Edition du 21-05-2018

3ème Semaine de dialogue sur le médicament : « le patient au cœur des débats »

Publié le mardi 14 octobre 2008

La Semaine de dialogue sur le médicament se déroule du 13 au 19 octobre à l’initiative des Entreprises du Médicament en partenariat avec l’Ordre national des pharmaciens. Avec plus d’une centaine de débats organisés dans toute la France, cette 3ème édition réunit entreprises du médicament, pharmaciens, associations de patients, étudiants, élus et grand public autour du thème « ma santé, le médicament et moi ».

Objectif de l’opération : « assumer simplement un travail d’explication afin d’aider les Français à faire un meilleur usage des avancées du progrès thérapeutique », déclare notamment Christian Lajoux, Président des Entreprises du Médicament.
Par ailleurs, un sondage Ifop réalisé à cette occasion sur le bon usage du médicament, révèle que seulement 46 % des français redemandent conseil au médecin ou au pharmacien (42 %) lorsqu’ils reprennent des médicaments à la maison. Près d’une personne sur six (17%) avoue utiliser de son propre gré des médicaments au-delà de leur date de péremption. Et une sur cinq (21 %) ne craint pas de dépanner ses amis avec des médicaments qu’elle a chez elle. 35 % des personnes interrogées disent jeter à la poubelle, dans les toilettes ou dans le lavabo les médicaments non utilisés, au lieu de les rapporter à la pharmacie.
C’est pourquoi, les Entreprises du Médicament ont souhaité mettre à disposition du public les « 7 règles d’or » de bonne gestion des médicaments à la maison. Ce document, diffusé à plus d’un million d’exemplaires dans toutes les officines de France, a été élaboré avec l’Ordre national des pharmaciens, partenaire de la Semaine, le Cespharm  et l’Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé (AFSSAPS).

Pour plus d’informations : retrouver le calendrier des événements, le programme complet et tous les détails pratiques sur le site www.le-medicament-parlons-en.com








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Médicaments pédiatriques : les derniers avis du comité de l’EMA (avril 2018)

Publié le 18 mai 2018
Médicaments pédiatriques : les derniers avis du comité de l'EMA (avril 2018)

Dans un point d’information, l’ANSM revient sur la réunion du 24-27 avril 2018 du Comité des médicaments pédiatriques (PDCO) de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Le PDCO a rendu au cours de cette session 4 avis favorables de PIPs, dans les indications suivantes :

Oncologie : Pierre Fabre et Roche étendent leur partenariat pour développer un prototype de test diagnostic

Publié le 18 mai 2018
Oncologie : Pierre Fabre et Roche étendent leur partenariat pour développer un prototype de test diagnostic

Le groupe Pierre Fabre a annoncé l’extension de son accord de partenariat avec Roche dans le développement d’un nouveau prototype de test diagnostic en oncologie pour W0101, un anticorps conjugué (ADC). Cet ADC, découvert et développé par l’Institut de Recherche Pierre Fabre, cible le récepteur du facteur de croissance analogue à l’insuline de type 1 (IGF-1R).

Sanofi : résultats positifs de phase III pour Dupixent® dans l’eczéma chez les adolescents

Publié le 17 mai 2018
Sanofi : résultats positifs de phase III pour Dupixent® dans l'eczéma chez les adolescents

Sanofi et Regeneron ont annoncé qu’un essai pivot de phase III évaluant Dupixent® (dupilumab) dans le traitement d’adolescents (de 12 à 17 ans) souffrant de dermatite atopique modérée à sévère a atteint son critère d’évaluation principal et plusieurs critères d’évaluation secondaires importants. Une demande d’approbation réglementaire devrait être présentée aux États-Unis au 3ème trimestre 2018 pour les patients âgés de 12 à 17 ans.

Yannick Jégou élu à la Présidence de l’éco-organisme DASTRI

Publié le 17 mai 2018
Yannick Jégou élu à la Présidence de l’éco-organisme DASTRI

Yannick Jégou a succédé le 17 avril dernier à Matthieu Guéry à la présidence de DASTRI*, l’éco-organisme en charge de la collecte et du traitement des déchets de soins perforants des patients en auto-traitement et des utilisateurs d’autotests de diagnostic de maladies infectieuses transmissibles. Yannick Jégou est Directeur de la qualité au sein du laboratoire Teva Santé, et administrateur de DASTRI depuis 2012.

Ipsen : feu vert de l’UE pour Cabometyx® en traitement de 1ère ligne du cancer du rein avancé

Publié le 17 mai 2018
Ipsen : feu vert de l'UE pour Cabometyx® en traitement de 1ère ligne du cancer du rein avancé

Le groupe pharmaceutique Ipsen a annoncé jeudi que la Commission européenne (CE) a approuvé Cabometyx® (cabozantinib) 20, 40 et 60 mg pour le traitement de première ligne des adultes atteints d’un cancer du rein avancé (aRCC) à risque intermédiaire ou élevé.

Transgene : de nouvelles données cliniques sur le virus oncolytique Pexa-Vec présentées à l’ASCO 2018

Publié le 17 mai 2018
Transgene : de nouvelles données cliniques sur le virus oncolytique Pexa-Vec présentées à l’ASCO 2018

Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux contre les cancers et les maladies infectieuses, a annoncé que de nouvelles données cliniques sur le virus oncolytique Pexa-Vec seront présentées à la réunion annuelle de l’ASCO (American Society for Clinical Oncology), qui se tiendra à Chicago du 1er au 5 juin 2018.

Gilead : sa société Kite annonce de nouveaux sites industriels mondiaux

Publié le 17 mai 2018
Gilead : sa société Kite annonce de nouveaux sites industriels mondiaux

Kite, la société du groupe américain Gilead qui se consacre au développement d’immunothérapies innovantes contre le cancer, vient d’annoncer la mise à disposition d’un nouveau site aux Pays-Bas afin de produire des thérapies cellulaires en Europe.

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