Edition du 18-09-2020
Actualités

MSD et PharmAbcine collaborent dans le glioblastome récurrent et le cancer du sein

Publié le 5 février 2018

MSD et PharmAbcine collaborent dans le glioblastome récurrent et le cancer du seinPharmAbcine, une société de biotechnologie sud-coréenne, a conclu un accord de collaboration avec MSD pour évaluer TTAC-0001, l’anticorps monoclonal (mAb) anti-VEGFR2 de PharmAbcine, en combinaison avec le traitement anti-PD-1 (récepteur-1 de la mort cellulaire programmée) de MSD, Keytruda® (pembrolizumab), chez des patients atteints de glioblastome multiforme récurrent (rGBM) et de cancer du sein métastatique triple négatif (TNBC).

Automédication : les ventes reculent en France en 2017

Publié le 2 février 2018

Automédication : les ventes reculent en France en 2017Selon le baromètre annuel de l’Afipa (Association française de l’industrie pharmaceutique pour une automédication responsable), le chiffre d’affaires de l’automédication en France recule de 3,7% à 2,2 milliards d’euros en 2017.

Lysogene présentera des données cliniques à 5 ans sur la MPS IIIA lors du 14e WORLDSymposium™

Publié le 2 février 2018

Lysogene présentera des données cliniques à 5 ans sur la MPS IIIA lors du 14e WORLDSymposium™Lysogene, société biopharmaceutique pionnière dans la thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annonce qu’elle participera au 14ème WORLDSymposium™ qui se tiendra du 5 au 9 février 2018 à San Diego, aux États-Unis.

Crossject : la FDA attribue à ZENEO® Midazolam le statut de médicament orphelin

Publié le 2 février 2018

Crossject : la FDA attribue à ZENEO® Midazolam le statut de médicament orphelinCrossject, « specialty pharma » qui développe un portefeuille de médicaments combinés innovants dédiés aux situations d’urgence, a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) vient d’accorder le statut de médicament orphelin pour ZENEO® Midazolam dans l’indication « treatment of status epilepticus », c’est-à-dire état de mal épileptique (crise d’épilepsie qui dure plus de 5 minutes).

Boehringer Ingelheim France lance la page Facebook « La BPCO et moi »

Publié le 1 février 2018

Boehringer Ingelheim France lance la page Facebook « La BPCO et moi »Pour faire suite à la création d’un site web à destination des personnes atteints de Broncho-Pneumopathie Chronique Obstructive (BPCO), Boehringer Ingelheim France lance la première page Facebook à leur usage, dans l’objectif constant de faciliter l’accès des malades aux informations.

Troubles cognitifs : UCB lance Syndesi Therapeutics en vue de développer de nouveaux traitements

Publié le 1 février 2018

Troubles cognitifs : le groupe UCB lance Syndesi Therapeutics en vue de développer de nouveaux traitementsUCB a annoncé la création de Syndesi Therapeutic, fruit d’un partenariat entre le groupe biopharmaceutique et un syndicat d’investisseurs belges et internationaux dirigé par Novo Seeds et Fountain Healthcare en conjonction avec Johnson & Johnson Innovation – JJDC, Inc. (JJDC), V-BIO Ventures, la Société régionale d’Investissement de Wallonie (SRIW) et VIVES-Louvain Technology Fund.

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