L'Info Industrie & Politique de Santé
L’accident vasculaire cérébral (AVC) est une p pathologie grave et fréquente dont la survenue peut être à l’origine de différentes situations de handicap. La plupart des facteurs de risques de la maladie peuvent être prévenus en modifiant son mode de vie. En moyenne, chaque année, l’AVC touche 150 000 personnes entrainant plus de 110 000 hospitalisations et 30 000 décès.
Lire la suiteInnate Pharma a annoncé aujourd’hui qu’AstraZeneca a désormais traité le premier patient dans son essai clinique de Phase 3, PACIFIC-9, évaluant durvalumab (PD-L1) en combinaison avec monalizumab (NKG2A) ou oleclumab (l’anti-CD73 d’AstraZeneca) chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules, de stade III, non opérable, qui n’ont pas progressé après une chimio-radiothérapie à base de sels de platine simultanée.
Lire la suiteValbiotis, entreprise de Recherche et Développement engagée dans l’innovation scientifique, pour la prévention et la lutte contre les maladies métaboliques et cardiovasculaires, a annoncé la première visite du premier patient dans l’étude clinique de mode d’action sur TOTUM•63 réalisée par l’Institut sur la Nutrition et les Aliments Fonctionnels (INAF) de l’Université Laval à Québec dans le cadre du partenariat avec Nestlé Health Science.
Lire la suiteAB Science vient d’annoncer la poursuite de l’étude de phase 2 évaluant le masitinib en combinaison avec l’isoquercétine dans le traitement du COVID-19, suite à l’avis formulé par le comité indépendant de revue des données (IDMC).
Lire la suitePherecydes Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans la phagothérapie de précision destinée à traiter les infections bactériennes résistantes et/ou compliquées, a annoncé avoir reçu l’autorisation d’un 1er traitement compassionnel avec ses phages à l’international, en Suède.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Servier vient d’annoncer l’arrivée de Walid S. Kamoun, PhD, MSc en qualité de Directeur de l’aire thérapeutique Oncologie en R&D. Il a pour mission de soutenir la transformation de la R&D du Groupe et ainsi contribuer à faire de Servier un acteur reconnu et innovant dans le domaine de l’oncologie. Il reporte directement à Claude Bertrand, Vice-Président Exécutif Recherche et Développement du Groupe.
Lire la suiteL’entreprise familiale française Septodont, leader mondial de l’anesthésie dentaire et premier fabricant de produits pharmaceutiques dentaires et de dispositifs médicaux, a annoncé le 26 avril avoir finalisé l’acquisition* du portefeuille dentaire de Sanofi, franchissant ainsi une nouvelle étape dans son parcours de croissance.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Servier a annoncé qu’ONIVYDE®, un traitement dans le cancer du pancréas, a été approuvé par la National Medical Products Administration (NMPA) en Chine pour une utilisation en association avec le 5-fluorouracil (5-FU) et la leucovorine (LV) chez des patients atteints d’un cancer du pancréas métastatique dont la maladie a progressé après avoir reçu un traitement à base de gemcitabine. ONIVYDE® est le premier médicament Servier en oncologie autorisé en Chine.
Lire la suiteSanofi a annoncé avoir noué un partenariat avec McLaren Racing pour accélérer l’efficience comme la performance de son outil de production et soutenir l’ambition de l’entreprise en matière industrielle avec un niveau d’excellence correspondant aux meilleurs standards internationaux. Suite au succès d’un projet pilote mené en 2021 avec McLaren Racing, les deux entreprises ont décidé d’étendre leur collaboration à plusieurs sites, dans sept pays, couvrant plus de 100 lignes de production et toutes les technologies.
Lire la suiteValneva, société spécialisée dans les vaccins, et Pfizer ont annoncé aujourd’hui des données pédiatriques positives de Phase 2 pour leur candidat vaccin contre la maladie de Lyme, VLA15. Sur la base de ces nouveaux résultats, Valneva et Pfizer prévoient d’inclure des participants pédiatriques dans leur futur essai de Phase 3. L’essai évaluera VLA15 chez des adultes et des enfants âgés de 5 ans et plus et devrait être initié au troisième trimestre 2022, sous réserve de l’aval des autorités réglementaires.
Lire la suiteBiomunex Pharmaceuticals, une société biopharmaceutique qui développe des immunothérapies de pointe grâce à la découverte et au développement d’anticorps bi- et multi-spécifiques contre le cancer, a annoncé aujourd’hui l’arrivée du Dr. Simon Plyte au poste de directeur scientifique. Le Dr Plyte rejoint également le conseil scientifique de Biomunex.
Lire la suiteLes Laboratoires DELBERT viennent d’annoncer la signature avec Sanofi le 31 mars 2022, de l’acquisition de Téralithe 250mg, comprimés sécables et Téralithe LP 400mg, comprimés sécables à libération prolongée (carbonate de Lithium) en France.
Lire la suiteValneva, société spécialisée dans les vaccins, a fait aujourd’hui un point sur l’avancée du processus de revue réglementaire de son candidat vaccin inactivé contre la COVID-19, VLA2001, par le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA).
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