Theradiag signe un accord de partenariat avec MSD France pour le monitoring de Remicade®

Theradiag, société spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic, a annoncé avoir signé un accord de partenariat avec le laboratoire pharmaceutique MSD France (Merck Sharp & Dohme) afin de fournir, en France, ses kits LISA TRACKER® pour le monitoring de Remicade®.

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Michel Joly, Président de Gilead France, nommé Président de l’Agipharm

Michel Joly, Président de Gilead France, a été nommé le 19 décembre 2017, Président de l’Agipharm (Association des Groupes Internationaux pour la Pharmacie de Recherche), une organisation représentant les filiales françaises des laboratoires pharmaceutiques américains.

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Roche : l’UE approuve Alecensa® dans le cancer du poumon de stade avancé

Chugai, filiale du groupe Roche, a annoncé l’approbation de la Commission européenne, pour l’Alecensa® en tant que monothérapie indiquée pour le « traitement de première ligne de patients adultes atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) kinase lymphome anaplasique (anaplastic lymphoma kinase, ALK)- positif ».

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GeNeuro : déclenchement du paiement d’étape de 12 M€ par Servier

GeNeuro, la société biopharmaceutique suisse, a annoncé aujourd’hui la tenue de la dernière visite du dernier patient inclus dans son étude de Phase 2b de 12 mois CHANGE-MS avec GNbAC1 dans la sclérose en plaques récurrente-rémittente (SEP-RR). À ce titre, GeNeuro recevra la somme de 12 millions d’euros de Servier.

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OSE Immunotherapeutics présente l’analyse de nouvelles données sur OSE-127

OSE Immunotherapeutics a présenté en session orale des nouvelles données d’analyse transcriptomique renforçant les perspectives de développement clinique d’OSE-127 dans les maladies inflammatoires intestinales (11ème “European Workshop on Immune Mediated Inflammatory Diseases”, 14-16 décembre 2017, Paushuis-Utrecht, Pays-Bas).

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Orchard Therapeutics choisit Yposkesi pour la production de vecteurs de thérapie génique lentiviraux

Orchard Therapeutic, société de biotechnologie spécialisée dans les maladies rares, a annoncé la signature d’un accord stratégique de fabrication avec Yposkesi. Yposkesi est un des leaders dans la fabrication de produits de thérapie génique et cellulaire et a été fondée avec l’AFM-Téléthon France en association avec le fond SPI géré par Bpifrance.

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Acticor Biotech : le Dr Yannick Plétan nommé Directeur Médical

Acticor Biotech, société de biotechnologie spécialisée dans la phase aigüe des maladies thromboemboliques, a annoncé la nomination du Dr Yannick Plétan comme Directeur Médical, responsable de la R&D clinique et des affaires médicales. Acticor Biotech renforce son organisation dans la perspective de l’entrée prochaine en phase II de son principal candidat-médicament, ACT017.

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TiGenix confirme l’orientation stratégique du Cx601

TiGenix, société biopharmaceutique belge qui développe de nouvelles thérapies centrées sur l’exploitation des propriétés anti-inflammatoires de cellules souches allogéniques expansées ou issues de donneurs, a annoncé son intention de concentrer ses ressources et ses capacités sur sa plateforme technologique eASC et sur ses produits candidats Cx601 et Cx611.

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Les remboursements de soins du régime général en hausse de 3,0% à fin novembre 2017

Selon le dernier point mensuel de l’Assurance maladie, les dépenses de soins de ville ont progressé de 3,1% sur les onze premiers mois de l’année et de 2,9% sur les douze derniers mois. Au global, les remboursements de médicaments (rétrocession incluse) augmentent de 1,4% pour les onze premiers mois de 2017.

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Oncodesign : résultats cliniques prometteurs pour un radiotraceur innovant dans le cancer du poumon

Oncodesign, le groupe biopharmaceutique spécialisé en médecine de précision, et la société Cyclopharma, en collaboration avec le Centre Georges François Leclerc (CGFL), centre de lutte contre le cancer de Bourgogne, ont annoncé des résultats cliniques intermédiaires prometteurs pour l’étude de Phase 1 utilisant le premier radiotraceur issu du programme IMAkinib.

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TxCell achève le développement de son procédé de fabrication CAR-Treg

TxCell, société qui développe des immunothérapies cellulaires basées sur des cellules T régulatrices (Tregs) pour l’inflammation, l’auto-immunité et la transplantation, a annoncé avoir achevé le développement de son premier procédé de production pour sa technologie propriétaire CAR-Treg. Ce procédé sera transféré à un fabriquant externe de type CMO (Contract Manufacturing Organization) avant l’entrée en clinique du premier produit CAR-Treg de TxCell.

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Médicaments à base de plantes : l’ANSM publie un nouveau répertoire de groupes génériques

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a annoncé la création des groupes génériques pour les médicaments à base de plantes. Objectif: apporter une information claire aux prescripteurs, aux pharmaciens et aux patients sur les médicaments à base de plantes bénéficiant d’une autorisation de mise sur le marché (AMM).

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