Edition du 23-08-2019
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Sanofi-aventis lance son propre générique du Plavix : Clopidogrel Winthrop

Publié le 7 octobre 2009

molécule du clopidogrel - photo Sanofi-aventisLors d’un entretien à l’AFP, Christian Lajoux, le président de Sanofi-aventis en France, a annoncé que le groupe pharmaceutique a débuté mercredi la commercialisation de Clopidogrel Winthrop, sa propre version générique de son blockbuster Plavix. Le 4ème médicament le plus vendu au monde.

Grippe A(H1N1) : AMM pour Celvapan®, le vaccin de Baxter dans l’UE

Publié le 7 octobre 2009

Grippe A(H1N1) : AMM pour Celvapan®, le vaccin de Baxter dans l'UE La Commission européenne vient d’accorder mercredi une autorisation de mise sur le marché (AMM) à Celvapan®, le vaccin contre la grippe H1N1 du laboratoire pharmaceutique américain Baxter. Celvapan® est le 1er vaccin sans adjuvant autorisé dans l’union européenne.

Néovacs : des résultats prometteurs du VEGF-kinoïde sur un modèle de la DMLA

Publié le 6 octobre 2009

Néovacs : des résultats prometteurs du VEGF-kinoïde sur un modèle de la DMLANéovacs, société de biotechnologie spécialisée dans l’immunothérapie active pour traiter les maladies auto‐immunes et chroniques, publie un résumé des résultats obtenus avec son VEGF-Kinoïde sur un modèle murin de Dégénérescence Maculaire Liée à l’Age (DMLA). Résultats présentés à l’occasion du congrès annuel EVER (European Association for Vision and Eye Research).

AMM européenne pour Onglyza de Bristol-Myers Squibb et AstraZeneca

Publié le 6 octobre 2009

AMM européenne pour Onglyza de Bristol-Myers Squibb et AstraZenecaBristol-Myers Squibb et AstraZeneca ont annoncé lundi que la Commission européenne avait donné son feu vert à la mise sur le marché de leur antidiabétique Onglyza (saxagliptin) dans les 27 pays de l’UE.

UCB Pharma : AMM européenne pour Cimzia® dans la polyarthrite rhumatoïde

Publié le 5 octobre 2009

UCB Pharma : AMM européenne pour Cimzia® dans la polyarthrite rhumatoïdeUCB annonce que la Commission européenne a autorisé Cimzia®, en coadministration avec le méthotrexate (MTX), pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active modérée à grave chez l’adulte, en cas de réponse non satisfaisante aux médicaments modifiant l’évolution de l’affection rhumatismale (DMARD), dont le MTX. Cimzia® peut être administré en monothérapie en cas d’intolérance au MTX ou quand le traitement prolongé sous MTX est inapproprié.

Grippe A(H1N1) : l’EMEA recommande à l’UE le vaccin Celvapan de Baxter

Publié le 2 octobre 2009

Grippe A(H1N1) : l'EMEA recommande le vaccin Celvapan de Baxter à l’UE Dans un communiqué, l’Agence européenne des médicaments (EMEA) annonce ce vendredi qu’elle recommande à la Commission européenne d’autoriser la mise sur le marché de Celvapan®, le vaccin contre la grippe A(H1N1) du laboratoire américain Baxter. Contrairement aux deux précédents vaccins recommandés, Celvapan est sans adjuvant.

Grippe A(H1N1) : le vaccin de Sanofi Pasteur efficace avec une seule dose

Publié le 2 octobre 2009

Grippe A(H1N1) : le vaccin de Sanofi Pasteur efficace avec seule doseSanofi Pasteur a annoncé jeudi les résultats d’essais cliniques réalisés chez des adultes âgés de 18 ans et plus avec son vaccin monovalent contre la grippe A(H1N1) homologué aux Etats-Unis. Des résultats qui confirment qu’une seule dose induit  « une réponse immunitaire robuste » même chez les sujets de plus de 65 ans.

USA : Merck Serono soumet une demande d’AMM pour ‘Cladribine Comprimés’ dans le traitement de la SEP

Publié le 1 octobre 2009

USA : Merck Serono soumet une demande d'AMM pour 'Cladribine Comprimés' dans le traitement de la SEP Merck Serono a annoncé hier le dépôt d’une demande d’autorisation de mise sur le marché aux Etats-Unis auprès de la Food and Drug Administration (FDA) pour ‘Cladribine Comprimés’ en tant que traitement visant à réduire les rechutes cliniques chez des patients atteints de sclérose en plaques de forme rémittente.

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AIXIAL (groupe ALTEN) est une CRO Française qui accompagne les grands comptes de l’industrie pharmaceutique en France et en Europe sur différents types de prestations : Insourcing (CRO) et Outsourcing (délégation de compétences). Nous intervenons en Biométrie, Recherche Clinique et Affaires Pharmaceutiques.


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Sanofi, l'un des leaders mondiaux de la santé, s'engage dans la recherche, le développement et la commercialisation de solutions thérapeutiques centrées sur les besoins des patients. Sanofi possède des atouts fondamentaux dans la prise en charge du diabète, les vaccins humains, les produits innovants, la santé grand public, les marchés émergents, la santé animale et Genzyme.


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EXCELYA est une CRO qui intervient en outsourcing auprès des laboratoires pharmaceutiques, des sociétés de biotechnologies et celles des dispositifs médicaux. Notre activité est organisée autour de 5 pôles principaux : les opérations cliniques, les affaires réglementaires, la biométrie, la pharmacovigilance et l'information médicale, l'assurance qualité.


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BIOCODEX est un laboratoire pharmaceutique international, présent sur le marché national depuis 60 ans, organisé autour de 4 sites français et 8 filiales à l'étranger, avec plus de 1000 collaborateurs. Animé par une vision industrielle et un esprit d’innovation, BIOCODEX a acquis au fil des ans un savoir-faire dans des domaines thérapeutiques spécifiques et exporte désormais ses produits dans plus de 100 pays.


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Roche, c’est 80 000 personnes à travers 150 pays. Maintenant, c’est à vous de postuler aux offres d'emploi en cours de recrutement : Recherche, Marketing, Promotion, Préclinique, Pharmacologie...


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Acteur européen majeur de la recherche clinique, Keyrus Biopharma est une CRO (Contract Research Organisation) créée en 1998, qui compte 310 collaborateurs répartis sur 6 sites en France (Paris, Nantes et Lyon) et à l’étranger (en Belgique, en Tunisie et au Canada). Nous sommes spécialisés dans tous les secteurs de services des études cliniques : stratégie et soumissions réglementaires, études de faisabilité, mise en place et monitoring, data management, bio statistiques et écriture scientifique. Nous intervenons dans les différentes phases de développement, les phases cliniques I à IV, épidémiologie et les enquêtes (nutrition, biotechnologie, cosmétologie, dispositifs médicaux).


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