Edition du 17-10-2018

3ème Semaine de dialogue sur le médicament : « le patient au cœur des débats »

Publié le mardi 14 octobre 2008

La Semaine de dialogue sur le médicament se déroule du 13 au 19 octobre à l’initiative des Entreprises du Médicament en partenariat avec l’Ordre national des pharmaciens. Avec plus d’une centaine de débats organisés dans toute la France, cette 3ème édition réunit entreprises du médicament, pharmaciens, associations de patients, étudiants, élus et grand public autour du thème « ma santé, le médicament et moi ».

Objectif de l’opération : « assumer simplement un travail d’explication afin d’aider les Français à faire un meilleur usage des avancées du progrès thérapeutique », déclare notamment Christian Lajoux, Président des Entreprises du Médicament.
Par ailleurs, un sondage Ifop réalisé à cette occasion sur le bon usage du médicament, révèle que seulement 46 % des français redemandent conseil au médecin ou au pharmacien (42 %) lorsqu’ils reprennent des médicaments à la maison. Près d’une personne sur six (17%) avoue utiliser de son propre gré des médicaments au-delà de leur date de péremption. Et une sur cinq (21 %) ne craint pas de dépanner ses amis avec des médicaments qu’elle a chez elle. 35 % des personnes interrogées disent jeter à la poubelle, dans les toilettes ou dans le lavabo les médicaments non utilisés, au lieu de les rapporter à la pharmacie.
C’est pourquoi, les Entreprises du Médicament ont souhaité mettre à disposition du public les « 7 règles d’or » de bonne gestion des médicaments à la maison. Ce document, diffusé à plus d’un million d’exemplaires dans toutes les officines de France, a été élaboré avec l’Ordre national des pharmaciens, partenaire de la Semaine, le Cespharm  et l’Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé (AFSSAPS).

Pour plus d’informations : retrouver le calendrier des événements, le programme complet et tous les détails pratiques sur le site www.le-medicament-parlons-en.com








MyPharma Editions

Theranexus prévoit de renforcer son pipeline de phase 2 avec un troisième programme

Publié le 17 octobre 2018
Theranexus prévoit de renforcer son pipeline de phase 2 avec un troisième programme

À l’occasion de la Journée Mondiale contre la Douleur, Theranexus, société biopharmaceutique innovante dans le traitement des maladies neurologiques et pionnière dans le développement de candidats médicaments agissant sur l’interaction entre neurones et cellules gliales, annonce son objectif de lancer au premier semestre 2019 une étude clinique de phase 2 dans le traitement des douleurs neuropathiques avec son candidat médicament THN 101.

GeNeuro confirme le potentiel de nouveaux anticorps ciblant les HERV-K dans la maladie de Charcot

Publié le 17 octobre 2018
GeNeuro confirme le potentiel de nouveaux anticorps ciblant les HERV-K dans la maladie de Charcot

GeNeuro, a annoncé, suite aux données positives résultant de sa collaboration avec le NINDS, un organisme faisant partie du NIH (National Institutes of Health) aux États-Unis, sur des modèles précliniques de sclérose latérale amyotrophique (SLA), que la société a signé une licence exclusive mondiale portant sur un programme de développement d’anticorps bloquant l’activité des pHERV-K Env, une protéine d’enveloppe rétrovirale codée par un membre pathogène de la famille des rétrovirus endogènes humains HERV-K, jouant potentiellement un rôle clé dans la pathogénie de la SLA.

Sarepta et Lysogene signent un accord de licence exclusif pour la thérapie génique LYS-SAF302

Publié le 17 octobre 2018
Sarepta et Lysogene signent un accord de licence exclusif pour la thérapie génique LYS-SAF302

Sarepta Therapeutics, une société américaine leader dans la médecine de précision génétique pour traiter des maladies rares, a annoncé la signature d’un accord de licence avec Lysogene, une société biopharmaceutique pionnière spécialisée dans la thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), pour développer LYS-SAF302, une thérapie génique visant à traiter la mucopolysaccharidose de type IIIA (MPS IIIA).

Nanobiotix reçoit un versement initial de 16 millions d’euros au titre du prêt accordé par la BEI

Publié le 16 octobre 2018
Nanobiotix reçoit un versement initial de 16 millions d’euros au titre du prêt accordé par la BEI

Nanobiotix, société française pionnière en nanomédecine développant de nouvelles approches thérapeutiques pour le traitement du cancer, a annoncé avoir reçu le versement d’un montant initial de 16 millions d’euros au titre du prêt non-dilutif conclu avec la Banque Européenne d’Investissement (BEI) annoncé le 26 juillet 2018.

Le Pr Michel Sadelain, Lauréat du Prix Pasteur-Weizmann / Servier 2018

Publié le 16 octobre 2018
Le Pr Michel Sadelain, Lauréat du Prix Pasteur-Weizmann / Servier 2018

Le prix Pasteur-Weizmann / Servier 2018* a été attribué le 16 octobre 2018 au Professeur Michel Sadelain, Directeur du centre d’ingénierie cellulaire au Memorial Sloan-Kettering Cancer Center (New York).

Oncodesign : des résultats de l’étude clinique du radiotraceur 18F-ODS2004436 dans le cancer du poumon

Publié le 16 octobre 2018
Oncodesign : des résultats de l’étude clinique du radiotraceur 18F-ODS2004436 dans le cancer du poumon

Oncodesign et le Centre Georges François Leclerc (CGFL), centre de lutte contre le cancer de Bourgogne, ont annoncé aujourd’hui la présentation des résultats détaillés des deux premières étapes de leur étude clinique dans le cancer du poumon à l’occasion de la 31e édition de l’EANM1 qui se tient du 13 au 17 Octobre 2018 à Düsseldorf en Allemagne.

Inventiva annonce la dernière visite du dernier patient pour son étude de Phase IIb dans la SSc

Publié le 16 octobre 2018
Inventiva annonce la dernière visite du dernier patient pour son étude de Phase IIb dans la SSc

Inventiva, société biopharmaceutique qui développe des traitements innovants pour la stéatohépatite non alcoolique (NASH), la sclérodermie systémique (SSc) et les mucopolysaccharidoses (MPS), a annoncé la dernière visite du dernier patient inclus dans l’étude de Phase IIb FASST (For A Systemic Sclerosis Treatment), ainsi que la deuxième analyse positive du Data Safety Monitoring Board (DSMB) concernant son étude de Phase IIb NATIVE (NASH Trial to Validate IVA337 Efficacy), ces deux études étant menées avec le lanifibranor.

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