Edition du 13-04-2021
Actualités

Xenothera annonce l’efficacité de XAV-19, son traitement anti-Covid, contre les variants du SARS-CoV-2

Publié le 2 février 2021

Xenothera annonce l’efficacité de XAV-19, son traitement anti-Covid, contre les variants du SARS-CoV-2La biotech nantaise Xenothera a annoncé l’efficacité anti-variants du XAV-19, son traitement anti-Covid-19, un anticorps polyclonal dirigé contre le virus SARS-CoV-2. La biotech a pu confirmer l’effet bloquant du XAV-19 contre les différents variants circulant actuellement, dits « britannique », « sud-africain », « brésilien », « danois » et « écossais ».

Le laboratoire pharmaceutique Organon & Co. lance ses activités en France

Publié le 1 février 2021

Le laboratoire pharmaceutique Organon & Co. lance ses activités en FranceLe groupe MSD a annoncé la création d’Organon France et la nomination à sa présidence de Rafik ALLAILI. Cette création fait suite au recentrage stratégique du groupe MSD sur l’oncologie, les vaccins et les médicaments hospitaliers (VIH et antibiothérapie). Organon & Co. deviendra une structure indépendante de MSD à l’issue de la scission des deux groupes à la fin du 1er semestre 2021.

PathoQuest rejoint le CAACB, consortium international d’industriels sur les contaminations en bioproduction

Publié le 1 février 2021

PathoQuest rejoint le CAACB, consortium international d'industriels sur les contaminations en bioproductionPathoQuest, un pionnier dans le contrôle qualité des biomédicaments par son approche propriétaire basée sur le séquençage de nouvelle génération (NGS), vient d’annoncer la signature d’un accord avec le Massachusetts Institute of Technology (MIT) pour rejoindre le Consortium « Adventitious Agent Contamination in Biomanufacturing »* (CAACB) en tant que membre associé.

Valneva : le gouvernement britannique exerce une option d’achat de 40 millions de doses de son vaccin inactivé, adjuvanté contre la COVID-19

Publié le 1 février 2021

Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre les maladies infectieuses générant d’importants besoins médicaux, a annoncé que le gouvernement britannique avait exercé son option pour la fourniture de 40 millions de doses de son candidat vaccin inactivé, adjuvanté contre la COVID-19 en 2022.

MSD investit 42 millions d’euros dans son fonds MSDAVENIR pour soutenir la recherche en santé en France

Publié le 1 février 2021

MSD France vient d’annoncer un investissement de 42 millions d’euros supplémentaires sur 3 ans dans MSDAVENIR, son fonds de soutien à la recherche en santé et dans les sciences du vivant pour financer de nouveaux projets de recherche en France, portant sa dotation globale à 117 millions d’euros.

Genfit : nomination de deux nouveaux membres au Comité Exécutif de la société

Publié le 1 février 2021

Genfit : nomination de deux nouveaux membres au Comité Exécutif de la sociétéGenfit, société biopharmaceutique de phase avancée engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de maladies hépatiques et métaboliques, vient d’annoncer les nominations de Pascal Caisey, Chief Commercial Officer, et de Philippe Motté, Chief Regulatory and Quality Officer à son Comité Exécutif.

Vertex : la FDA approuve sa demande IND de « nouveau médicament de recherche » pour sa nouvelle thérapie cellulaire visant à traiter le diabète de type 1

Publié le 1 février 2021

Vertex : la FDA approuve sa demande IND de « nouveau médicament de recherche » pour sa nouvelle thérapie cellulaire visant à traiter le diabète de type 1Vertex vient d’annoncer que l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a autorisé sa demande IND (nouveau médicament de recherche), une décision qui va permettre à la société de procéder au lancement d’un essai clinique portant sur le VX-880, un traitement expérimental à base de cellules d’îlots de Langerhans complètement différenciées et dérivées de cellules souches visant à traiter le diabète de type 1 (DT1).

Takeda finalise la vente de médicaments sans ordonnance et d’actifs non stratégiques à Hypera Pharma

Publié le 1 février 2021

Takeda finalise la vente de médicaments sans ordonnance et d’actifs non stratégiques à Hypera PharmaTakeda a annoncé avoir finalisé la vente, précédemment annoncée, d’un portefeuille de certains produits vendus en Amérique latine à Hypera Pharma pour un montant total de 825 millions USD. Cet accord de cession a été annoncé pour la première fois en mars 2020.

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KARPOS est un cabinet de conseil, recrutement et formation qui intervient dans toute la France




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BIOCODEX est un laboratoire pharmaceutique international, présent sur le marché national depuis 60 ans, organisé autour de 4 sites français et 8 filiales à l'étranger, avec plus de 1000 collaborateurs. Animé par une vision industrielle et un esprit d’innovation, BIOCODEX a acquis au fil des ans un savoir-faire dans des domaines thérapeutiques spécifiques et exporte désormais ses produits dans plus de 100 pays.


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POPSICUBE-FOVEA, CRO globale auprès des Industries de la Santé, recherche actuellement un(e) Pharmacien Affaires Réglementaires, un(e) Data Manager Clinique et un(e) Business Developer en Recherche Clinique, Marketing Pharmaceutique.


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Sanofi, l'un des leaders mondiaux de la santé, s'engage dans la recherche, le développement et la commercialisation de solutions thérapeutiques centrées sur les besoins des patients. Sanofi possède des atouts fondamentaux dans la prise en charge du diabète, les vaccins humains, les produits innovants, la santé grand public, les marchés émergents, la santé animale et Genzyme.


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Créé par l’AFM-Téléthon et le fonds SPI géré par BPI France, YposKesi se positionne comme le premier acteur industriel pharmaceutique français dédié au développement et à la production de médicaments de thérapies génique et cellulaire pour les maladies rares. Dans le cadre de son développement, YposKesi recrute :


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IVIDATA Life Sciences accompagne des grands acteurs de l’industrie de la santé et recherche sur les activités de Biométrie, Recherche Clinique, Pharmacovigilance, Assurance Qualité et Affaires Réglementaires. Vous avez envie de découvrir une nouvelle expérience et d’intégrer le monde des IVI ? Nous sommes une société de consulting comptant aujourd’hui plus de 450 collaborateurs et ça ne fait que 7 ans que nous existons ! Grâce à la proximité entretenue avec nos collaborateurs, nous figurons dans le Palmarès Great Place To Work qui récompense les entreprises où il fait bon travailler et représente la plus jeune société Lauréate !


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KAYENTIS est un éditeur de solutions logicielles spécialisé dans les essais cliniques pharmaceutiques. Notre coeur de compétence se situe dans les solutions de capture et de traitement de données patient (eCOA). Avec 14 ans d’expérience mondiale dans l’eCOA, Kayentis a accompagné plus de 200 essais cliniques dans 75 pays avec plus de 70 000 patients. Son siège social se situe à Meylan, près de Grenoble ; Kayentis est également présent à Boston et aura en 2020 une filiale à Tokyo.