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QPPV Manager (IDF) CDI


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QPPV Manager (IDF) CDI



QPPV Manager (IDF) CDI - ALIOS CONSEIL

ALIOS CONSEIL, société spécialisée dans la mise à disposition de collaborateurs, propose depuis 1995 un service d’outsourcing de qualité dans le domaine de la recherche clinique, des affaires règlementaires et des fonctions médico-marketing.


DateRecruteurFonctionLocalisationRéférence de l'offre
23-02-2017ALIOS CONSEILPharmacovigilance - Matériovigilance France-IDF-Paris MP/AL-QPPV/0217/ MPE-21235


Description de l’annonce emploi


Attiré par de nouveaux challenges ? Vous souhaitez donner un nouvel élan à vos ambitions ? Nous recrutons avant tout des personnalités et des potentiels qui seront nos ambassadeurs sur le terrain.


ALIOS CONSEIL, société spécialisée dans la mise à disposition de collaborateurs, propose depuis 1995 un service d’outsourcing de qualité dans le domaine de la recherche clinique, de la pharmacovigilance, des affaires règlementaires et des fonctions médico-marketing.


Partenaire reconnu des plus grands laboratoires pharmaceutiques et des professionnels de la santé, de l’agroalimentaire et de la cosmétologie, nous recherchons actuellement un QPPV Manager H/F.


Vous intervenez au sein du Département Pharmacovigilance d’un laboratoire français leader international sur son marché.
Vous travaillez en relation avec le Directeur du Département.
Vous assurez le suivi et la maintenance du PV System Master File (PSMF) ainsi que la mise à jour régulière du Risk Management Plan (RMP).
Dans le cadre des partenariats industriels et en collaboration avec le Service Juridique et les autres départements concernés, vous assurez le suivi et la maintenance des Safety Data Exchange Agreement (SDEA).
Vous coordonnez et assurez le suivi de l’ensemble des réponses transmises aux autorités de santé lors d’audit ou d’inspection
Vous analysez et améliorez la compliance du service (mise en place de KPI).
Vous interagissez avec les filiales européennes du Groupe sur les aspects PV (coordination des formations, suivi des activités locales,…).
Vous travaillez dans le respect des procédures internes et de la réglementation internationale.


Pharmacien ou de formation scientifique supérieure, vous avez acquis une expérience solide de la pharmacovigilance au cours de laquelle vous avez pu aborder des activités transversales.
Vous avez une bonne maitrise de l’anglais et êtes disponible très rapidement.


Poste basé Ile de France.


Vous vous reconnaissez dans ce bref descriptif ? Envoyez-nous sans attendre votre candidature sous la référence MP/AL-QPPV/0217 à l’adresse suivante : 88 ter, avenue du Général Leclerc, 92514 Boulogne Cedex, ou par mail à Nicolas Izard - Utilisez directement le bouton ci-dessous



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