Edition du 29-06-2022
Actualités

Amolyt Pharma : désignation de médicament orphelin de la FDA pour l’AZP-3601 pour le traitement potentiel de l’hypoparathyroïdie

Publié le 6 janvier 2021

Amolyt Pharma : désignation de médicament orphelin de la FDA pour l’AZP-3601 pour le traitement potentiel de l’hypoparathyroïdieAmolyt Pharma, société spécialisée dans le développement de peptides thérapeutiques ciblant les maladies endocriniennes et métaboliques rares, a annoncé que la Food and Drug Administration américaine (FDA) lui a accordé la désignation de médicament orphelin (Orphan Drug Designation – ODD) pour l’AZP-3601, son candidat médicament au stade clinique pour le traitement de l’hypoparathyroïdie.

Abivax : l’essai de phase 2b/3 d’ABX464 « miR-AGE » dans la Covid-19 déclaré « Priorité nationale de recherche »

Publié le 6 janvier 2021

Abivax : l'essai de phase 2b/3 d'ABX464 « miR-AGE » dans la Covid-19 déclaré « Priorité nationale de recherche »Abivax, société de biotechnologie au stade clinique qui mobilise le système immunitaire afin de développer de nouveaux traitements contre les maladies inflammatoires, le cancer et les maladies virales, a annoncé que l’essai de phase 2b/3 d’ABX464 en cours chez des patients à risque élevé atteints de la Covid-19 (essai miR-AGE) a été déclaré « Priorité nationale de recherche » par le comité ad-hoc de pilotage national des essais thérapeutiques et autres recherches (CAPNET).

Sensorion fait le point sur les plans et les avancées réalisées dans le développement du SENS-401

Publié le 6 janvier 2021

Sensorion fait le point sur les plans et les avancées réalisées dans le développement du SENS-401Sensorion, société biotechnologique pionnière dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir dans le domaine des pertes d’audition, a annoncé qu’elle devrait lancer un essai clinique de preuve de concept avec le SENS-401 pour traiter l’ototoxicité induite par le cisplatine au second semestre 2021.

Nicox : lancement de VYZULTA au Mexique par son partenaire Bausch + Lomb

Publié le 6 janvier 2021

Nicox : lancement de VYZULTA au Mexique par son partenaire Bausch + LombNicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, a annoncé le lancement de VYZULTA® (solution ophtalmique de latanoprostène bunod), 0,024% au Mexique par une filiale de son partenaire Bausch + Lomb. L’approbation réglementaire de mise sur le marché de VYZULTA au Mexique a été obtenue en janvier 2020.

Biolog-id : Jean-Luc Bélingard nommé à la Présidence du Conseil de surveillance

Publié le 5 janvier 2021

Biolog-id : Jean-Luc Bélingard nommé à la Présidence du Conseil de surveillanceLes membres du Conseil de surveillance de Biolog-id ont élu Jean-Luc Bélingard à la Présidence du Conseil de surveillance de la société. Il succède à son fondateur, Jean-Claude Mongrenier, qui en assurera la vice-présidence. Cette nomination prend effet au 1er janvier 2021.

Sensorion fait le point sur le développement du SENS-401 pour la prévention des pertes d’audition

Publié le 5 janvier 2021

Sensorion fait le point sur le développement du SENS-401 pour la prévention des pertes d’auditionSensorion, société biotechnologique pionnière au stade clinique dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir dans le domaine des pertes d’audition, a annoncé qu’elle devrait lancer un essai clinique de preuve de concept avec le SENS-401 pour traiter l’ototoxicité induite par le cisplatine au second semestre 2021. La société devrait également commencer une étude clinique d’histoire naturelle sur l’ototoxicité induite par le cisplatine chez les patients adultes atteints de cancer au premier semestre 2021.

Innate Pharma : un 1er anticorps multispécifique engageant les cellules NK sélectionné par Sanofi comme candidat-médicament

Publié le 5 janvier 2021

Innate Pharma : un premier anticorps multispécifique engageant les cellules NK sélectionné par Sanofi comme candidat-médicamentInnate Pharma a annoncé aujourd’hui que Sanofi a pris la décision de faire progresser IPH6101/SAR443579 vers les études précliniques réglementaires visant l’étude d’un nouveau médicament expérimental. IPH6101/SAR443579 est un anticorps multispécifique engageant les cellules NK (NKCE) via leur récepteur activateur NKp46 et utilisant le format d’anticorps multispécifique propriétaire d’Innate (Gauthier et al. Cell 2019).

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EFOR-CVO est la marque Life Sciences du Groupe EFOR, résultat du rapprochement de deux acteurs majeurs du conseil EFOR Healthcare et CVO-EUROPE fin 2020. Nous unissons nos forces avec pour enjeu de consolider notre position de leader européen du conseil spécialisé dans les sciences de la vie. Notre Groupe de plus de 1300 collaborateurs a pour ambition de devenir la référence incontournable, en fournissant une approche différenciante sur l'ensemble du cycle de développement des produits de nos clients soumis à de forts enjeux réglementaires. Unis autour d’aspirations internationales communes, notre volonté est de rassembler des femmes et des hommes engagés, passionnés et singuliers au service de la performance de nos clients. Rejoignez l’aventure !!!




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