Edition du 07-12-2021
Actualités

Minoryx Therapeutics enrôle le premier patient de l’essai clinique pivot NEXUS du leriglitazone dans la cALD

Publié le 14 mai 2020

Minoryx Therapeutics enrôle le premier patient de l’essai clinique pivot NEXUS du leriglitazone dans la cALDMinoryx Therapeutics, une société spécialisée dans le développement de traitements innovants contre des maladies orphelines du système nerveux central (SNC), a annoncé le lancement de l’essai pivot de phase 2 NEXUS pour évaluer la sécurité et l’efficacité du leriglitazone chez les enfants atteints d’ALD cérébrale pédiatrique (cALD), la forme aiguë de l’adrénoleucodystrophie liée à l’X (ALD).

Leem : Monika Jänicke (Novartis) entre au Conseil d’administration

Publié le 13 mai 2020

Leem : Monika Jänicke (Novartis) entre au Conseil d’administrationLe Conseil d’administration du Leem (Les Entreprises du Médicament) a procédé, le 7 avril 2020, à la cooptation d’un nouvel administrateur : Monika Jänicke, Directrice Générale de Novartis Pharmaceuticals France, en remplacement de Véronique Ameye.

Christelle Garier-Reboul nommée Présidente de B. Braun en France

Publié le 13 mai 2020

Christelle Garier-Reboul nommée Présidente de B. Braun en FranceB. Braun, le groupe de technologies médicales, a annoncé la nomination de Christelle Garier-Reboul comme Présidente de B. Braun en France.  Au sein du groupe depuis 2013 et auparavant Directrice de la Division Avitum et des activités Provider en France, elle succède à Marc-Alexander Burmeister, désormais en charge des activités du Groupe pour le marché allemand.

Sanofi : résultats positifs pour l’essai de phase III IKEMA consacré à Sarclisa® dans le myélome multiple en rechute

Publié le 12 mai 2020

Sanofi : résultats positifs pour l’essai de phase III IKEMA consacré à Sarclisa® dans le myélome multiple en rechuteSanofi vient d’annoncer que l’essai clinique de phase III IKEMA évaluant Sarclisa® (isatuximab) en association avec du carfilzomib et de la dexaméthasone a atteint son critère d’évaluation principal selon les résultats de la première analyse intermédiaire planifiée, démontrant une survie sans progression significativement prolongée comparativement au traitement standard par carfilzomib et dexaméthasone seulement chez les patients atteints d’un myélome multiple en rechute.

Nathalie Varoqueaux rejoint Amgen France en tant que Directrice Médicale

Publié le 11 mai 2020

Nathalie Varoqueaux rejoint Amgen France en tant que Directrice Médicale  Depuis le 4 mai 2020, le Dr Nathalie Varoqueaux est la nouvelle Directrice Médicale d’Amgen France et est membre du Comité de Direction. Elle succède au Dr Leila Kockler qui a occupé ce poste pendant 2 ans.

COVID-19 : Eurobio Scientific et NG Biotech signent un accord de commercialisation pour les tests rapides de sérologie

Publié le 11 mai 2020

COVID-19 : Eurobio Scientific et NG Biotech signent un accord de commercialisation pour les tests rapides de sérologie Eurobio Scientific, groupe français leader dans le diagnostic médical in vitro de spécialité, et NG Biotech, société française de biotechnologies spécialisée dans le développement, la production et la commercialisation de solutions de diagnostic rapide en santé, viennent d’annoncer avoir signé un accord pour la distribution en France du test NG-Test® IgG-IgM COVID-19 auprès des professionnels de santé et des EHPAD.

Nanobiotix : la FDA autorise le démarrage d’un essai clinique avec NBTXR3 dans le cancer du pancréas

Publié le 7 mai 2020

Nanobiotix : la FDA autorise le démarrage d'un essai clinique avec NBTXR3 dans le cancer du pancréasNanobiotix, société française pionnière en nanomédecine développant de nouvelles approches thérapeutiques dans le traitement du cancer, a annoncé que le premier essai résultant de sa collaboration clinique avec le MD Anderson Cancer Center de l’Université du Texas (MD Anderson) avait été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) américaine. Cet essai a été développé conjointement par Nanobiotix et MD Anderson qui en est le promoteur.

Quantum Genomics : résultats de l’analyse intermédiaire de l’étude du Firibastat chez les patients insuffisants rénaux

Publié le 7 mai 2020

Quantum Genomics : résultats de l’analyse intermédiaire de l’étude du Firibastat chez les patients insuffisants rénauxQuantum Genomics, entreprise biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’une nouvelle classe de médicaments agissant directement sur le cerveau pour traiter l’hypertension artérielle difficile à traiter et résistante et l’insuffisance cardiaque, a annoncé les résultats de l’analyse intermédiaire de son étude QGC001/1QG4 dans l’insuffisance rénale terminale avec le firibastat.

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Le Groupe POPSI CUBE est, depuis 2004, reconnu comme une Organisation de Recherche Clinique (CRO) proposant une double expertise innovante en combinant la mise en place de projets de recherche clinique ainsi que les outils informatiques spécifiques aux standards règlementaires de l'industrie Pharmaceutique et de la Santé. Nous disposons de bureaux en France, Etats Unis, Chine et en Russie ainsi qu'un réseau de partenaires à taille humaine nous permettant de gérer tous les projets globaux quelles que soient leurs localisations.


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