Edition du 23-09-2020

GSK veut se séparer de ses produits OTC « non-stratégiques »

Publié le vendredi 15 avril 2011

Le groupe pharmaceutique britannique GlaxoSmithKline a annoncé jeudi la mis en vente d’une vingtaine de ses médicaments sans ordonnance (OTC). Parmi eux : les pastilles Valda et la pilule antiobésité Alli. Des produits principalement vendus en Europe et aux Etats-Unis et qui ont généré près de 500 millions de livres (565 millions d’euros) de chiffre d’affaires en 2010.

Le laboratoire britannique va ainsi céder « des marques OTC non stratégiques » afin de  « concentrer ses activités de santé grand public sur un portefeuille de marques à la croissance rapide, et sur les marchés émergents ». Trois secteurs de la santé grand public sont désormais prioritaires pour le britannique : les soins bucco-dentaires, la division bien-être/OTC et le pôle nutrition.
Parmi les produits concernés, on retrouve Alli, sa pilule antiobésité, les pastilles Valda, des antidouleurs (marques Solpadeine, BC and Goody’s), des vitamines ainsi que des suppléments alimentaires. Des produits qui ont réalisé un chiffre d’affaires de 500 millions de livres (565 millions d’euros) soit 10 % des ventes de la division santé grand public du groupe.
«La santé grand public est un moteur de croissance clé pour GSK. Mais il est important que nous concentrions cette activité autour de catégories de produits, de marques et de marchés où nous avons le plus d’avantages concurrentiels et de profondeur, avec les meilleures perspectives de croissance forte », explique Andrew Witty PDG de GSK dans un communiqué.

GSK a annoncé qu’il souhaitait boucler cette cession d’ici la fin de l’année.

Liste des médicaments concernés :

Abtei, vitamins, minerals and supplements

alli, weight management

Beano, gastro-intestinal

BC, analgesic

Beconase, respiratory

Debrox, ear wax cleanser

Dequadin, cough/cold

Ecotrin, analgesics

FiberChoice, dietary supplement

 Goody’s, analgesics
Granufink, urological

Lactacyd, feminine hygiene

Libenar, respiratory

Nytol, sleep aid

Phillips MOM, gastro-intestinal

Solpadeine, analgesics

Tagamet/Stomedine, gastro-intestinal

Valda, cough/cold supplement

Zantac OTC, gastro-intestinal

 Source : GSK
http://www.gsk.com/media/pressreleases/2011/2011-pressrelease-402902.htm








MyPharma Editions

BioValley France : Stephan Jenn élu nouveau président du pôle de compétitivité santé du Grand Est

Publié le 23 septembre 2020
BioValley France : Stephan Jenn élu nouveau président du pôle de compétitivité santé du Grand Est

Stephan Jenn vient d’être élu à la présidence de BioValley France, le pôle de compétitivité santé du Grand Est, lors de l’Assemblée Générale qui s’est déroulée le 22 septembre 2020 à Strasbourg.

Celltrion : feu vert des autorités coréennes pour un essai pivot de phase II/III sur son candidat-traitement contre la COVID-19

Publié le 23 septembre 2020
Celltrion : feu vert des autorités coréennes pour un essai pivot de phase II/III sur son candidat-traitement contre la COVID-19

Le groupe Celltrion a annoncé aujourd’hui que le ministère coréen de la Sécurité des aliments et des médicaments (MFDS) a approuvé la demande IND de nouveau médicament expérimental, déposée par la société en vue d’un essai clinique pivot de phase II/III sur le CT-P59, le candidat-traitement de la COVID-19 sous la forme d’un anticorps monoclonal. Cet essai international évaluera l’innocuité et l’efficacité du CT-P59 chez les patients présentant des symptômes légers à modérés d’une infection au SARS-CoV-2.

Valbiotis sélectionnée pour présenter 3 études sur TOTUM-63 par l’EASD

Publié le 23 septembre 2020
Valbiotis sélectionnée pour présenter 3 études sur TOTUM-63 par l’EASD

Valbiotis, entreprise de Recherche & Développement engagée dans l’innovation scientifique, pour la prévention et la lutte contre les maladies métaboliques, annonce la sélection de 3 études sur TOTUM-63 par l’European Association for the Study of Diabetes (EASD), qui seront présentées lors du congrès annuel de l’association en septembre 2020.

COVID-19 : Sanofi et GSK signent des accords avec le Canada pour la fourniture de leur vaccin adjuvanté

Publié le 23 septembre 2020
COVID-19 : Sanofi et GSK signent des accords avec le Canada pour la fourniture de leur vaccin adjuvanté

Les groupes pharmaceutiques Sanofi et GSK ont annoncé mardi la signature d »accords avec le gouvernement du Canada en vue de la fourniture, dès 2021, de jusqu’à 72 millions de doses de leur vaccin adjuvanté contre la COVID-19.

Quantum Genomics conclut un accord de licence et de collaboration exclusif avec Orient EuroPharma

Publié le 23 septembre 2020
Quantum Genomics conclut un accord de licence et de collaboration exclusif avec Orient EuroPharma

Quantum Genomics, entreprise biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’une nouvelle classe de médicaments agissant directement sur le cerveau pour traiter l’hypertension artérielle difficile à traiter/résistante et l’insuffisance cardiaque, a annoncé la signature d’un accord exclusif de licence et de collaboration avec Orient EuroPharma (OEP) pour développer et commercialiser le firibastat en Asie du Sud-Est, en Australie et en Nouvelle-Zélande.

Advanced BioDesign : le Pr. Pierre Tambourin rejoint son conseil scientifique

Publié le 22 septembre 2020
Advanced BioDesign : le Pr. Pierre Tambourin rejoint son conseil scientifique

Advanced BioDesign, société française de biotechnologie spécialisée dans le développement de thérapies innovantes contre les cancers résistants, vient d’annoncer que le professeur Pierre Tambourin rejoint la société en tant que membre du conseil scientifique.

Nicox : approbation de la demande d’autorisation d’étude clinique pour ZERVIATE en Chine

Publié le 22 septembre 2020
Nicox : approbation de la demande d’autorisation d’étude clinique pour ZERVIATE en Chine

Nicox, la société spécialisée en ophtalmologie, a annoncé que son partenaire Ocumension Therapeutics a reçu l’approbation des autorités réglementaires chinoises (Center for Drug Evaluation of the National Medical Products Administration) pour mener des études cliniques de phase 3 sur ZERVIATE™ (solution ophtalmique de cétirizine), 0,24% pour le traitement du prurit oculaire associé aux conjonctivites allergiques.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents