 patients adultes souffrent en France de cette maladie trop souvent assimilée à « un problème de peau banal » ou « à un simple eczéma ».

Noxxon : 1ers patients traités dans son étude de phase 1/2 sur NOX-A12 en association avec Keytruda®

Publié le 4 juillet 2017

Noxxon : 1ers patients traités dans son étude de phase 1/2 sur NOX-A12 en association avec Keytruda® Noxxon Pharma, société biopharmaceutique développant principalement des traitements contre le cancer ciblant le microenvironnement tumoral, a annoncé que les premiers patients ont été traités dans son étude clinique de Phase 1/2 menée chez des patients souffrant d’un cancer colorectal métastatique ou d’un cancer du pancréas métastatique, au Centre National des Maladies Tumorales (NCT) de Heidelberg en Allemagne.

Médicaments pédiatriques : les derniers avis du Comité de l’EMA (mai 2017)

Publié le 4 juillet 2017

Médicaments pédiatriques : les derniers avis du Comité de l'EMA (mai 2017)L’ANSM vient de faire le point sur la réunion du 16-19 mai 2017 du Comité des médicaments pédiatriques (PDCO) de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Le PDCO a rendu au cours de cette session 8 avis favorables de PIPs (Plans d’Investigations Pédiatriques), dans les indications suivantes :

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