Edition du 28-03-2017


Chef de Projet Oncologie (IDF 92 Boulogne-Billancourt) CDI


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Chef de Projet Oncologie (IDF 92 Boulogne-Billancourt) CDI



Chef de Projet Oncologie (IDF 92 Boulogne-Billancourt) CDI - inVentiv Health

inVentiv Health est un groupe international permettant aux Laboratoires Pharmaceutiques d’accélérer la mise sur le marché de thérapies. La combinaison de nos activités de CRO et de CCO offre à nos clients des services, processus et solutions intégrées leur permettant d’accroître leurs performances. Avec plus de 15 000 collaborateurs et la capacité à accompagner nos clients dans plus de 90 pays, nos expertises thérapeutiques nous permettent d’aider nos clients à avancer avec succès dans un environnement de plus en plus complexe


DateRecruteurFonctionLocalisationRéférence de l'offre
02-03-2017inVentiv HealthEtudes et Recherches Cliniques France-IDF-Paris BOULOGNE_CP/onco_MYPH/ MPE-21634


Description de l’annonce emploi


inVentiv Health -Transforming Promising Ideas into Commercial Reality
inVentiv Health Clinical delivers high quality drug development programs and clinical staffing solutions of all sizes around the world to achieve our vison – Shortening the distance from lab to life ™


inVentiv Health Clinical France recherche un(e) Chef de Projet Oncologie H/F


Rejoignez un groupe international en plein développement qui vous permettra d’évoluer dans un environnement professionnel stimulant au sein d’une équipe agréable et dynamique.


Pour cette mission, vous intégrerez un laboratoire basé dans le 92 (Boulogne-Billancourt) en tant que Project Manager pour travailler sur des études interventionnelles en Oncologie.


Responsabilités
Cette mission consistera à suivre les études interventionnelles réalisées en France uniquement avec un reporting au niveau du Global. Vos principales missions seront :
• Cette mission consistera à suivre les études interventionnelles réalisées en France uniquement avec un reporting au niveau du Global. Vous serez impliqués dans les missions suivantes:
• Soumission réglementaires CPP/ANSM
• Rédaction médicale du résumé et du consentement en français
• Responsable de la coordination opérationnelle de la mise en oeuvre et du suivi des essais cliniques : planning, budget, reporting, ressources, qualité, compliance, recrutement, planification, archivage, supervision du monitoring, co-visites sur les centres, etc.
• Animation des réunions internes et externes
• Contact avec différents départements médicaux et réglementaires


Profil
Le candidat que nous recherchons devra avoir l’expérience et les compétences suivantes:
• De formation scientifique supérieure, vous possédez une expérience justifiée dans la coordination de projet interventionnel en Oncologie et vous avez une expérience similaire d’au moins 2 ans. Vous avez auparavant été ARC pendant au moins 2 ans.
• Anglais courant, notamment à l’oral, permettant de communiquer au sein d’un environnement international.
• Vos qualités de communication et votre maîtrise de la méthodologie des études cliniques feront de vous le partenaire professionnel idéal pour évoluer dans cette fonction et au sein des divisions internes et internationales d’InVentiv Health Clinical.


inVentiv Health est un groupe international permettant aux Laboratoires Pharmaceutiques d’accélérer la mise sur le marché de thérapies. La combinaison de nos activités de CRO et de CCO offre à nos clients des services, processus et solutions intégrées leur permettant d’accroître leurs performances. Avec plus de 15 000 collaborateurs et la capacité à accompagner nos clients dans plus de 90 pays, nos expertises thérapeutiques nous permettent d’aider nos clients à avancer avec succès dans un environnement de plus en plus complexe. Pour en savoir plus sur notre groupe, n’hésitez pas à visiter notre site http://www.inVentivHealth.com


Pour postuler
Si vous possédez le profil décrit ci-dessus, merci d’envoyer votre candidature par e-mail :
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inVentiv Health est un groupe international permettant aux Laboratoires Pharmaceutiques d’accélérer la mise sur le marché de thérapies. La combinaison de nos activités de CRO et de CCO offre à nos clients des services, processus et solutions intégrées leur permettant d’accroître leurs performances. Avec plus de 15 000 collaborateurs et la capacité à accompagner nos clients dans plus de 90 pays, nos expertises thérapeutiques nous permettent d’aider nos clients à avancer avec succès dans un environnement de plus en plus complexe




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