Edition du 29-06-2022
Actualités

Nicox : une réunion de fin de phase 2 positive avec la FDA américaine ouvre la voie à un programme de phase 3 pour le NCX 470 dans le glaucome

Publié le 5 mars 2020

Nicox : une réunion de fin de phase 2 positive avec la FDA américaine ouvre la voie à un programme de phase 3 pour le NCX 470 dans le glaucomeNicox, société spécialisée en ophtalmologie, a annoncé une réunion de fin de phase 2 positive avec la Food and Drug Administration (FDA) américaine au cours de laquelle ont été convenus le design du programme de phase 3 pour le NCX 470 ainsi que les plans de développement et non cliniques nécessaires à la soumission d’une autorisation de mise sur le marché (New Drug Application, NDA) aux Etats-Unis.

Sanofi : Rachel Duan et Lise Kingo proposées aux postes d’administrateurs indépendants

Publié le 5 mars 2020

 Sanofi : Rachel Duan et Lise Kingo proposées aux postes d’administrateurs indépendantsLors de sa séance du 4 mars 2020, le Conseil d’administration de Sanofi a décidé de proposer, dans le cadre de la prochaine Assemblée générale des actionnaires prévue le 28 avril 2020, la nomination de deux nouveaux administrateurs indépendants, Rachel Duan et Lise Kingo, ainsi que la ratification de la nomination par cooptation de Paul Hudson et le renouvellement des mandats de Laurent Attal, Carole Piwnica, Diane Souza et Thomas Südhof.

PDC*line Pharma : un 1er patient traité avec son candidat vaccin thérapeutique contre le cancer du poumon non à petites cellules

Publié le 4 mars 2020

PDC*line Pharma : un 1er patient traité avec son candidat vaccin thérapeutique contre le cancer du poumon non à petites cellulesPDC*line Pharma, une société de biotechnologie développant une nouvelle classe d’immunothérapies actives anti-cancéreuses puissantes et facilement industrialisables, a annoncé que le premier patient a reçu le candidat médicament innovant PDC*lung01 dans un essai de phase I/II portant sur le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC).

Voluntis et Bristol-Myers Squibb vont co-développer des thérapies digitales en oncologie

Publié le 4 mars 2020

Voluntis et Bristol-Myers Squibb vont co-développer des thérapies digitales en oncologieVoluntis, un leader des thérapies digitales, et Bristol-Myers Squibb Company ont annoncé aujourd’hui une collaboration pour créer et étudier des solutions thérapeutiques digitales pour les patients atteints de cancer.

Takeda cède à Hypera Pharma certains actifs OTC et non essentiels en Amérique latine pour 825 millions de dollars

Publié le 3 mars 2020

Takeda cède à Hypera Pharma certains actifs OTC et non essentiels en Amérique latine pour 825 millions de dollarsTakeda a annoncé avoir signé un accord visant la cession, à Hypera Pharma, la plus importante société pharmaceutique du Brésil, qui se trouve en tête du marché des prescriptions de produits de marque, de santé grand public et de génériques, d’un portefeuille de certains produits non essentiels exclusivement en Amérique latine, pour une valeur totale de 825 millions de dollars.

Domain Therapeutics acquiert Prestwick Chemical et Neurofit

Publié le 3 mars 2020

Domain Therapeutics acquiert Prestwick Chemical et NeurofitDomain Therapeutics, société biopharmaceutique qui développe de nouveaux médicaments ciblant les Récepteurs Couplés aux Protéines G (RCPG) en neurologie, immuno-oncologie et maladies rares, a annoncé l’acquisition de l’intégralité des actions de PC SAS (Prestwick Chemical) et Neurofit SAS (Neurofit), deux ex-filiales de Bionomics, une société biopharmaceutique australienne.

Sanofi : la FDA approuve Sarclisa® dans le myélome multiple en rechute ou réfractaire

Publié le 3 mars 2020

Sanofi : la FDA approuve Sarclisa® dans le myélome multiple en rechute ou réfractaireSanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Sarclisa® (isatuximab-irfc) en association avec du pomalidomide et de la dexaméthasone (pom-dex) dans le traitement du myélome multiple en rechute ou réfractaire (MMRR) de l’adulte ayant reçu au moins deux traitements antérieurs, en particulier par lénalidomide et un inhibiteur du protéasome.

Celyad : Stephen Rubino nommé au poste de Chief Business Officer

Publié le 2 mars 2020

Celyad : Stephen Rubino nommé au poste de Chief Business OfficerCelyad, société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans le développement des thérapies cellulaires CAR-T, a annoncé la nomination de Stephen Rubino, Ph.D, au poste de Chief Business Officer.

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