Edition du 24-05-2019
Actualités

Sanofi-aventis : la FDA donne son feu vert au Multaq

Publié le 2 juillet 2009

Sanofi-aventis : la FDA donne son feu vert au MultaqSanofi-aventis annonce ce jeudi l’approbation de Multaq® (dronédarone-comprimé de 400 mg), par la Food and Drug Administration (FDA) américaine chez les patients souffrant de fibrillation atriale ou de flutter atrial. Le lancement commercial aux Etats-Unis est prévu pour l’été 2009.

Insuline et risque de cancers : l’EMEA et l’Afssaps recommandent de ne pas interrompre le traitement

Publié le 30 juin 2009

Insuline et risque de cancers : L'EMEA et l'Afssaps recommandent aux patients de ne pas interrompre leur traitementSuite à la publication par la revue Diabetologia de 4 études ayant évalué un possible lien entre la prise d’analogues de l’insuline notamment la glargine et le risque de cancer, l’Agence européenne des médicaments (EMEA) mène une analyse approfondie de ces données. Dans l’attente des résultats, et « compte tenu de données discordantes voire contradictoires entre ces études », l’EMEA et l’Afssaps recommandent aux patients de ne pas interrompre leur traitement.

USA : Abbott condamné à verser 1,67 milliard de dollars à Centocor Ortho Biotech

Publié le 30 juin 2009

USA : Abbott condamné à verser 1,67 milliard de dollars à Centocor Ortho BiotechDans un communiqué, le laboratoire de biotechnologies Centocor Ortho Biotech, filiale du groupe Johnson & Johnson vient d’annoncer avoir obtenu 1,67 milliard de dollars de dommages et intérêts au terme d’un procès pour violation de brevet contre les laboratoires Abbott.

Sanofi-aventis confirme la bonne tolérance de Lantus

Publié le 29 juin 2009

Dans un communiqué publié vendredi, Sanofi-aventis a confirmé la bonne tolérance de Lantus®Dans un communiqué publié vendredi, Sanofi-aventis a confirmé la bonne tolérance de Lantus ® suite à la diffusion de quatre études sur le site de l’Association européenne d’études sur le diabète (EASD). Pour le groupe français, leurs résultats « ne permettent pas de conclure à une quelconque relation de causalité entre le traitement par Lantus® (insuline glargine) et la survenue de tumeurs cancéreuses ».

Pierre Fabre : avis favorable du CHMP pour JAVLOR ®

Publié le 29 juin 2009

Les Laboratoires Pierre Fabre ont annoncé vendredi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMEA) vient de donner un avis favorable à l’autorisation de mise sur le marché de JAVLOR® en monothérapie dans le traitement du cancer de la vessie (cancer urothélial à cellules transitionnelles avancé ou métastatique après échec d’un traitement préalable à base de platine).

USA : Sanofi-aventis essuie un revers en justice sur Eloxatine

Publié le 19 juin 2009

USA : Sanofi-aventis essuie un revers en justice sur EloxatineLe tribunal fédéral du district de New Jersey vient de statuer contre Sanofi-aventis dans le litige l’opposant à Hospira, laboratoire américain spécialisé dans les génériques injectables, concernant les droits brevetaires de son anticancéreux Eloxatine® aux Etats-Unis. Décision dont le groupe français entend faire appel.

Diabète : Eli Lilly et MacroGenics concluent le recrutement ciblé de patients de l’essai clinique mondial PROTEGE

Publié le 17 juin 2009

Diabète : Eli Lilly et MacroGenics concluent le recrutement ciblé de patients de l’essai clinique mondial PROTEGEMacroGenics et Eli Lilly ont annoncé aujourd’hui que l’essai PROTEGE avait atteint son taux de recrutement cible de patients. L’essai est une étude clinique pivot de phase 2/3 qui vise à évaluer le teplizumab, un composé expérimental en développement pour le traitement des personnes souffrant d’un diabète de type 1 d’apparition récente.

Grippe A(H1N1): Baxter lance la production à grande échelle d’un vaccin

Publié le 17 juin 2009

Grippe A(H1N1): Baxter lance la production à grande échelle d’un vaccinDans un communiqué, le laboratoire pharmaceutique américain Baxter a indiqué qu’il avait « terminé la phase de test et d’évaluation du virus de la grippe A(H1N1) et qu’il était passé à présent en phase de pleine production d’un vaccin commercial » lequel devrait être disponible dès juillet.

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AIXIAL (groupe ALTEN) est une CRO Française qui accompagne les grands comptes de l’industrie pharmaceutique en France et en Europe sur différents types de prestations : Insourcing (CRO) et Outsourcing (délégation de compétences). Nous intervenons en Biométrie, Recherche Clinique et Affaires Pharmaceutiques.


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Sanofi, l'un des leaders mondiaux de la santé, s'engage dans la recherche, le développement et la commercialisation de solutions thérapeutiques centrées sur les besoins des patients. Sanofi possède des atouts fondamentaux dans la prise en charge du diabète, les vaccins humains, les produits innovants, la santé grand public, les marchés émergents, la santé animale et Genzyme.


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EXCELYA est une CRO qui intervient en outsourcing auprès des laboratoires pharmaceutiques, des sociétés de biotechnologies et celles des dispositifs médicaux. Notre activité est organisée autour de 5 pôles principaux : les opérations cliniques, les affaires réglementaires, la biométrie, la pharmacovigilance et l'information médicale, l'assurance qualité.


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BIOCODEX est un laboratoire pharmaceutique international, présent sur le marché national depuis 60 ans, organisé autour de 4 sites français et 8 filiales à l'étranger, avec plus de 1000 collaborateurs. Animé par une vision industrielle et un esprit d’innovation, BIOCODEX a acquis au fil des ans un savoir-faire dans des domaines thérapeutiques spécifiques et exporte désormais ses produits dans plus de 100 pays.


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Roche, c’est 80 000 personnes à travers 150 pays. Maintenant, c’est à vous de postuler aux offres d'emploi en cours de recrutement : Recherche, Marketing, Promotion, Préclinique, Pharmacologie...


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Acteur européen majeur de la recherche clinique, Keyrus Biopharma est une CRO (Contract Research Organisation) créée en 1998, qui compte 310 collaborateurs répartis sur 6 sites en France (Paris, Nantes et Lyon) et à l’étranger (en Belgique, en Tunisie et au Canada). Nous sommes spécialisés dans tous les secteurs de services des études cliniques : stratégie et soumissions réglementaires, études de faisabilité, mise en place et monitoring, data management, bio statistiques et écriture scientifique. Nous intervenons dans les différentes phases de développement, les phases cliniques I à IV, épidémiologie et les enquêtes (nutrition, biotechnologie, cosmétologie, dispositifs médicaux).


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Depuis 1995, Kelly Scientifique s’est imposé comme le leader international du conseil en recrutement de profils scientifiques. Kelly Scientifique est notamment présent à Paris, Lyon, Chartres, Lille et Strasbourg. Découvrez nos offres d'emploi en production pharmaceutique, développement pharmaceutique, recherche clinique et affaires réglementaires.


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