Edition du 28-09-2020

BioAlliance Pharma : avancées sur la commercialisation de Loramyc®

Publié le mardi 15 novembre 2011

BioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, a publié hier son chiffre d’affaires consolidé pour le troisième trimestre 2011 de 332 milliers d’euros et les avancées pour la commercialisation de Loramyc® en Italie.

Ce chiffre d’affaires correspond à part quasiment égale à l’activité des partenaires internationaux sur Loramyc®/Oravig®(royalties et ventes de produits) et à l’échelonnement des paiements reçus à la signature des accords de licences.

L’extension de la commercialisation de Loramyc® se poursuit avec la finalisation prochaine des négociations sur le prix et le remboursement entre son partenaire Therabel et les Autorités italiennes du médicament qui devraient ensuite être confirmées par une publication au Journal Officiel italien. Il s’agira d’une étape déterminante qui permettra à Therabel de préparer le lancement de Loramyc® sur ce nouveau territoire, élargissant ainsi le déploiement européen de Loramyc®, déjà disponible en Allemagne et en France.

Les derniers mois ont par ailleurs été marqués par des étapes décisives de la mise en place de la stratégie de croissance, avec notamment :
• Le dépôt du dossier d’enregistrement européen de Sitavir®, antiviral bénéficiant de la technologie muco-adhésive Lauriad™ qui lui confère un profil d’efficacité unique dans le traitement de l’herpès labial récurrent.
• Le feu vert de la part de l’Afssaps pour la phase III de Livatag®, chef de file du portefeuille « Produits orphelins en oncologie », qui devrait démarrer courant 2012 pour le traitement du cancer primitif du foie.
• L’obtention du statut orphelin de clonidine Lauriad™ en Europe, dans la prévention de la mucite induite par radiothérapie dans les cancers ORL, permettant d’optimiser son plan de développement en termes de coûts et de durée ainsi que de renforcer sa protection (exclusivité commerciale).

«Ces faits marquants signent la capacité et le savoir-faire des équipes pour le développement d’un portefeuille diversifié et équilibré, renforçant le profil unique de la Société dans notre secteur d’activité»,déclare Judith Greciet, Directeur Général de BioAlliance Pharma. « Avec une trésorerie qui s’établit à 28,2 millions d’euros à fin septembre, significativement renforcée par la levée de fonds finalisée cet été, nous pouvons poursuivre nos programmes de R&D, notamment sur nos projets les plus avancés ».

Source :  BioAlliance Pharma








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COVID-19 : Johnson & Johnson lance son essai clinique mondial pivot de phase 3 pour le candidat-vaccin de Janssen

Publié le 28 septembre 2020
COVID-19 : Johnson & Johnson lance son essai clinique mondial pivot de phase 3 pour le candidat-vaccin de Janssen

Johnson & Johnson vient d’annoncer le lancement de son essai clinique pivot de Phase 3 (ENSEMBLE) à large échelle et multi-pays pour son candidat vaccin COVID-19, JNJ-78436735, en cours de développement par Janssen. Le lancement de l’essai ENSEMBLE fait suite aux résultats intermédiaires positifs de l’étude clinique de phase 1/2a de la société, ayant démontré, qu’après une seule dose de vaccin, le profil de sécurité et l’immunogénicité étaient favorables à la poursuite de ce développement.

Gustave Roussy dans le Top 5 mondial des meilleurs hôpitaux en cancérologie

Publié le 25 septembre 2020
Gustave Roussy dans le Top 5 mondial des meilleurs hôpitaux en cancérologie

Gustave Roussy est le 5e meilleur hôpital spécialisé en cancérologie au monde et 1er hors Etats-Unis d’après le magazine Newsweek. Ce classement souligne la reconnaissance internationale de l’excellence des soins et de la puissance de la recherche déployées par l’Institut. C’est aussi l’assurance pour les patients de savoir qu’ils peuvent bénéficier, en France, des meilleurs soins et d’une recherche clinique des plus performantes.

Genfit : 1ère visite du 1er patient pour son essai clinique de Phase 3 ELATIVE évaluant elafibranor dans la PBC

Publié le 25 septembre 2020
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Genfit, société biopharmaceutique de phase avancée engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de maladies hépatiques et métaboliques, a annoncé avoir réalisé la première visite du premier patient pour ELATIVE, l’essai clinique pivot international de Phase 3 évaluant elafibranor dans la Cholangite Biliaire Primitive (PBC).

Ipsen : Philippe Lopes-Fernandes nommé Vice-Président Exécutif, Chief Business Officer

Publié le 25 septembre 2020
Ipsen : Philippe Lopes-Fernandes nommé Vice-Président Exécutif, Chief Business Officer

Ipsen vient d’annoncer la nomination de Philippe Lopes-Fernandes en qualité de Vice-Président Exécutif, Chief Business Officer, à compter du 1er octobre 2020. Basé à Cambridge (Massachusetts, États-Unis), il sera responsable de toute l’activité business développement et gestion des partenariats. Il reportera directement à David Loew, Directeur général d’Ipsen, et sera membre de l’Executive Leadership Team.

Vivet Therapeutics et Pfizer concluent un accord de fabrication relatif à une thérapie génique expérimentale pour la maladie de Wilson

Publié le 24 septembre 2020
Vivet Therapeutics et Pfizer concluent un accord de fabrication relatif à une thérapie génique expérimentale pour la maladie de Wilson

Vivet Therapeutics, une société de biotechnologie de thérapie génique spécialisée dans le développement de traitements pour des maladies hépatiques héréditaires, et Pfizer ont annoncé un accord de fabrication, en vertu duquel Pfizer fournira l’approvisionnement clinique pour un essai clinique de Phase I/II évaluant la thérapie génique expérimentale propriétaire de Vivet, le VTX-801, pour le traitement de la maladie de Wilson, un trouble hépatique rare et potentiellement mortel. L’essai devrait commencer début 2021. Les termes de l’accord n’ont pas été divulgués.

Theradiag annonce la création d’un nouvel établissement à Tours

Publié le 24 septembre 2020
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Dans la continuité de son partenariat avec l’Université de Tours annoncé en juillet concernant un accord spécifique de licence exclusive portant sur la fabrication de protéines virales du Covid-19 et un accord de collaboration globale, Theradiag, société spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic, a souhaité s’établir localement en Région Centre Val de Loire et a donc créé un établissement secondaire à Tours.

Carbogen Amcis annonce des investissements majeurs dont plus de 45 millions d’euros dans le Puy-de-Dôme

Publié le 24 septembre 2020
Carbogen Amcis annonce des investissements majeurs dont plus de 45 millions d'euros dans le Puy-de-Dôme

La société suisse Carbogen Amcis, spécialisée dans le développement des procédés chimiques à destination de l’industrie pharmaceutique ainsi que dans la production de principes actifs (PA) et de médicaments, a annoncé début septembre de nouveaux plans d’expansion en Suisse et en France.

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