Edition du 19-09-2020

Loi médicament : la Mutualité Française salue 5 points d’amélioration

Publié le jeudi 6 octobre 2011

La Mutualité Française, présidée par Etienne Caniard et qui fédère la quasi-totalité des mutuelles santé en France, a salué hier dans un communiqué les points d’amélioration apportés pendant le débat au Parlement à l’occasion du vote de la loi sur le contrôle des médicaments. 

« Ces évolutions par rapport au texte initial, visent à améliorer l’indépendance et la sécurité du système du médicament ; elles font écho aux principes défendus par la Mutualité Française, notamment dans son Plan pour le médicament rendu public dès mars 2011 », indique la Mutualité.

Elle  souligne particulièrement :

1- La possibilité d’une réévaluation quinquennale des autorisations de mise sur le marché par l’ANSM.
2- Des mesures visant à faciliter le développement des médicaments génériques, notamment en permettant aux « génériqueurs » de copier l’apparence des princeps (forme, couleur).
3- La création d’une base de données publique administrative et scientifique sur les maladies et  leurs traitements, dont l’ambition est de constituer une source d’information indépendante et validée tant pour les professionnels de santé que pour les patients.
4- L’obligation pour les logiciels d’aide à la prescription et à la dispensation d’être certifiés par la Haute Autorité de Santé à l’horizon 2015, ce qui devrait faciliter la prescription en Dénomination commune internationale (DCI), le vrai nom du médicament.
5- L’exclusion des représentants des industries de santé du Conseil d’Administration de l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM).

 Enfin, la Mutualité Française espère que les débats au Sénat permettront de « poursuivre ces progrès dans l’intérêt des patients ». 

 Source : Mutualité Française








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Oncologie : Precision BioSciences et Servier étendent leur collaboration de développement de CAR-T

Publié le 18 septembre 2020
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Servier et Precision BioSciences, une société biotechnologique développant des traitements par correction génique in vivo et à base de cellules CAR T allogéniques avec sa plateforme d’édition de génomes ARCUS®, ont annoncé que les sociétés avaient ajouté deux cibles supplémentaires pour le cancer hématologique au-delà de la protéine CD19 ainsi que deux cibles de tumeurs solides à son accord de développement et de licence commerciale concernant son traitement à base de cellules CAR T.

COVID-19 : Sanofi et GSK vont fournir jusqu’à 300 millions de doses de leur vaccin à l’UE

Publié le 18 septembre 2020
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Sanofi et GSK ont signé le 18 septembre 2020 un accord définitif avec la Commission européenne (CE) en vue de la fourniture de jusqu’à 300 millions de doses d’un vaccin contre la COVID-19, dès lors que celui-ci sera approuvé. Le candidat-vaccin repose sur la technologie à base de protéine recombinante que Sanofi a employée pour produire un vaccin contre la grippe et sur l’adjuvant développé par GSK.

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