Edition du 03-12-2021

L’IAE de Caen prépare de futurs pharmaciens à devenir des managers accomplis

Publié le jeudi 14 avril 2011

Les étudiants de 4ème/ 5ème année en pharmacie à l’Université de Caen pourront suivre le Master 2 d’Administration des Entreprises (MAE) de l’IAE en e-learning. L’évolution accélérée de l’industrie pharmaceutique et des officines nécessite des compétences additionnelles en management et entrepreneuriat. Depuis la rentrée 2010, les étudiants de 4ème ou 5ème année de pharmacie peuvent grâce à la «passerelle manager », avoir accès au Master 2 d’Administration des Entreprises de l’IAE de Caen avec des conditions privilégiées. Ce Diplôme généraliste est centré sur l’apprentissage des fondamentaux en sciences de gestion leur permettant d’acquérir une compétence complémentaire à leur formation initiale.

Une « passerelle manager » tremplin vers le succès

Le dispositif « passerelle manager » offre une adaptation sur deux ans de la formation MAE, à l’origine sur deux semestres, avec l’accès en ligne aux cours proposés dans le cadre du parcours e-learning et neuf journées par an en face à face avec les enseignants. Tout au long de leur cursus MAE, les étudiants ont un accès illimité aux ressources du campus numérique de formation de l’IAE de Caen. Les Unités d’Enseignement de chaque semestre sont réparties sur les 2 années de la formation afin d’alléger les sessions d’examens. Ce dispositif permet ainsi aux étudiants de passer dans les meilleures conditions leurs examens de pharmacie et leurs examens en vue de l’obtention du MAE. De plus, les étudiants sont dispensés de 3 unités d’enseignements (UE) : l’anglais, l’élaboration du projet professionnel et le stage. A l’issue de cette formation, ces étudiants pourront donc prétendre à un double diplôme et valoriser une double compétence en entrepreneuriat, management et pharmacie, pour être ainsi en mesure de développer de nouvelles activités ou de nouveaux secteurs du marché.

Le marché de la pharmacie évolue rapidement, poussé par de nombreux changements : accroissement de la concurrence, durcissement du marché, déremboursement de certains médicaments, élargissement de l’offre et des activités, exigences croissantes du consommateur… Ces mutations conduisent les pharmaciens à développer de nouvelles compétences managériales et à mettre en place des stratégies marketing au sein de leur officine ou des industries de santé pour en développer les performances et appréhender au mieux ces changements. Cette formation répond donc aux exigences de cette évolution du marché.

A propos de l’IAE de Caen : Créé en 1956, l’IAE (Institut d’Administration des Entreprises) de Caen, composante de l’Université de Caen Basse-Normandie, est le premier pôle d’enseignement en gestion de Basse-Normandie. L’IAE a su développer et diversifier ses programmes d’enseignement pour répondre précisément aux besoins du monde de l’entreprise et propose aujourd’hui une gamme complète de diplômes du premier au troisième cycle, spécialisés dans des domaines variés tels que le marketing, les ressources humaines, la finance ou la gestion de production. L’IAE de Caen, c’est plus de 2000 étudiants en formation initiale et continue, 40 cursus, 100 chercheurs et plus de 300 intervenants professionnels. Depuis 1956, l’IAE de Caen a formé plus de 7000 salariés, chefs d’entreprises ou demandeurs d’emploi. Avec son partenaire Ingenium, l’IAE est reconnu comme un établissement de référence en Europe pour la qualité de ses formations diplômantes en e-learning.
> En savoir plus sur www.iae.unicaen.fr

Source : IAE Caen








MyPharma Editions

Abivax reçoit la réponse de la FDA afin d’avancer le programme clinique de phase 3 d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Publié le 2 décembre 2021
Abivax reçoit la réponse de la FDA afin d’avancer le programme clinique de phase 3 d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Abivax, société de biotechnologie au stade clinique développant de nouveaux médicaments modulant le système immunitaire afin de traiter les maladies inflammatoires, les maladies virales et le cancer, a annoncé que l’autorité réglementaire américaine (FDA) a récemment apporté sa réponse dans le cadre du « End-of-Phase-2 Meeting », utile à l’avancement du programme clinique de phase 3 d’ABX464 dans le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH), et visant à obtenir potentiellement par la suite la demande d’autorisation de mise sur le marché et la commercialisation.

Medesis Pharma présente un poster scientifique au congrès sur la thérapie génique pour le traitement des maladies neurologiques

Publié le 2 décembre 2021
Medesis Pharma présente un poster scientifique au congrès sur la thérapie génique pour le traitement des maladies neurologiques

Medesis Pharma, société de biotechnologie pharmaceutique développant des candidats médicaments à partir de sa technologie propriétaire d’administration de principes actifs en nano micelles par voie buccale Aonys®, annonce sa participation au 3ème congrès sur la thérapie génique pour les troubles neurologiques qui se déroule du 6 au 9 décembre à Boston (Etats-Unis).

MedinCell obtient des financements à hauteur de 4 millions d’euros de Bpifrance et dans le cadre du Plan France Relance

Publié le 2 décembre 2021
MedinCell obtient des financements à hauteur de 4 millions d’euros de Bpifrance et dans le cadre du Plan France Relance

• 3 M€ sous forme de prêt pour le développement d’un médicament longue action à base d’ivermectine visant à protéger pendant plusieurs semaines contre la Covid-19 et ses variants (programme mdc-TTG)

• 1 M€ d’euros sous forme de subvention, issue de l’Appel à projet Résilience du ministère chargé de l’Industrie, qui s’inscrit dans le cadre du plan France Relance, pour son nouveau laboratoire sur le site de Jacou, France

COVID-19 : OSE Immunotherapeutics fait le point sur les 1er résultats positifs et le développement clinique de CoVepiT, son vaccin T multi-cibles

Publié le 2 décembre 2021
COVID-19 : OSE Immunotherapeutics fait le point sur les 1er résultats positifs et le développement clinique de CoVepiT, son vaccin T multi-cibles

OSE Immunotherapeutics a annoncé l’analyse positive des premières données de CoVepiT, son candidat vaccin prophylactique contre la COVID-19, en particulier des résultats immunologiques intérimaires positifs sur la réponse des cellules T obtenus dans 100 % de la population traitée, avec en parallèle une résolution des indurations locales observées lors de la vaccination.

Valbiotis annonce avoir soumis aux autorités compétentes les trois protocoles cliniques pour TOTUM•854 indiqué dans la réduction de la pression artérielle

Publié le 2 décembre 2021
Valbiotis annonce avoir soumis aux autorités compétentes les trois protocoles cliniques pour TOTUM•854 indiqué dans la réduction de la pression artérielle

Valbiotis, entreprise de Recherche et Développement engagée dans l’innovation scientifique, pour la prévention et la lutte contre les maladies métaboliques et cardiovasculaires, a annoncé avoir soumis aux autorités compétentes les trois protocoles cliniques sur TOTUM•854, indiqué dans la réduction de la pression artérielle, et présente son plan de développement clinique complet, comme annoncé à l’occasion du congrès annuel de l’European Society of Hypertension et de l’International Society of Hypertension en avril 2021

Sanofi va acquérir Origimm Biotechnology

Publié le 1 décembre 2021
Sanofi va acquérir Origimm Biotechnology

Sanofi a annoncé la signature d’un accord portant sur l’acquisition d’Origimm Biotechnology GmbH, une entreprise de biotechnologie autrichienne à capitaux privés, spécialisée dans la découverte de composants virulents du microbiote cutané et le développement d’antigènes issus de bactéries à l’origine de maladies de la peau, comme l’acné.

AB Science : recrutement du 1er patient dans l’étude de phase 2 évaluant l’activité antivirale du masitinib contre le virus SARS-CoV-2

Publié le 30 novembre 2021
AB Science : recrutement du 1er patient dans l'étude de phase 2 évaluant l'activité antivirale du masitinib contre le virus SARS-CoV-2

AB Science a annoncé le recrutement du premier patient dans l’étude de phase 2 évaluant l’activité antivirale du masitinib chez les patients ayant un diagnostic confirmé de COVID-19.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents