Edition du 19-10-2021

Accueil » Industrie » Stratégie

bioMérieux et Knome : signature d’un accord de partenariat stratégique

Publié le vendredi 23 avril 2010

bioMérieux et l’américian Knome ont annoncé un accord de collaboration stratégique pour le développement d’une nouvelle génération de solutions de diagnostic in vitro, utilisant le séquençage. Selon les termes de l’accord, bioMérieux sera le licencié exclusif de Knome pour l’utilisation de sa plateforme propriétaire d’analyse du génome, sur le marché du diagnostic in vitro.

En outre, Knome aura accès à la propriété intellectuelle de bioMérieux dans l’extraction de l’ADN et la préparation des échantillons. Par ailleurs, bioMérieux a également pris une participation, d’un montant de 5 millions de dollars, dans le capital de Knome.

Knome a été fondée par George Church, un généticien diplômé d’Harvard, et est dirigée par des scientifiques, des cliniciens et des bioinformaticiens, de renommée internationale. La société propose des services de pointe de séquençage et d’analyse du génome pour la recherche biomédicale et pour des familles cherchant à comprendre les facteurs génétiques de maladies humaines.

« Le séquençage du génome et son analyse sont en train de révolutionner le diagnostic et le traitement des maladies humaines », a déclaré Jorge Conde, Chief Executive Officer de Knome. « Nous sommes très heureux de ce partenariat avec bioMérieux, qui permettra d’apporter des solutions d’avant-garde, basées sur le séquençage, au marché du diagnostic in vitro. Les médecins et leurs patients pourront ainsi bénéficier de ces technologies émergentes. »

« Nous vivons une époque d’innovations technologiques extraordinaires en génétique ; la médecine 2.0 est littéralement en train de s’écrire sous nos yeux », a ajouté Stéphane Bancel, Chief Executive Officer de bioMérieux. « Nous sommes très heureux de travailler avec Knome. Son expertise dans l’analyse du génome humain, associée à notre connaissance unique du diagnostic in vitro, nous permettra de créer les outils diagnostiques de demain. »

En biologie moléculaire, les travaux de développement en séquençage multi-paramétrique de l’ADN font partie intégrante de la feuille de route de la stratégie 2015 de bioMérieux. bioMérieux s’appuiera sur la technologie d’analyse des séquences et les outils bioinformatiques propriétaires de Knome pour développer une nouvelle génération de solutions de diagnostic des cancers et des maladies infectieuses. L’équipe de bioMérieux sera dirigée par Alain Pluquet, Chief Technology Officer de bioMérieux, récemment embauché.

Les termes du contrat ne sont pas divulgués. Suite à sa prise de participation dans le capital de Knome, bioMérieux a le droit de désigner un administrateur au Conseil d’Administration de Knome. Ce siège sera initialement occupé par Stéphane Bancel.

 Source : bioMérieux








MyPharma Editions

AB Science : autorisation de l’ANSM pour initier une étude avec la molécule AB8939 dans le traitement de la leucémie myéloïde aiguë

Publié le 19 octobre 2021

AB Science a annoncé avoir reçu l’autorisation de l’ANSM d’initier une étude clinique de Phase I/II (AB18001) évaluant la molécule AB8939 chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) en rechute/réfractaire et de syndrome myélodysplasique (SMD) réfractaire. Cette autorisation intervient quelques semaines seulement après avoir reçu une autorisation similaire de l’autorité de santé canadienne [1].

Noxxon annonce l’expansion prévue de l’essai de phase 1/2 NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Publié le 19 octobre 2021
Noxxon annonce l'expansion prévue de l'essai de phase 1/2 NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement des traitements améliorés du cancer ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé les plans d’expansion de son étude clinique de phase 1/2 en cours sur NOX-A12 en association avec la radiothérapie chez les patients atteints de glioblastome (cancer du cerveau).

Abivax rapporte d’excellents résultats d’efficacité à long terme dans l’étude de maintenance de phase 2b d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Publié le 19 octobre 2021
Abivax rapporte d’excellents résultats d’efficacité à long terme dans l’étude de maintenance de phase 2b d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Abivax, société de biotechnologie au stade clinique développant de nouveaux médicaments modulant le système immunitaire afin de traiter les maladies inflammatoires, les maladies virales et le cancer, rapporte les nouveaux résultats de son étude de maintenance de phase 2b en ouvert pour le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH) avec une administration quotidienne de 50 mg d’ABX464 par voie orale.

Pharnext : les données de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A publiées dans l’Orphanet Journal of Rare Diseases

Publié le 19 octobre 2021

Pharnext, société biopharmaceutique à un stade clinique avancé, pionnière d’une nouvelle approche de développement de combinaisons de médicaments innovantes basée sur les Big Data génomiques et l’intelligence artificielle exploitant sa plateforme de PLEOTHERAPY(TM), a annoncé la publication des données de la première étude clinique de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (« CMT1A »), l’essai PLEO-CMT, dans l’Orphanet Journal of Rare Disease (« OJRD »).

Lysogene annonce une présentation de son programme LYS- GM101 à l’occasion de L’ESGCT 2021

Publié le 19 octobre 2021
Lysogene annonce une présentation de son programme LYS- GM101 à l’occasion de L’ESGCT 2021

Lysogene, société biopharmaceutique de phase 3 s’appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé qu’elle fera une présentation orale à l’occasion de la conférence annuelle virtuelle de l’ESGCT 2021 sur son candidat-médicament de thérapie génique LYS-GM101 dans la gangliosidose à GM1.

Maladies génétiques : Qarnot et l’Institut Imagine démarrent des collaborations pour optimiser la puissance de calcul et accélérer la recherche

Publié le 19 octobre 2021
Maladies génétiques : Qarnot et l’Institut Imagine démarrent des collaborations pour optimiser la puissance de calcul et accélérer la recherche

Chaque année, Qarnot choisit une grande cause en mettant gratuitement de la puissance de calcul à la disposition d’associations ou de laboratoires de recherche. En 2021, Qarnot a choisi de soutenir l’Institut Imagine, premier centre de recherche, d’enseignement et de soins dédié aux maladies génétiques, sur le campus de l’Hôpital Necker-Enfants malades.

Ipsen et Accent Therapeutics signent un accord exclusif de collaboration mondiale

Publié le 18 octobre 2021
Ipsen et Accent Therapeutics signent un accord exclusif de collaboration mondiale

Ipsen et Accent Therapeutics ont signé un accord exclusif de collaboration mondiale pour la recherche, le développement, la fabrication et la commercialisation du programme METTL3 d’Accent. Cette collaboration avec Accent Therapeutics complète les partenariats annoncés dernièrement et soutient la stratégie d’expansion d’Ipsen dans les hémopathies malignes, avec un accent particulier sur la leucémie myéloïde aiguë.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents