Edition du 04-12-2021

Accueil » Industrie » Produits » Stratégie

Ipsen cède les droits en Amérique du Nord d’Apokyn® à Britannia Pharmaceuticals

Publié le jeudi 3 novembre 2011

Le groupe pharmaceutique Ipsen a annoncé  aujourd’hui la cession des droits (1) de développement et de commercialisation d’Apokyn® à Britannia Pharmaceuticals. Apokyn® est indiqué aux Etats-Unis dans le traitement aigü intermittent des phases de faible mobilité, phénomènes “off”, chez les personnes présentant une maladie de Parkinson à un stade avancé.

Ipsen n’enregistrera plus dans son compte de résultat les ventes d’Apokyn® à compter du 30 novembre 2011. A titre de référence, les ventes d’ Apokyn® en 2010 ont atteint 7.9 million de dollars US (6.0 million d’euros).

Pour sa part, Britannia Pharmaceuticals va assurer la continuité de l’approvisionnement et les services relatifs à Apokyn® aux patients à travers son partenaire, USWorldMeds, une société américaine spécialisée notamment en neurologie, qui commercialisera Apokyn® aux États-Unis à compter du 1er décembre 2011.

« La nouvelle stratégie annoncée en juin dernier s’appuie sur une spécialisation accrue dans nos plateformes technologiques et domaines thérapeutiques majeurs. La vente d’Apokyn® est par conséquent en ligne avec la nouvelle organisation focalisée sur nos franchises clés autour de Somatuline® et Dysport®. Les ressources libérées par la cession des droits d’Apokyn® seront réallouées pour contribuer au succès commercial de Dysport® qui bénéficie actuellement de l’indication dans la dystonie cervicale et potentiellement étendue à l’avenir à d’autres indications dans le domaine de la spasticité sous réserve des résultats positifs des 4 études de phase III en cours. Nous sommes convaincus que Britannia Pharmaceuticals et son partenaire vont tout mettre en oeuvre pour assurer un approvisionnement continu d’Apokyn® aux patients. Nous travaillons ensemble pour assurer la poursuite de la fourniture, des services et du support d’Apokyn® à cette population de patients importante. », a déclaré Pierre Boulud, Vice-Président Exécutif du Groupe Ipsen, Stratégie, Business Development et Accès au Marché.

Britannia et Mylan Pharmaceuticals ont obtenu l’autorisation de mise sur le marché des autorités réglementaires américaines (Food and Drug Administration, FDA) pour Apokyn® en 2004. En 2006, Vernalis Inc a acquis les droits d’Apokyn® de Mylan Pharmaceuticals. En juillet 2008, Ipsen a acquis la filiale américaine de Vernalis plc, et les droits nord-américains pour Apokyn®.
Dans le cadre de l’accord annoncé aujourd’hui, Britannia Pharmaceuticals va verser un montant équivalent à plus d’une fois les ventes 2010 d’Apokyn® à Ipsen pour les droits de développement et de commercialisation nord-américains1 pour Apokyn®. Ipsen va terminer l’étude en cours évaluant Tigan® et Apokyn® dans le cadre des obligations post-marketing.

1 Droits pour les Etats-Unis, le Canada, Puerto Rico, le Brésil et le Mexique

Source : Ipsen








MyPharma Editions

Genopole annonce un nouvel appel à candidatures Shaker

Publié le 3 décembre 2021
Genopole annonce un nouvel appel à candidatures Shaker

Genopole lance du 1er décembre 2021 au 21 janvier 2022, un appel à candidatures pour constituer la 10e promotion de Shaker : un programme d’accompagnement de 6 mois destiné aux passionnés d’innovation biotech.

Aelis Farma : résultats positifs de la 1ère administration à l’homme de AEF0217, son candidat-médicament dans les troubles cognitifs du syndrome de Down

Publié le 3 décembre 2021
Aelis Farma : résultats positifs de la 1ère administration à l’homme de AEF0217, son candidat-médicament dans les troubles cognitifs du syndrome de Down

Aelis Farma, société de biotechnologie spécialisée dans le traitement des maladies du cerveau, a annoncé que AEF0217 a été administré à la première cohorte de volontaires sains, dans le cadre d’une étude clinique de phase 1 évaluant la sécurité, la tolérance et les caractéristiques pharmacocinétiques de son second candidat-médicament. L’administration de AEF0217, à une dose comprise dans la gamme thérapeutique anticipée, est bien tolérée et présente des profils de sécurité et d’exposition plasmatique favorables pour la suite du développement clinique.

Immuno-oncologie : Aqemia et Servier partenaires pour la découverte de médicaments à l’aide d’intelligence artificielle et de physique théorique

Publié le 3 décembre 2021
Immuno-oncologie : Aqemia et Servier partenaires pour la découverte de médicaments à l’aide d’intelligence artificielle et de physique théorique

Aqemia, start-up spécialisée dans la découverte de médicament accélérée par l’intelligence artificielle (IA) et la physique quantique, et Servier, groupe pharmaceutique international indépendant, ont annoncé avoir conclu un accord de partenariat pour accélérer la découverte de candidats-médicaments petites molécules pour une cible non divulguée, dans le domaine de l’immuno-oncologie.

Crossject : validation du lot clinique ZENEO® Midazolam

Publié le 3 décembre 2021
Crossject : validation du lot clinique ZENEO® Midazolam

Crossject, « specialty pharma » qui développe et commercialisera prochainement un portefeuille de médicaments combinés dédiés aux situations d’urgence, a annoncé la conformité du lot clinique destiné à la réalisation de l’étude de bioéquivalence de ZENEO® Midazolam 10mg (crises d’épilepsie).

Abivax reçoit la réponse de la FDA afin d’avancer le programme clinique de phase 3 d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Publié le 2 décembre 2021
Abivax reçoit la réponse de la FDA afin d’avancer le programme clinique de phase 3 d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Abivax, société de biotechnologie au stade clinique développant de nouveaux médicaments modulant le système immunitaire afin de traiter les maladies inflammatoires, les maladies virales et le cancer, a annoncé que l’autorité réglementaire américaine (FDA) a récemment apporté sa réponse dans le cadre du « End-of-Phase-2 Meeting », utile à l’avancement du programme clinique de phase 3 d’ABX464 dans le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH), et visant à obtenir potentiellement par la suite la demande d’autorisation de mise sur le marché et la commercialisation.

Medesis Pharma présente un poster scientifique au congrès sur la thérapie génique pour le traitement des maladies neurologiques

Publié le 2 décembre 2021
Medesis Pharma présente un poster scientifique au congrès sur la thérapie génique pour le traitement des maladies neurologiques

Medesis Pharma, société de biotechnologie pharmaceutique développant des candidats médicaments à partir de sa technologie propriétaire d’administration de principes actifs en nano micelles par voie buccale Aonys®, annonce sa participation au 3ème congrès sur la thérapie génique pour les troubles neurologiques qui se déroule du 6 au 9 décembre à Boston (Etats-Unis).

MedinCell obtient des financements à hauteur de 4 millions d’euros de Bpifrance et dans le cadre du Plan France Relance

Publié le 2 décembre 2021
MedinCell obtient des financements à hauteur de 4 millions d’euros de Bpifrance et dans le cadre du Plan France Relance

• 3 M€ sous forme de prêt pour le développement d’un médicament longue action à base d’ivermectine visant à protéger pendant plusieurs semaines contre la Covid-19 et ses variants (programme mdc-TTG)

• 1 M€ d’euros sous forme de subvention, issue de l’Appel à projet Résilience du ministère chargé de l’Industrie, qui s’inscrit dans le cadre du plan France Relance, pour son nouveau laboratoire sur le site de Jacou, France

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents