Edition du 03-12-2021

Néovacs® lève 2,25 millions d’euros par émission d’actions à 4 euros par action

Publié le mardi 5 avril 2011

Néovacs®, la société de biotechnologie française spécialisée dans le domaine de l’immunothérapie active ciblant le traitement des maladies auto-immunes, inflammatoires et cancéreuses, a annoncé la semaine dernière  une levée de fonds souscrite pour un montant d’un total de 2,25 millions d’euros, par émission de 562.500 actions au prix de 4 euros par action.

Debioinnovation SA, filiale du Groupe Suisse Debiopharm, investit un million d’euros. Cette opération met fin aux accords d’investissement qui existaient entre Néovacs® et Debioinnovation SA. Par ailleurs, deux actionnaires historiques de Néovacs®, Truffle Capital – premier investisseur institutionnel dans la société – et OTC Asset Management, ont décidé de souscrire à l’augmentation de capital à raison de 1,25 million d’euros, par émission de 312.500 actions, au prix également de 4 euros par action.

Dans le cadre de cette augmentation de capital, Néovacs® a émis 562 500 nouvelles actions souscrites, portant le nombre total d’actions de 12 991 673 à 13 554 173.

« En investissant dans notre société, Debioinnovation SA, Truffle Capital et OTC Asset Management démontrent leur confiance dans le potentiel de nos deux candidats médicaments, le TNF-Kinoïde et l’IFN(ALPHA)-Kinoïde. Ces fonds supplémentaires renforceront notre trésorerie et contribueront au financement des trois études cliniques en cours », déclare Guy-Charles Fanneau de La Horie, Directeur Général de Néovacs®.

A la date du 31 décembre 2010, la trésorerie disponible était de 8,4 millions d’euros.

Source : Néovacs








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Publié le 2 décembre 2021
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Abivax, société de biotechnologie au stade clinique développant de nouveaux médicaments modulant le système immunitaire afin de traiter les maladies inflammatoires, les maladies virales et le cancer, a annoncé que l’autorité réglementaire américaine (FDA) a récemment apporté sa réponse dans le cadre du « End-of-Phase-2 Meeting », utile à l’avancement du programme clinique de phase 3 d’ABX464 dans le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH), et visant à obtenir potentiellement par la suite la demande d’autorisation de mise sur le marché et la commercialisation.

Medesis Pharma présente un poster scientifique au congrès sur la thérapie génique pour le traitement des maladies neurologiques

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• 3 M€ sous forme de prêt pour le développement d’un médicament longue action à base d’ivermectine visant à protéger pendant plusieurs semaines contre la Covid-19 et ses variants (programme mdc-TTG)

• 1 M€ d’euros sous forme de subvention, issue de l’Appel à projet Résilience du ministère chargé de l’Industrie, qui s’inscrit dans le cadre du plan France Relance, pour son nouveau laboratoire sur le site de Jacou, France

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Sanofi va acquérir Origimm Biotechnology

Publié le 1 décembre 2021
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